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Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.

Hormone de croissance et IGF · Dossier examiné par la source

GHRP-2 Acetate

Dossier de recherche révisé par la source

GHRP-2, également appelé pralmoreline, est un peptide sécrétagogue synthétique de l'hormone de croissance étudié pour stimuler la libération hypophysaire de GH. Les documents publiés décrivent la pharmacologie, la recherche diagnostique et la détection analytique plutôt que les preuves d'une utilisation thérapeutique sans restriction.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche GHRP-2 Acetate avec variantes du catalogue 2
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
GHRP-2 Acetate
Catégorie Recherche
Hormone de croissance et IGF
Catalogue CAS RN
158861-67-7
Formule moléculaire du catalogue
C45H55N9O6
Catalogue poids moléculaire
817.98g/mol
Séquence du catalogue
D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
Statut de la preuve
Pharmacologie humaine et littérature diagnostique ; aucune indication d'usage général approuvée
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Peptide libérant l'hormone de croissance / agoniste des récepteurs de la ghrélineIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Pharmacologie humaine et littérature diagnostique ; aucune indication d'usage général approuvéeNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment GHRP-2 Acetate est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Base de recherche sur le peptide libérant l'hormone de croissance / l'agoniste des récepteurs de la ghréline

GHRP-2 active le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance et peut stimuler la sécrétion de GH par les voies hypothalamiques et hypophysaires.

Preuve et limite matérielle

La réponse endocrinienne lors de tests contrôlés n'établit pas de résultats en matière de composition corporelle, d'anti-âge ou de performance et ne valide pas un lot du catalogue.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur GHRP-2 Acetate

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Profil du médicament

La pharmacologie et le développement de Pralmorelin ont été résumés

Un profil de médicament 2004 décrit les noms de GHRP-2/pralmorelin, l'historique de développement et la pharmacologie du sécrétagogue GH.

Un profil de développement de médicaments ne constitue pas une preuve de l’identité ou du statut d’approbation du matériel de ce catalogue.

Lire l'étude primaire
Examen du mécanisme

Les voies GHRP incluent les actions hypothalamiques et hypophysaires

Une revue a résumé les aspects cliniques et fondamentaux des peptides libérant l'hormone de croissance.

La pharmacologie de classe ne peut pas être traduite en une revendication de résultat.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueG25
Taille du paquetFlacons de 5 mg × 10
Spécifications et documents pour G25

Spécification du produit

Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS

Numéro de catalogueG210
Taille du paquetFlacons de 10 mg × 10
Spécifications et documents pour G210

Spécification du produit

Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Profil du médicament

La pharmacologie et le développement de Pralmorelin ont été résumés

Un profil de développement de médicaments ne constitue pas une preuve de l’identité ou du statut d’approbation du matériel de ce catalogue.

Afficher l'enregistrement principal
Examen du mécanisme

Les voies GHRP incluent les actions hypothalamiques et hypophysaires

La pharmacologie de classe ne peut pas être traduite en une revendication de résultat.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    Pralmorelin : profil médicamenteux GHRP-2

    Profil AdisInsight. 2004. PMID 15230633.

    Profil du médicament
  2. 02

    Peptides libérant l'hormone de croissance

    Ghigo E, et al. 1997. PMID 9186261.

    Examen du mécanisme

Recherche FAQ

Questions sur GHRP-2 Acetate

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que GHRP-2 Acetate ?

GHRP-2, également appelé pralmoreline, est un peptide sécrétagogue synthétique de l'hormone de croissance étudié pour stimuler la libération hypophysaire de GH. Les documents publiés décrivent la pharmacologie, la recherche diagnostique et la détection analytique plutôt que les preuves d'une utilisation thérapeutique sans restriction.

Quelles preuves sont disponibles pour GHRP-2 Acetate ?

Les preuves comprennent des travaux de pharmacologie/diagnostic humain et une revue de la littérature sur les mécanismes GHRP.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les GHRP-2 Acetate doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Centre de connaissances

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GHRP-2 est de la pralmoreline, un sécrétagogue synthétique à six résidus contenant des acides aminés D et de la 2-naphthylalanine. L’identité de la base libre, la forme acétate et la teneur en équivalent peptidique doivent être déclarées séparément.

Mis à jour le 8 septembre 2026

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

Achats techniques

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