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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.

Hormone de croissance et IGF · Recherche sur les agonistes des récepteurs de la ghréline

MK-677 (Ibutamoren)

Dossier de produits scientifiques

Ibutamoren (MK-677/MK-0677) est un agoniste oral des récepteurs de la ghréline et un sécrétagogue de l'hormone de croissance étudié chez les personnes âgées. Un essai de deux ans a augmenté la masse maigre mais n'a pas amélioré la force ou la fonction physique et a aggravé les mesures liées à la glycémie. Une étude distincte sur les fractures de la hanche s'est terminée peu de temps après un signal de sécurité en cas d'insuffisance cardiaque congestive. Ibutamoren n’est pas approuvé par FDA.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche MK-677 (Ibutamoren) avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche à petites molécules
Famille de catalogue
MK-677 (Ibutamoren)
Catégorie Recherche
Hormone de croissance et IGF
Statut de la preuve
Module de littérature révisée par la source disponible ci-dessous
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe composée
Agoniste non peptidique des récepteurs de la ghréline / sécrétagogue GHClassification de la recherche au niveau composé
Statut de la preuve
Enquête; non approuvé FDASource révisée via 2026-08-28
Point d’ancrage des preuves primaires
Adulte plus âgé de deux ans RCT · PMID 18981485Voir les références liées et les articles d'étude

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment MK-677 (Ibutamoren) est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Agonisme des récepteurs de la ghréline

Ibutamoren stimule l’axe GH/IGF-1 grâce à la signalisation du récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance.

Substitut contre fonction

Un IGF-1 plus élevé et une masse sans graisse n’ont pas produit d’amélioration de la force ou de la fonction physique au cours de l’essai de deux ans.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur MK-677 (Ibutamoren)

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Essai randomisé

La masse sans graisse a changé ; la fonction n'a pas

La masse sans graisse a changé de +1.1 kg contre −0.5 kg avec le placebo, mais la force et la fonction physique ne se sont pas améliorées.

65 adultes en bonne santé âgés de 60 à 81 ; la glycémie à jeun a augmenté et la sensibilité à l’insuline a diminué.

Lire l'étude primaire
Signal de sécurité

Un essai sur une fracture de la hanche s'est arrêté prématurément

Une étude de phase IIb menée auprès de patients 123 a été interrompue prématurément après un signal d'insuffisance cardiaque congestive.

Le résultat empêche un résumé de l’historique du développement qui ne présente que des avantages.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueMK75
Taille du paquetFlacons de 5 mg × 10
Variante actuelle
Spécifications et documents pour MK75

Spécification du produit

Composé de recherche à petites molécules · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme chimique, identité et dosage contrôlés par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, identité et récapitulatif des analyses

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Humain RCT

Étude de phase IIb MK-0677 sur une fracture de la hanche

Adunsky A, et al. Archives de gérontologie et gériatrie. 2011. PMID 21067829.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    MK-677 chez les personnes âgées en bonne santé

    Nass R, et al. Annales de médecine interne. 2008. PMID 18981485.

    Humain RCT
  2. 02

    Étude de phase IIb MK-0677 sur une fracture de la hanche

    Adunsky A, et al. Archives de gérontologie et gériatrie. 2011. PMID 21067829.

    Humain RCT

Recherche FAQ

Questions sur MK-677 (Ibutamoren)

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

MK-677 a-t-il amélioré la fonction physique au cours de l'essai de deux ans ?

Non. La masse maigre a augmenté, mais les mesures de force et de fonction physique ne se sont pas améliorées.

L'ibutamoren FDA est-il approuvé ?

Des essais sur des humains existent, mais l'ibutamorène n'est pas un ingrédient actif approuvé par FDA.

Comment l’identité du produit est-elle vérifiée ?

Les identifiants au niveau de la famille organisent le catalogue, tandis que les spécifications du produit applicables et les COA spécifiques au lot contrôlent la forme fournie, l'identité et les résultats de la version.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les MK-677 (Ibutamoren) doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Centre de connaissances

Informations connexes

Contenu éducatif détenu lié à cette famille.

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.

Statut éditorial : Revue des sources terminée · 2026-08-28 · Revue médicale non indépendante · Politique de révision

Achats techniques

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Choisi: MK75 · 5 mg × flacons 10