Banco de dados de literatura e evidências
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Mapas de evidências de produtos
Um conjunto de fontes focado para cada produto.
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Registros de evidências
Restrinja os registros por produto, ano ou modelo de estudo. Abra cada fonte para verificar seus resultados e limitações.
FDA dezembro 2024 PCAC registro da reunião
Contexto da reunião regulatória.
ICH Q2(R2): Validação de Procedimentos Analíticos
Quadro oficial de validação analítica; não há evidência de que um lote específico do catálogo tenha sido testado.
ICH Q14: Desenvolvimento de procedimento analítico
Quadro oficial de desenvolvimento analítico; incluído apenas como orientação geral do método.
Ensaio de obesidade da fase Survodutide 2
Contexto clínico de variação de dose; PMID 38330987.
FDA anúncio de aprovação acelerada para Forzinity
Escopo de aprovação e exigência confirmatória.
Materiais da reunião do Comitê Consultivo de Composição Farmacêutica FDA
Materiais de avaliação FDA para ibutamoren e ipamorelin.
Estudo de seletividade do receptor Ipamorelin
Farmacologia pré-clínica; PMID 9849822.
Pesquisa de feridas GHK-Cu em um modelo de rato
Contexto pré-clínico; PMID 8227353.
Atividade análoga LL-37, citotoxicidade e inibição sérica
Contexto in vitro; PMID 15980359.
Revisão de peptídeos derivados de mitocôndrias no metabolismo energético
Revisão do contexto da evidência; PMID 32776825.
Ensaio 3 de fase randomizada SURPASS-1
Registro primário de ensaio clínico; PMID 34186022.
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Ensaio randomizado de resultados de gordura visceral e hepática
Evidência exploratória de gordura no fígado; PMID 25038357.
Estudo do tendão de Aquiles BPC-157 em ratos e tendócitos cultivados
Contexto pré-clínico específico do componente anterior; PMID 14554208.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
Leia o editorial completo, política de assistência e correção AI →
Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
Use os registros
