Hexarelin tiene datos controlados de farmacología humana, pero la evidencia central es un experimento de dosis-respuesta 12-persona GH aguda en lugar de un ensayo de resultados clínicos.
Evidencia de un vistazo
- Doce hombres sanos recibieron placebo y 0.5, 1 y 2 µg/kg de hexarelina intravenosa en un estudio doble ciego de dosis creciente.
- El pico medio de GH fue 3.9, 26.9, 52.3 y 55.0 ng/mL, con una meseta de respuesta entre 1 y 2 µg/kg.
- GH alcanzó su punto máximo aproximadamente en los minutos 30, volvió al valor inicial en los minutos 240 y tuvo una vida media estimada cercana a los minutos 55.
Registro de estudio
El estudio 1994 insertó placebo al azar en la secuencia de dosis creciente. Los picos medios casi idénticos en 1 y 2 µg/kg son un hallazgo de meseta útil y no deben reescribirse como “cuanto más alto, siempre mejor”.
Resultados en contexto
Un estudio posterior con seis personas comparó dos versus tres administraciones subcutáneas diarias mientras se monitoreaba GH, prolactina, ACTH y cortisol durante horas 24. Múltiples cambios endocrinos refuerzan que Hexarelin no puede reducirse a un reclamo selectivo de GH únicamente.
WADA incluye Examorelin/Hexarelin entre los péptidos liberadores de GH prohibidos. Esa clasificación es relevante para el deporte pero no establece la eficacia ni la identidad del producto.
Lo que la evidencia no puede establecer
El ensayo principal contó con participantes varones sanos 12 y criterios de valoración agudos.
No se midieron resultados de composición corporal, recuperación, enfermedad o seguridad a largo plazo.
La respuesta endocrina de un material experimental definido no puede validar un lote de catálogo.
Fuentes y método editorial
Este artículo analiza los registros fuente que se enumeran a continuación, con los modelos de estudio y las limitaciones indicados junto con los hallazgos. Se utilizaron dibujo y generación de imágenes asistidos por AI. La lista de referencias identifica los registros detrás de este artículo; no es una revisión por pares independiente ni una verificación de un lote de catálogo suministrado.
Los registros vinculados 4 se enumeran en las referencias siguientes. Lea el editorial y la política de asistencia de AI..
Cómo interpretar este artículo
Fuente verificada en 2026-09-02. Se conservan los resultados nulos, el tamaño de la muestra, los límites de modelo/población, el alcance del medicamento terminado, el estado regulatorio y los límites de la evidencia del producto. Esto no es un consejo médico, un caso de cliente o una validación de un lote de catálogo.
Límite de uso de investigación: Los materiales del catálogo que se analizan en este sitio web son para uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación en laboratorio, no para uso humano o veterinario. Este contenido no es un consejo médico y no proporciona instrucciones de administración.
Registros primarios y fuentes autorizadas.
- Estudio dosis-respuesta en humanos de hexarelinaEstudio doble ciego 12-persona; PMID 7957536.
- Administración repetida de Hexarelin en hombres sanosEstudio endocrino de seis horas 24 de seis personas; PMID 11888836.
- Registro de PubChem ExamorelinSecuencia, fórmula, peso molecular y sinónimos; CID 6918297.
- WADA 2026 Lista prohibidaLa lista oficial prohíbe los factores de crecimiento mecánico.
Continuar con registros estructurados
Pase de este análisis editorial a la identidad del producto, la evidencia filtrada y la terminología controlada detrás de él.
