Banco de dados de literatura e evidências
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Registros de evidências
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Peptídeos que melhoram o desempenho modulando o eixo GH-IGF1
Revisão crítica. 2026. PMID 42395176.
Efeitos de BPC-157 e TB-500 na cicatrização do tendão de Aquiles em ratos
Biçer O, et al. Jt Dis Relat Surg. 2026;37:822–837. PMID 42542926.
Survodutide uma vez por semana para o tratamento de adultos com obesidade
le Roux CW, et al. Jornal de Medicina da Nova Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
FDA preocupa-se com medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-1
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Terapia com peptídeos injetáveis: uma cartilha para médicos ortopédicos e de medicina esportiva
Revisão de evidências. 2026. PMID 41476424.
Resumo do composto PubChem para CID 950107: 5-Amino-1-metilquinolínio
Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. PubChem CID 950107; registro modificado julho 25, 2026.
Estratégias de gonadotrofinas no hipogonadismo hipogonadotrófico congênito
Estudo randomizado aberto 2026 de homens 45; PMID 41993983.
FOXO4-DRI e senescência de células endoteliais
Estudo endotelial 2026 e modelo de envelhecimento de camundongos; PMID 41625068.
TGA encontra conteúdo Melanotan II inconsistente
Alerta oficial de segurança de testes de laboratório 2026 de agosto.
REIMAGINE 2 estudo de fase comparativa cagrilintida-semaglutida 3
Ensaio comparativo 2026; PMID 42251859.
Informações de prescrição de ZEPBOUND (tirzepatida)
EUA FDA. 2026 revisado. NDA 217806.
O que saber sobre retatrutida
Eli Lilly e Companhia. Revisado clinicamente; atualizado em julho 2026.
Informações de prescrição atuais de MOUNJARO (tirzepatida)
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Revisado em dezembro 2025. Aprovação inicial nos EUA 2022.
EGRIFTA WR (tesamorelin) informações de prescrição
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Registro de rotulagem 2025 para BLA 022505.
Instantâneo dos testes de drogas FDA: Forzinity
EUA FDA. Data de aprovação setembro 19, 2025; População SPIBA-201 e registro de endpoint.
Semax tem como alvo Oprm1 em um modelo de camundongo com lesão na medula espinhal
Estudo pré-clínico. 2025. PMID 40692165.
Estudo antitumoral experimental PNC-27
Estudo pré-clínico. 2025. PMID 40750238.
Epitalon e comprimento dos telômeros em linhas celulares humanas
Estudo celular. 2025. PMID 40908429.
Ensaio randomizado envolvendo gonadotrofina humana da menopausa
Ensaio clínico. 2025. PMID 40193016.
KPV mitiga apoptose e inflamação de queratinócitos induzidas por poeira fina
Estudo celular. 2025. PMID 40073467.
Cagrilintide e semaglutida coadministrados em adultos com sobrepeso ou obesidade
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutida em adultos com sobrepeso ou obesidade e diabetes tipo 2
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Uso emergente de BPC-157 em medicina esportiva ortopédica
Revisão sistemática. 2025. PMID 40756949.
Multifuncionalidade e possível aplicação médica do peptídeo BPC 157
Revisão de literatura e patentes. 2025. PMID 40005999.
Injeção de oxitocina DailyMed, rótulo USP
Rótulo oficial de prescrição dos EUA, atualizado em março 2025.
Fase TESTS 3 ensaio de sepse com timosina alfa-1
Ensaio multicêntrico 2025 primário; PMID 39814420.
VIP promove diferenciação secretora e mitiga lesão intestinal induzida por radiação
Estudo pré-clínico. 2024. PMID 39380035.
Thymalin na regeneração mandibular de ratos
Estudo pré-clínico. 2024. PMID 38642352.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
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Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
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