NHD Global
Métabolisme et perte de poids · Recherche GIP/GLP-1
Dossier de produits scientifiques
Tirzepatide est un peptide d'acide aminé 39 doté d'une double activité agoniste des récepteurs du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et du peptide de type glucagon-1 (GLP-1). Les essais cliniques sur l'homme et les médicaments de marque approuvés par FDA fournissent des preuves substantielles au niveau des composés, mais le matériel de recherche du catalogue n'est pas un médicament approuvé par FDA et n'est pas destiné à un usage humain.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Au cours des semaines 72, l'essai publié a rapporté des changements de poids moyens de −15.0%, −19.5% et −20.9% dans trois groupes de tirzépatide, par rapport à −3.1% pour le placebo.
Essai sur l'homme d'une intervention pharmaceutique étudiée ; les résultats n’établissent pas l’identité, la sécurité ou l’efficacité du matériel de recherche de ce catalogue.
Lire l'étude primaireL'étiquette FDA actuelle identifie le tirzépatide comme un agoniste des récepteurs GIP/GLP-1 et enregistre l'approbation initiale aux États-Unis dans 2022.
L'approbation s'applique uniquement au produit pharmaceutique réglementé nommé et à sa présentation, et non au matériel de recherche de tiers.
Lire l'étude primaireL'étiquetage américain actuel comprend un avertissement encadré basé sur les résultats de tumeurs à cellules C de la thyroïde chez le rat, les contre-indications et les effets indésirables gastro-intestinaux courants.
Ces informations de sécurité concernent le médicament fini réglementé nommé ; il ne valide ni ne caractérise le matériel du catalogue tiers.
Lire l'étude primaireL'essai a randomisé des adultes 2,539 non diabétiques. À la semaine 72, la variation de poids moyenne était de −15.0%, −19.5% et −20.9% dans les groupes d'étude 5, 10 et 15 mg, versus −3.1% avec le placebo.
L'estimation du schéma thérapeutique incluait les effets indépendamment de l'arrêt. Les événements gastro-intestinaux étaient fréquents ; l'arrêt pour cause d'effet indésirable était 4.3%, 7.1% et 6.2% versus 2.6% avec placebo. Ces données concernent l'intervention étudiée.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 15 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 20 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 30 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 40 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 50 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 60 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 100 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 120 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche humaine randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur des semaines 72. Les résultats sont des preuves cliniques pour l'intervention étudiée, et non une spécification pour ce lot du catalogue.
Afficher l'enregistrement principalPharmacologie faisant autorité et contexte d’approbation pour un médicament de marque réglementé. Le catalogue de recherche reste physiquement et juridiquement distinct.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Révisé en décembre 2025. Approbation initiale aux États-Unis 2022.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Étiquette actuelle Drugs@FDA pour NDA 217806.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Tirzepatide est un peptide d'acide aminé 39 qui agit comme un double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1.
L'essai de phase 3 d'une semaine 72 a rapporté des réductions substantielles du poids corporel moyen dans les groupes de tirzépatide étudiés. Ces résultats s'appliquent à l'intervention clinique contrôlée et ne valident pas un lot de recherche catalogue.
Non. L’approbation FDA s’applique à des produits de marque réglementés spécifiques. Cette entrée de catalogue concerne uniquement le matériel de recherche, de développement et de fabrication.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Une explication fondée sur des preuves de l'agonisme des doubles récepteurs du tirzépatide et des paramètres mesurés dans les essais SURPASS et SURMOUNT, avec des limites claires sur l'application des données sur les médicaments…
Mis à jour le 28 août 2026
Pourquoi un médicament tirzépatide approuvé par FDA, un produit composé et un catalogue d'utilisation pour la recherche ne sont pas des catégories de preuves interchangeables.
Mis à jour le 28 août 2026Preuve traçable à la source
Lectures structurées d'études publiées, avec le modèle, le résultat et les limites de traduction indiqués explicitement.
Une lecture structurée de l'essai SURMOUNT-1 Phase 3, préservant la conception randomisée, les résultats en quatre groupes, les données d'arrêt et la distinction entre un médicament fini approuvé et…
Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: TR100 · 100 mg × 10 vials
Indiquez-nous vos besoins. Votre demande sera transmise à l’interlocuteur compétent pour les références, la disponibilité et les détails du devis.
