見積前にロット資料の範囲を確認 · 研究用途限定
  • 仕様の確認
  • ロット文書は要請に応じて提供
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  • 発送先の適格性を確認
西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社
ターゲットプロジェクトごとに指定された純度
順序プロジェクトごとにレビューされる長さ
規模見積り前に実現可能性を確認
レビュー見積り前の実現可能性

NHD では、研究および製造用途のカスタムペプチドプロジェクトのお問い合わせを受け付けています。実現可能性、ソースと生産の手配が確認される前に、シーケンス、変更、規模、ターゲットの仕様がレビューされます。

分析方法、放出基準、製造責任、および文書の入手可能性は、各プロジェクトの書面による見積書で定義されます。これらはカタログ全体の主張から想定されていません。

合成能力

配列の長さ、構成、修飾、スケール、分析要件によって実現可能性が決まります。一般的なリクエストの種類は次のとおりです。

  • 標準ペプチド — 配列、末端、対イオン、目標スケール、納品形態を明記する必要があります。
  • 修飾ペプチド — アセチル化、アミド化、リン酸化、ビオチン化、PEG化、非天然残基を検討できます。
  • 周期的および制約付き — 環化経路およびジスルフィド結合の連結性はプロジェクトごとの確認が必要です。
  • 難しいシーケンス — 疎水性、凝集性、長さ、修飾負荷は実現可能性が認められる前に評価されます。

純度グレードとスケール

純度方法、許容限界、およびアッセイの必要性を一緒に定義する必要があります。目標パーセンテージだけでは、アイデンティティ、内容、または適合性を確立することはできません。

  • メソッド開発 — 意図する分析上の課題に対して、部分的に精製された材料が許容されるかどうかを定義してください。
  • より純度の高いリクエスト — HPLC 法、検出条件、不純物に関する懸念、および許容限界を定義してください。
  • プロジェクト固有の目標 — 書面による仕様書に、分析法、合格限度及び下流のニーズを定義すること。

プロジェクト固有の品質管理

同一性、純度、およびその他の分析要件は、プロジェクト仕様書で合意する必要があります。作業開始前に利用可能な方法や書類を確認します。

  • クロマトグラフィー — 方法、検出器、積分規則及び合格限度を定義する必要がある。
  • 質量分析法 — 装置によるアプローチ及び合格基準は、被検物質に適したものでなければならない。
  • 追加のリクエスト — 含量、対イオン、水分、残留溶媒又はエンドトキシンの範囲は、関連があり入手可能な場合に確認される。

サービス仕様

パラメータ 仕様
合成アプローチ 配列と変更のレビュー後に確認済み
長さ シーケンスごとにレビュー。カタログ全体の最大値は主張されていない
規模 実現可能性と供給責任の検討後に確認
純度目標 承認されたプロジェクト仕様で定義
分析範囲 見積書で確認した方法
対応時間 配列と変更のレビュー後に確認済み
成果物 承認された仕様および文書リストによって定義されます

よくある質問

所要時間はどのくらいになると予想すればよいですか?

リードタイムは順序、規模、修正、分析範囲、製造手配によって異なります。見積書にて確認させていただきます。

細胞ベースのアッセイにはどの純度グレードが必要ですか?

適切な仕様は、アッセイ、不純物のリスク、定量方法によって異なります。カタログ全体の純度の主張に依存するのではなく、意図した分析の必要性を述べ、実際のリリース仕様を要求してください。

合成から残留 TFA を削除できますか?

対イオンの要件は、要求された分析方法と許容限界とともに記載する必要があります。実現可能性と最終報告書は見積書の中で確認されます。

カスタムペプチドの見積もりをリクエストする

シーケンス、目標スケール、純度グレード、および実現可能性、価格設定、リードタイムの​​レビューのための変更を提出します。 チームに連絡 始めるために。

カタログ材料またはカスタムプロジェクトを選択してください

要件に合う既存の材料がある場合は、正確な形態とバリアントを次で比較してください: NHD製品カタログ 最初に。例としては、 GHK-Cu と KPV カタログファミリーが含まれます。それらの掲載は在庫またはバッチ品質の証拠ではありません。異なる配列、末端基、または修飾には別途技術レビューが必要です。

見積もりを比較可能にする

リクエストとともに送信 確認が必要な事項
NからCへ書かれた配列、末端および修飾位置 正確な同一性およびプロジェクト実現可能性
数量、およびそれが乾燥物量か割り当てペプチド含有量か 納品量および報告基準
純度試験法、要求限界値、および必須の追加試験 利用可能な分析範囲と受入基準
購入または受領前に必要な書類 存在する記録と、入手不可または保留中の記録
仕向地および必要な受領日 製造完了、出荷、輸送の見積もりは別々に行う

「」を使用してください。 コスト要因ガイド 範囲の変更と次の事項を比較するには リードタイム計画表 スケジュールの依存関係を特定するため。

お見積書をご希望の場合は仕様書をご提出ください。価格、書類の入手可否、納品条件はプロジェクトごとに確認が必要です。

カスタムペプチドの問い合わせを5つのステップで準備する

完全な開始仕様があると、見積もりを比較しやすくなります。以下の項目を送ってください。配列の実現可能性と利用可能な分析範囲は、なお確認が必要です。

1–2:配列と構造

N末端からC末端までの配列、両末端、および修飾があれば記載してください。

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3–4:量とエビデンス

粉末の質量またはペプチド含量、および必要な試験を記載してください。

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5:スケジュールと配送先

希望期限を明記し、配送見積もりに何が含まれるかを確認してください。

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