Banco de dados de literatura e evidências
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Mapas de evidências de produtos
Um conjunto de fontes focado para cada produto.
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Registros de evidências
Restrinja os registros por produto, ano ou modelo de estudo. Abra cada fonte para verificar seus resultados e limitações.
Instantâneo dos testes de drogas FDA: Forzinity
EUA FDA. Data de aprovação setembro 19, 2025; População SPIBA-201 e registro de endpoint.
Ensaio de fase 2/3 de elamipretida na síndrome de Barth
Reid ThompsonW, et al. Genética na Medicina. 2021. PMID 33077895.
Cuidados e manuseio de peptídeos
Cuidados e manuseio de peptídeos
Manual de orientação de ensaio
Manual de orientação de ensaio
SS-31 peptide enables mitochondrial targeting drug delivery: a promising therapeutic alteration to prevent hair cell damage from aminoglycosides.
SS-31 peptide enables mitochondrial targeting drug delivery: a promising therapeutic alteration to prevent hair cell damage from aminoglycosides.
Novel cardiolipin therapeutic protects endothelial mitochondria during renal ischemia and mitigates microvascular rarefaction, inflammation, and fibrosis
Novel cardiolipin therapeutic protects endothelial mitochondria during renal ischemia and mitigates microvascular rarefaction, inflammation, and fibrosis
Referência de notícias de pesquisa — onlinelibrary.wiley.com — news-17
Referência de notícias de pesquisa — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov — news-16
Primary publication — PubMed 23692570
Primary publication — PubMed 30597195
FDA anúncio de aprovação acelerada para Forzinity
Escopo de aprovação e exigência confirmatória.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
Leia o editorial completo, “Assistência por IA e política de correção” →
Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
Use os registros
