代謝研究の比較

レタトルチド対ティルゼパチド

受容体の設計、公表された肥満試験、規制状況、試験間の解釈の限界について、情報源がレビューした比較。完了した直接無作為化試験では、一方が他方よりも優れていることが証明されません。

内部ソースレビュー2026-09-014 のリンクされたソースレビューポリシーと商業的開示

編集者の回答

短い答え

Retatrutide はまだ研究中です。チルゼパチドは、FDA が承認した完成品医薬品の有効成分です。公表されているパーセンテージは別のプロトコルに基づいているため、直接比較するかのようにランク付けしてはなりません。

研究と証拠の解釈のみ。用法や用量の指導はありません。

構造化された比較

同じ条件のものと比較する

すべての違いには解釈に関する注記が含まれているため、分子またはプロトコルの違いがマーケティング上の主張に変換されることはありません。

水平にスワイプしてすべての列を比較します

質問	レタトルチド	ティルゼパチド	編集上の解釈
受容体の設計	単一分子 GIP、GLP-1 およびグルカゴン受容体アゴニスト	単一分子 GIP および GLP-1 受容体アゴニスト	メカニズムの数だけでは臨床上の優位性を予測できません。
ここで使用される公開された肥満の証拠	2フェーズランダム化試験。 338 大人。 48 週間	SURMOUNT-1 フェーズ 3 ランダム化試験。 2,539 大人。 72 週間	異なる集団、期間、推定値、および用量漸増プロトコル。
平均体重の結果	最高用量群で研究期間48週において最大−24.2%まで；プラセボ−2.1%	−15.0%、−19.5%、−20.9%は72週時点で5群、10群、15 mg群にわたり、プラセボは−3.1%	これらは試験内の結果であり、レタルトルチドとチルゼパチドの効果を推定したものではありません。
米国の規制状況	治験中であり、審査日の時点では FDA は承認されていません	FDA承認済み完成品。現在の Zepbound ラベルには慢性的な体重管理と肥満関連の OSA が含まれています	カタログ研究資料は承認された完成薬ではありません。
証拠の成熟度	2 フェーズの出版物と 2026 フェーズ 3 スポンサーのトップラインの発表。完全な査読済みの肥満フェーズ 3 レポートは引き続き優先情報源です	複数フェーズの 3 出版物と現在の FDA 処方情報	スポンサーのトップラインの結果は追跡されますが、査読済みの証拠としては扱われません。
カタログの解釈	研究資料;臨床使用の推論はない	研究資料; Zepbound や Mounjaro と同等であると主張することはできません	ロットの同一性と品質には、製品固有の分析記録が必要です。

証拠カード

リンクされたレコードが実際にレポートする内容

調査結果は、研究対象集団、実験モデル、ソースの種類に関連付けられたままになります。

Retatrutide フェーズ 2

公表された48週間試験では、プラセボに対する−2.1%と比較して、−24.2%までの用量依存的な体重変化が報告されました。

フェーズ 2、別のプロトコル。ティルゼパチドを直接比較したものではありません。オープンソース ↗

ティルゼパチド SURMOUNT-1

72週間試験では、プラセボに対する−3.1%と比較して、−15.0%、−19.5%、および−20.9%の平均変化が報告されました。

フェーズ 3、異なる人口と期間。トライアル間のランキングが無効です。オープンソース ↗

2026ステータスチェック

リリーは、リタトルチドフェーズ 3 のトップライン結果を報告していますが、これは治験段階であり、FDA 承認されていないと引き続き述べています。

スポンサーステータス記録。査読済みの完全な報告書や規制当局のレビューに代わるものではありません。オープンソース ↗

並進境界

この比較で確認できないこと

1 回の試行における数値パーセンテージが大きいほど優位性が証明されます。
カタログペプチドが治験薬の処方、曝露、安全性または有効性を備えていること。
その第3相トップライン発表には、独立した利益・リスク評価を行うための十分な詳細が含まれています。

出典

この比較に使用した参考資料

関連するすべての証拠を検索 →

01
肥満治療薬「レタトルチド」（3つのホルモン受容体作動薬）— 第2相臨床試験
Jastreboff AM ほか. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
フェーズ 2 RCT
02
肥満治療のための週1回チルゼパチド
Jastreboff AM ほか. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
フェーズ 3 RCT
03
ZEPBOUND（チルゼパチド）処方情報
米国FDA。 2026 を改訂しました。 NDA 217806。
FDA レコード
04
レタルトルチドについて知っておくべきこと
イーライリリーアンドカンパニー。医学的に検討済み。 7月の2026を更新しました。
スポンサーステータス記録