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Hormona de crecimiento y IGF · Dossier revisado en fuente

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Dossier de investigación revisado en fuentes

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend combina un análogo de GHRH de acción corta con un agonista del receptor de grelina. No se identificó ninguna publicación controlada para la combinación exacta del catálogo; La evidencia de cualquiera de los componentes no puede establecer la estabilidad, interacción o efecto de la mezcla.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend con variantes del catálogo 1
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.

Identidad del producto

tipo de producto
Mezcla de investigación de múltiples componentes
Familia de catálogos
CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend
Categoría de investigación
Hormona de crecimiento e IGF
Límite de identidad
No se aplica ningún CAS, fórmula, secuencia o peso molecular a la mezcla de dos componentes.
Estado de la evidencia
No hay pruebas controladas de la mezcla exacta; solo evidencia componente
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

Clase de compuesto o material
Mezcla de dos componentes GRF(1-29) / ipamorelin modificadaIdentidad catálogo-familia
Alcance de la evidencia
No hay pruebas controladas de la mezcla exacta; solo evidencia componenteNo generalizar más allá del modelo citado.
Revisión de fuente
Registros primarios o autorizados vinculados a continuaciónMarcado 2026-09-01

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Base de investigación de mezcla de dos componentes GRF(1-29) modificada/ipamorelin

Los componentes actúan en diferentes entradas de la secreción de GH (señalización del receptor GHRH y señalización del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento), pero la complementariedad teórica no es prueba de sinergia clínica.

Pruebas y límites materiales

El único ensayo citado sobre ipamorelina en humanos utilizó un fármaco en investigación por vía intravenosa en el íleo posoperatorio; Los registros analíticos CJC abordan la identidad, no la eficacia combinada.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

Fase de prueba del componente 2

Ipamorelin se perdió su comparación clínica primaria

En un estudio de íleo postoperatorio de pacientes 117, la comparación de la mediana horaria 25.3 versus 32.6 tuvo p=0.15.

El protocolo intravenoso no prueba esta mezcla ni ninguna otra vía.

Lea el estudio primario
estudio analítico

Se ha identificado material modificado relacionado con GHRF en productos incautados

El trabajo de espectrometría de masas caracterizó los secretagogos de GH modificados con glicina, incluido el material relacionado con GRF modificado.

La detección analítica respalda los controles de identidad, no la seguridad o la eficacia.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogoCP10
Tamaño del paquete10 mg × viales de 10
Variante actual
Especificaciones y documentos para CP10

Especificación del producto

Mezcla de investigación de múltiples componentes · Presentación del catálogo de mg/vial de 10 · Paquete de viales de 10 · identidad y proporción de los componentes controladas por la especificación del producto.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, identidad y pureza de los componentes.

Sistema de calidad

Documentación de calidad

La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

Fase de prueba del componente 2

Ipamorelin se perdió su comparación clínica primaria

El protocolo intravenoso no prueba esta mezcla ni ninguna otra vía.

Ver registro principal
estudio analítico

Se ha identificado material modificado relacionado con GHRF en productos incautados

La detección analítica respalda los controles de identidad, no la seguridad o la eficacia.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01

    Estudio aleatorizado de ipamorelina tras resección intestinal

    Beck DE, et al. Revista internacional de enfermedades colorrectales. 2014. PMID 25331030.

    Fase 2
  2. 02 estudio analítico

Investigación FAQ

Preguntas sobre CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿Qué es CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend?

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend combina un análogo de GHRH de acción corta con un agonista del receptor de grelina. No se identificó ninguna publicación controlada para la combinación exacta del catálogo; La evidencia de cualquiera de los componentes no puede establecer la estabilidad, interacción o efecto de la mezcla.

¿Qué evidencia está disponible para CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend?

Existen registros humanos y analíticos a nivel de componentes, pero no hay evidencia directa de esta formulación combinada.

¿La investigación citada valida el material de este catálogo?

No. Los registros citados describen su propia intervención, formulación, modelo y controles. No verifican la identidad, pureza, esterilidad, seguridad o eficacia de un lote de catálogo.

¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?

Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.

¿Cómo se debe almacenar CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend?

Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.

Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Las afirmaciones se compararon con la publicación principal vinculada, la etiqueta regulatoria o el registro compuesto autorizado. Los hallazgos publicados permanecen adheridos a su modelo de estudio, formulación y ruta. La identidad del catálogo y la calidad del lote permanecen controladas por las especificaciones aplicables y los documentos específicos del lote.

Estado editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-09-01 · No revisión médica independiente · Revisar la política

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