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Métabolisme et perte de poids · Dossier révisé par la source

AICAR

Dossier de recherche révisé par la source

AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléoside) est converti de manière intracellulaire en ZMP, un analogue de AMP utilisé pour étudier la signalisation AMPK et la détection de l'énergie cellulaire. Les critiques soulignent que AICAR produit également d’importants effets indépendants de AMPK.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche AICAR avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche à petites molécules
Famille de catalogue
AICAR
Catégorie Recherche
Métabolisme et régulation du poids
Catalogue CAS RN
2627-69-2
Formule moléculaire du catalogue
C9H14N4O5
Catalogue poids moléculaire
258.23g/mol
Statut de la preuve
Recherche approfondie sur les cellules et les animaux ; Effets dépendants et indépendants de AMPK
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Analogue de l'adénosine / composé de recherche mimétique AMPIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Recherche approfondie sur les cellules et les animaux ; Effets dépendants et indépendants de AMPKNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment AICAR est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Base de recherche sur les composés de recherche analogues de l'adénosine / composés mimétiques AMP

Le métabolisme intracellulaire de AICAR élève ZMP, ce qui peut activer les voies sensibles à AMP, notamment AMPK ; l’interprétation doit également tenir compte des effets non liés à AMPK.

Preuve et limite matérielle

AICAR est un outil de recherche et l’activation de la voie dans les cellules ou les animaux ne constitue pas une preuve d’une utilisation humaine sûre ou efficace.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur AICAR

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Revue systématique

AICAR n'est pas une sonde sélective à voie unique

Une revue systématique a répertorié l'activation de AMPK largement rapportée ainsi que les effets importants indépendants de AMPK.

Les conclusions expérimentales nécessitent des contrôles qui séparent la dépendance AMPK des autres actions AICAR/ZMP.

Lire l'étude primaire
Étude animale

Des résultats liés à la mitophagie ont été rapportés dans des modèles de neuropathie diabétique

Une étude animale 2024 a rapporté la prévention et l’inversion des mesures de polyneuropathie diabétique ainsi que les changements liés à la mitophagie.

Les résultats du modèle de maladie des rongeurs n’établissent pas de résultats cliniques ni de performances des lots du catalogue.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueAR50
Taille du paquetFlacons de 50 mg × 10
Variante actuelle
Spécifications et documents pour AR50

Spécification du produit

Composé de recherche à petites molécules · 50 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme chimique, identité et dosage contrôlés par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, identité et récapitulatif des analyses

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Revue systématique

AICAR n'est pas une sonde sélective à voie unique

Les conclusions expérimentales nécessitent des contrôles qui séparent la dépendance AMPK des autres actions AICAR/ZMP.

Afficher l'enregistrement principal
Étude animale

Des résultats liés à la mitophagie ont été rapportés dans des modèles de neuropathie diabétique

Les résultats du modèle de maladie des rongeurs n’établissent pas de résultats cliniques ni de performances des lots du catalogue.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01 Revue systématique
  2. 02 Étude animale

Recherche FAQ

Questions sur AICAR

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que AICAR ?

AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléoside) est converti de manière intracellulaire en ZMP, un analogue de AMP utilisé pour étudier la signalisation AMPK et la détection de l'énergie cellulaire. Les critiques soulignent que AICAR produit également d’importants effets indépendants de AMPK.

Quelles preuves sont disponibles pour AICAR ?

La base de données probantes est principalement mécaniste et préclinique, avec une revue systématique documentant les actions liées à AMPK et indépendantes.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les AICAR doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Centre de connaissances

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Mis à jour le 1 septembre 2026

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

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