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Hormone de croissance et IGF · Recherche sur les analogues de GHRF
Dossier de produits scientifiques
Tesamorelin est un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance qui stimule la sécrétion hypophysaire de l'hormone de croissance et augmente le IGF-1. Un médicament à base de tésamoréline de marque approuvé par FDA a une indication étroite pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie et n'est explicitement pas indiqué pour la gestion de la perte de poids. Le matériel de recherche du catalogue n’est pas ce médicament approuvé.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Des recherches contrôlées randomisées ont rapporté des réductions significatives du tissu adipeux viscéral et des améliorations de certaines mesures de composition corporelle dans la population définie de lipodystrophie HIV.
Preuves spécifiques à une population et à une indication ; il ne peut pas soutenir les allégations générales de perte de poids, de musculation ou d'anti-âge.
Lire l'étude primaireL'étiquetage du FDA autorise un produit médicamenteux spécifique à base de tésamoréline pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie et indique qu'il n'est pas indiqué pour la gestion de la perte de poids.
L’approbation ne s’applique pas au matériel de recherche de catalogue tiers.
Lire l'étude primaireL'étiquetage du FDA avertit que le produit réglementé augmente le IGF-1 et peut provoquer une intolérance au glucose ou un diabète.
L'indication approuvée n'est pas une gestion générale du poids et l'étiquette n'établit pas la sécurité ou l'identité du matériel du catalogue de recherche.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 2 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 20 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche clinique contrôlée dans une population adulte définie de HIV-lipodystrophie ; pas de recherche générale sur l’obésité.
Afficher l'enregistrement principalSource faisant autorité pour l'indication étroite et la déclaration explicite selon laquelle le produit approuvé n'est pas destiné à la gestion de la perte de poids.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Falutz J, et al. Journal des syndromes d'immunodéficience acquise. PMID 20101189 · DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Enregistrement d'étiquetage 2025 pour BLA 022505.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Tesamorelin est un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance qui stimule la sécrétion de l'hormone de croissance hypophysaire et du IGF-1 en aval.
Le médicament de marque approuvé par FDA a une indication étroite pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les adultes atteints de HIV et de lipodystrophie et n'est pas indiqué pour la gestion de la perte de poids.
Non. Il s’agit d’un matériel de recherche, de développement et de fabrication et ne doit pas être présenté comme un médicament de marque réglementé.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
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Une revue fondée sur des preuves d'essais sur la tésamoréline chez des adultes présentant une accumulation de graisse abdominale associée à HIV, y compris les critères d'évaluation, les limites et le contexte étiqueté FDA.
Mis à jour le 28 août 2026
Une comparaison claire entre un matériel de recherche sur la tésamoréline et le médicament fini EGRIFTA WR approuvé par FDA, en se concentrant sur la formulation, la documentation et le transfert de preuves.
Mis à jour le 28 août 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: TSM5 · 5 mg × 10 vials
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