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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Fournitures de recherche et solvants · Dossier examiné par la source

Bacteriostatic Water

Dossier de recherche révisé par la source

Bacteriostatic Water est un diluant aqueux conservé. L'étiquetage américain actuel décrit Bacteriostatic Water pour injection, USP comme de l'eau stérile et apyrogène contenant de l'alcool benzylique 0.9% (9 mg/mL) dans un récipient multidose et met en garde contre une utilisation néonatale. L'article du catalogue doit être vérifié par rapport à ses propres spécifications et n'est pas représenté comme un médicament fini de marque.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche Bacteriostatic Water avec variantes du catalogue 2
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Solution de recherche ou fourniture de laboratoire
Famille de catalogue
Bacteriostatic Water
Catégorie Recherche
Fournitures de laboratoire et solvants
Catalogue CAS RN
7732-18-5
Formule moléculaire du catalogue
H2O
Catalogue poids moléculaire
18.02g/mol
Limite d'identité
L'eau est le véhicule ; La concentration d'alcool benzylique, le pH et les détails du contenant appartiennent aux spécifications complètes de la formulation.
Statut de la preuve
Étiquetage faisant autorité et preuves de compatibilité des formulations
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Diluant stérile conservéIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Étiquetage faisant autorité et preuves de compatibilité des formulationsNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment Bacteriostatic Water est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Conception multidose à base de conservateur

L'alcool benzylique est inclus comme conservateur bactériostatique ; cela ne rend pas chaque peptide reconstitué stable ou compatible.

Preuve et limite matérielle

Les études d’étiquetage et de compatibilité DailyMed concernent des produits et des produits biologiques spécifiés. La compatibilité doit être établie pour le soluté réel, le récipient, la concentration et l'intervalle de stockage.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur Bacteriostatic Water

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Étiquette DailyMed

L'alcool benzylique 0.9% est le conservateur étiqueté

L'étiquette américaine référencée indique 9 mg/mL d'alcool benzylique, une utilisation à doses multiples et un avertissement néonatal.

Il s'agit d'une étiquette de produit fini réglementée utilisée pour établir le concept de formulation, et non une preuve que ce lot du catalogue est le même produit.

Lire l'étude primaire
Étude de formulation de protéines

La compatibilité des conservateurs est spécifique aux protéines

L'alcool benzylique a favorisé l'agrégation de l'antagoniste recombinant des récepteurs IL-1 dans certaines conditions de formulation lyophilisée.

PMID 15614819 présente un risque de compatibilité ; il ne prédit pas le comportement de chaque peptide.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueWA3
Taille du paquetFlacons 3 ml × 10
Spécifications et documents pour WA3

Spécification du produit

Solution de recherche en laboratoire · Remplissage nominal en ml/flacon 3 · Pack de flacons 10 · concentration, formulation et volume de remplissage contrôlés par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, concentration et formulation

Numéro de catalogueWA10
Taille du paquetFlacons 10 ml × 10
Spécifications et documents pour WA10

Spécification du produit

Solution de recherche en laboratoire · Remplissage nominal en ml/flacon 10 · Pack de flacons 10 · concentration, formulation et volume de remplissage contrôlés par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, concentration et formulation

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Étiquette DailyMed

L'alcool benzylique 0.9% est le conservateur étiqueté

Il s'agit d'une étiquette de produit fini réglementée utilisée pour établir le concept de formulation, et non une preuve que ce lot du catalogue est le même produit.

Afficher l'enregistrement principal
Étude de formulation de protéines

La compatibilité des conservateurs est spécifique aux protéines

PMID 15614819 présente un risque de compatibilité ; il ne prédit pas le comportement de chaque peptide.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    Bacteriostatic Water pour injection, USP

    Dossier d'étiquetage actuel de DailyMed ; alcool benzylique 9 mg/mL.

    Étiquette faisant autorité
  2. 02

    Effets de l'alcool benzylique sur l'agrégation des protéines

    Zhang Y et coll. Journal des sciences pharmaceutiques. 2005. PMID 15614819.

    Etude de formulation

Recherche FAQ

Questions sur Bacteriostatic Water

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que Bacteriostatic Water ?

Bacteriostatic Water est un diluant aqueux conservé. L'étiquetage américain actuel décrit Bacteriostatic Water pour injection, USP comme de l'eau stérile et apyrogène contenant de l'alcool benzylique 0.9% (9 mg/mL) dans un récipient multidose et met en garde contre une utilisation néonatale. L'article du catalogue doit être vérifié par rapport à ses propres spécifications et n'est pas représenté comme un médicament fini de marque.

Quelles preuves sont disponibles pour Bacteriostatic Water ?

Un étiquetage faisant autorité définit la formulation commune d'alcool benzylique 0.9%, tandis que des travaux publiés montrent pourquoi des tests de compatibilité spécifiques aux protéines sont nécessaires.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les Bacteriostatic Water doivent-ils être stockés ?

Conserver à 2-8 °C. Ne pas congeler. Protéger de la lumière. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

Achats techniques

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