見積前にロット資料の範囲を確認 · 研究用途限定
  • 仕様の確認
  • ロット文書は要請に応じて提供
  • ビジネスサポート · 西安
  • 発送先の適格性を確認
西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社

研究・知見

健康な成人における CJC-1295 と DAC: GH、IGF-1 および半減期データ

NHD技術チーム著公開日 更新日 10月 1, 2026
CJC-1295 DACの編集用イラスト
AI生成の記事用イラスト。

古典的なCJC-1295ヒト論文は、健康な成人を対象に長時間作用型アルブミン結合アナログを評価しました。その持続的なホルモンプロファイルは、研究されたDAC型の証拠であり、CJC-1295の名前で販売されるすべての製品の証拠ではありません。

記録が示すもの

  • この報告書は、28日と49日間継続した2つの無作為化プラセボ対照二重盲検漸増用量試験を組み合わせたものである。
  • 平均GHは少なくとも6日間、2~10倍に上昇し、1回投与後9~11日間、平均IGF-1は1.5~3倍に上昇した。
  • 推定半減期は5.8~8.1日であり、アルブミン結合設計と一致していた。
拍動性成長ホルモンとIGF-1の研究データを検討する科学者
研究コンテキストのオリジナルの編集用イラスト。これは、研究の図、患者の画像、供給された製品の写真、または治験材料の表現ではありません。

学習記録

この長期にわたるプロファイルは、内因性アルブミンと共有結合する反応性の薬物親和性複合体の設計に由来しています。その構造的特徴は、薬物動態を解釈する上で中心となります。

人口21~61歳の健康な成人
デザイン2 つのランダム化用量漸増試験
平均 GH2~10倍増加(6日以上)
平均 IGF-11.5~3倍増加(9~11日間)
推定半減期5.8~8.1日

コンテキスト内の結果

健康な男性を対象とした追跡拍動研究では、連続刺激中にGHパルスが持続することがわかりました。それは機構的な内分泌の研究であり、身体組成やパフォーマンスの試験ではありませんでした。

初期の報告書では、これらの試験では重篤な副作用は報告されなかったと述べられています。それにもかかわらず、現在のFDAレビューでは、限られた臨床データと、心拍数の上昇や全身性血管拡張反応などの重篤な有害事象の報告が特定されています。

FDA ソーススコープ: FDAのバルク安全性概要は「CJC-1295」を包括的に記載しており、その行ではDACありとDACなしを区別していません。形態特異的な因果関係の証拠として単独で使用すべきではありません。

この研究で答えられないこと

短期間の薬力学研究では、長期的な利点や安全性は確立されません。

結果は「DACなし」の材料や、分析的に紐付けられていないロットには移行できません。

出典・編集方法

編集ワークフローは、リンクされた査読済み論文、治験登録簿、または規制記録から始まります。母集団またはモデル、エンドポイント、数値結果および限界を抽出します。そして、研究された介入をカタログ資料から分離します。最初のバージョンの構築には、AI を利用した製図が使用されました。主張、数値、証拠ラベル、および制限は、サイト編集ワークフローのリンクされた記録と照合してチェックされました。これは独立した査読ではありません。

リンク付き記録3件を下記の参考資料に掲載しています。 編集・AI支援ポリシーを読む.

この記事の解釈方法

2026-08-28 でソースチェック済み。無効な所見と研究の限界は保持されます。これは独立したピアレビュー、医学的アドバイス、顧客事例、またはカタログロットの検証ではありません。

研究用途の境界: このウェブサイトで取り上げるカタログ材料は、実験室の研究、開発、製造専用であり、ヒトまたは動物への使用を目的としません。本内容は医療助言ではなく、投与指示を提供しません。

一次記録と権威ある出典

  1. CJC-1295によるGHおよびIGF-I分泌の長期刺激タイヒマン SL 他J Clin 内分泌メタタブ。 2006。 PMID 16352683。
  2. GH の拍動性分泌は、CJC-1295 刺激中に持続します。イオネスク M、フローマン LA。 J Clin 内分泌メタタブ。 2006。 PMID 17018654。
  3. 重大な安全性リスクを引き起こす可能性のある特定の原薬米国FDA。現在の配合の安全性情報ページ。
研究の進め方

構造化された記録へ進む

この編集分析から、背景となる製品同一性、絞り込んだエビデンス、管理された用語へ進みましょう。

編集上の出典確認: NHDエビデンス編集作業手順・2026-08-28