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Reproductivo y hormonal · Dossier revisado en fuente

Oxytocin Acetate

Dossier de investigación revisado en fuentes

La oxitocina es un nonapéptido endógeno implicado en la contracción uterina, la eyección de leche y la señalización del sistema nervioso central. Los medicamentos aprobados con oxitocina tienen usos específicos de formulación y ruta específicos; Ese etiquetado no establece afirmaciones sociales, de estado de ánimo o de bienestar generales.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación Oxytocin Acetate con variantes del catálogo 3
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.

Identidad del producto

tipo de producto
Compuesto de investigación de péptidos
Familia de catálogos
Oxytocin Acetate
Categoría de investigación
Reproducción y hormonas
Catálogo CAS RN
50-56-6
Catálogo fórmula molecular
C43H66N12O12S2
Peso molecular del catálogo
1007.19g/mol
Secuencia del catálogo
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (puente disulfuro Cys1-Cys6)
Estado de la evidencia
Fisiología establecida y uso obstétrico regulado; Las afirmaciones conductuales siguen siendo específicas del contexto.
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

Clase de compuesto o material
Agonista nonapéptido del receptor de oxitocinaIdentidad catálogo-familia
Alcance de la evidencia
Fisiología establecida y uso obstétrico regulado; Las afirmaciones conductuales siguen siendo específicas del contexto.No generalizar más allá del modelo citado.
Revisión de fuente
Registros primarios o autorizados vinculados a continuaciónMarcado 2026-09-01

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia Oxytocin Acetate

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Base de la investigación sobre agonistas no peptídicos del receptor de oxitocina

La oxitocina activa el receptor de oxitocina, un receptor acoplado a proteína G expresado en tejidos reproductivos y múltiples sistemas centrales y periféricos.

Pruebas y límites materiales

Las funciones endógenas, los experimentos conductuales intranasales y los medicamentos obstétricos inyectables son categorías de evidencia distintas y no pueden combinarse.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre Oxytocin Acetate

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

Revisión de fisiología

La biología de la oxitocina periférica y central es distinta pero está conectada

Una revisión de 2024 resume la síntesis de oxitocina, la señalización de receptores, la farmacología y la investigación clínica.

Una revisión amplia no valida una ruta específica o la preparación de un catálogo.

Lea el estudio primario
Etiquetas autorizadas de medicamentos

Los medicamentos con oxitocina terminados tienen etiquetas específicas del producto.

DailyMed enumera productos de oxitocina regulados con concentraciones, vías, advertencias e indicaciones definidas.

Una etiqueta regulada no es evidencia de que un material de investigación del catálogo sea el mismo medicamento terminado.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogoOT2
Tamaño del paquete2 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para OT2

Especificación del producto

Péptido de un solo componente · 2 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS

Nro. de catálogoOT5
Tamaño del paquete5 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para OT5

Especificación del producto

Péptido de un solo componente · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS

Nro. de catálogoOT10
Tamaño del paquete10 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para OT10

Especificación del producto

Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS

Sistema de calidad

Documentación de calidad

La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

Revisión de fisiología

La biología de la oxitocina periférica y central es distinta pero está conectada

Una revisión amplia no valida una ruta específica o la preparación de un catálogo.

Ver registro principal
Etiquetas autorizadas de medicamentos

Los medicamentos con oxitocina terminados tienen etiquetas específicas del producto.

Una etiqueta regulada no es evidencia de que un material de investigación del catálogo sea el mismo medicamento terminado.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01 Revisión de fisiología
  2. 02

    Etiquetas de productos con oxitocina

    Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., DailyMed.

    Etiquetas autorizadas de medicamentos

Investigación FAQ

Preguntas sobre Oxytocin Acetate

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿Qué es Oxytocin Acetate?

La oxitocina es un nonapéptido endógeno implicado en la contracción uterina, la eyección de leche y la señalización del sistema nervioso central. Los medicamentos aprobados con oxitocina tienen usos específicos de formulación y ruta específicos; Ese etiquetado no establece afirmaciones sociales, de estado de ánimo o de bienestar generales.

¿Qué evidencia está disponible para Oxytocin Acetate?

La fisiología y la farmacología obstétrica están establecidas, mientras que los efectos conductuales muestran una importante dependencia del contexto y del diseño del estudio.

¿La investigación citada valida el material de este catálogo?

No. Los registros citados describen su propia intervención, formulación, modelo y controles. No verifican la identidad, pureza, esterilidad, seguridad o eficacia de un lote de catálogo.

¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?

Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.

¿Cómo se debe almacenar Oxytocin Acetate?

Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.

centro de conocimiento

Información relacionada

Contenido educativo propio conectado a esta familia.

Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Las afirmaciones se compararon con la publicación principal vinculada, la etiqueta regulatoria o el registro compuesto autorizado. Los hallazgos publicados permanecen adheridos a su modelo de estudio, formulación y ruta. La identidad del catálogo y la calidad del lote permanecen controladas por las especificaciones aplicables y los documentos específicos del lote.

Estado editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-09-01 · No revisión médica independiente · Revisar la política

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