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Guide d'identité IGF-1 LR3 : Arg3, extension N-terminale et protéine QC

Par l’équipe technique NHDPublié Mis à jour le 8 septembre 2026

Long R3 IGF-1 est un analogue de l'acide aminé 83 IGF-1 avec une substitution Arg en position 3 et une extension N-terminale du résidu 13. Il n’est pas interchangeable avec le résidu 70 natif IGF-1.

Les preuves en un coup d'œil

  • La notice du catalogue utilise un poids moléculaire approximatif de 9117.5 g/mol pour l’analogue des résidus 83.
  • La séquence, la connectivité disulfure, le repliement, l'agrégation et la bioactivité sont tous importants pour une protéine recombinante.
  • Une masse intacte et correcte n’établit pas un pliage ou une puissance de type natif.
Scène de laboratoire documentaire de caractérisation des protéines
Illustration éditoriale générée par AI illustrant un flux de travail analytique. Il ne représente pas un produit fourni, un lot libéré, une formulation approuvée ou un résultat d'analyse.

Fiche d'identité

Le nom « LR3 » code deux changements structurels. Un matériau dépourvu de l'extension ou portant Glu natif en position 3 n'est pas le même analogue, même si un anticorps réagit de manière croisée avec les deux.

LongueurAcides aminés 83
Caractéristiques de conceptionSubstitution Arg3 plus extension N-terminale des résidus 13
Formule et masse du catalogueC400H625N111O115S9 ; environ 9117.5 g/mol
Pas équivalent àRésidu natif 70 IGF-1
Noyau QCIdentité, preuve de disulfure/pliement, pureté, agrégation, contenu, bioactivité et liaison entre lots

Limite analytique et de preuve

L'expression recombinante peut produire des espèces mal repliées, coupées ou agrégées. La cartographie des masses intactes et des peptides prend en charge la structure primaire, tandis que la chromatographie d'exclusion de taille et un test cellulaire qualifié abordent différents attributs de qualité.

La résistance aux protéines de liaison est une justification de conception, et non une affirmation générale sur la puissance de chaque modèle. Indiquez le système de test, le comparateur et la concentration chaque fois que vous décrivez une activité relative.

Règle éditoriale

Indiquez le matériau exact, la forme, le modèle ou la population et le point final pris en charge par l'enregistrement cité. Ne convertissez pas la plausibilité mécaniste, un résultat animal, une étiquette officielle d'un médicament fini ou un test analytique en une allégation concernant un lot du catalogue sans rapport.

Sources & méthode éditoriale

Cet article traite des enregistrements sources répertoriés ci-dessous, avec les modèles d'étude et les limites indiquées parallèlement aux résultats. La rédaction et la génération d'images assistées par AI ont été utilisées. La liste de références identifie les enregistrements derrière cet article ; il ne s'agit pas d'un examen indépendant par les pairs ou d'une vérification d'un lot de catalogue fourni.

Les enregistrements liés 3 sont répertoriés dans les références ci-dessous. Lire la rédaction et la politique d'assistance AI.

Comment interpréter cet article

Source vérifiée sur 2026-09-02. Les résultats nuls, la taille de l’échantillon, les limites du modèle/population et la portée réglementaire sont conservés. Il ne s’agit pas d’un avis médical, d’un cas client ou d’une validation d’un lot catalogue.

Limite recherche-utilisation : Les matériaux du catalogue présentés sur ce site Web sont uniquement destinés à la recherche, au développement et à la fabrication en laboratoire, et non à un usage humain ou vétérinaire. Ce contenu ne constitue pas un avis médical et ne fournit pas d’instructions d’administration.

Documents primaires et sources faisant autorité

  1. Expression recombinante de IGF-1 et LR3 IGF-1 chez Pichia pastorisEtude de biotechnologie. 2023. PMID 37261455.
  2. IGF-1 et LongR3 IGF-1 dans la maturation des ovocytes bovinsÉtude comparative 739-COC avec des résultats méiotiques/apoptose nuls ; PMID 33038561.
  3. Action du long(R3)-IGF-1 sur le métabolisme protéique chez les génisses de boucherieEtude animale. 1999. PMID 10370861.
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Vérification des sources éditoriales : Équipe éditoriale des preuves du site · 2026-09-02