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Investigación y conocimientos

Survodutide en SYNCHRONIZE-1: La fase 2026 Números 3 en contexto

Por el equipo técnico de NHDPublicado
Estadístico revisando los documentos del ensayo 3 de la fase anonimizada
Imagen editorial específica del artículo.

SYNCHRONIZE-1 es el mayor ensayo sobre obesidad con survodutida publicado hasta la fecha. La evidencia útil está en el denominador completo, la estimación, la respuesta al placebo y el patrón de eventos adversos, no en un solo porcentaje general.

Lo que muestra el registro

  • El ensayo aleatorizó a adultos 725 con obesidad sin diabetes.
  • En la semana 76, el cambio de peso medio fue −12.2% y −13.0% en los dos grupos de survodutida versus −5.4% con placebo.
  • Se produjeron eventos adversos gastrointestinales en 80.9% y 89.7% de los participantes con survodutida versus 47.9% con placebo.
Científico revisando datos de ensayos metabólicos y dos vías de señalización de receptores
Ilustración editorial original del contexto de la investigación. No es una figura de estudio, una imagen de un paciente, una fotografía del producto suministrado ni una representación de material de prueba.

Registro de estudio

La estimación del régimen de tratamiento informó cambios medios de −12.2% (95% CI, −13.6 a −10.8) y −13.0% (95% CI, −14.4 a −11.6), en comparación con −5.4% (95%) CI, −6.9 a −4.0) para placebo. Ambas comparaciones activas fueron estadísticamente significativas.

DiseñoEnsayo 3 en fase aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Participantes725; edad media 47.1 años; media BMI 37.9
Resultado semanal-76−12.2%, −13.0% y −5.4% cambio de peso medio
Al menos reducción 5%72.6%, 71.9% y 46.3%
FallecidosNinguno informado en el ensayo publicado.

Resultados en contexto

El criterio de valoración del respondedor ≥5% apunta en la misma dirección, pero el grupo de placebo también tuvo una respuesta sustancial. Esto es importante porque todos los grupos participaron en un ensayo controlado en lugar de una comparación sin intervención.

El documento llama a la survodutida en investigación. No establece intercambiabilidad entre la formulación de prueba y un material de catálogo de origen independiente.

Lo que este estudio no puede responder

Los participantes no tenían diabetes, por lo que el resultado no debe generalizarse a todas las poblaciones metabólicas.

El artículo 3 de una fase no puede responder preguntas sobre el uso a largo plazo posterior a la aprobación, eventos raros o un lote de investigación no relacionado.

Fuentes y método editorial

El flujo de trabajo editorial comienza con artículos revisados ​​por pares, registros de ensayos o registros regulatorios vinculados; extrae la población o modelo, puntos finales, resultados numéricos y limitaciones; y separa la intervención estudiada del material del catálogo. Se utilizó redacción asistida por AI para estructurar la primera versión. Las afirmaciones, cifras, etiquetas de evidencia y limitaciones se compararon con los registros vinculados en el flujo de trabajo editorial del sitio. Esta no es una revisión por pares independiente.

Los registros vinculados 3 se enumeran en las referencias siguientes. Lea el editorial y la política de asistencia de AI..

Cómo interpretar este artículo

Fuente verificada en 2026-08-28. Se mantienen los resultados nulos y las limitaciones del estudio. Esto no es una revisión por pares independiente, un consejo médico, un caso de cliente o una validación de un lote de catálogo.

Límite de uso de investigación: Los materiales del catálogo que se analizan en este sitio web son para uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación en laboratorio, no para uso humano o veterinario. Este contenido no es un consejo médico y no proporciona instrucciones de administración.

Registros primarios y fuentes autorizadas.

  1. Survodutide una vez a la semana para el tratamiento de adultos con obesidadle Roux CW, et al. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  2. Ensayo de obesidad Survodutide fase 2Contexto clínico de rango de dosis; PMID 38330987.
  3. Registro de ensayos SYNCHRONIZE-1ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Rutas de investigación

Continuar con registros estructurados

Pase de este análisis editorial a la identidad del producto, la evidencia filtrada y la terminología controlada detrás de él.

Verificación de fuente editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-08-28