Escopo dos documentos do lote confirmado antes da cotação · Apenas para pesquisa
  • Revisão de especificação
  • Documentos de lote mediante solicitação
  • Suporte comercial · Xi’an
  • Elegibilidade do destino confirmada
Xi'an NovoDa Biotecnologia S.A.

Lista de cotação

Revise as quantidades antes de enviar.

Ver lista completa de cotaçãoContinuar explorando produtosEsta é uma lista de consultas, não uma finalização de compra. Não há cobrança.
Solicitar conta
Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.

Pesquisa de peptídeos antimicrobianos · Catelicidina humana

LL-37

Dossiê de Produto Científico

LL-37 é um peptídeo envolvido na defesa precoce do corpo contra micróbios. A pesquisa laboratorial examina o crescimento bacteriano, os biofilmes e os sinais envolvidos na movimentação celular. São medições separadas: um efeito sobre um biofilme não é automaticamente o mesmo que matar bactérias. Os resultados também dependem do meio de teste e do organismo. Esta página explica a pesquisa e ajuda você a verificar a identidade do catálogo, a variante selecionada e as informações necessárias para uma consulta de pesquisa.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa LL-37 com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
LL-37
Categoria de pesquisa
Cicatrização e reparo tecidual
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Peptídeo antimicrobiano de catelicidina humanaClassificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Evidência in vitro/pré-clínica; principais lacunas de segurança humanaRevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
Expressão na superfície ocular e ensaios antimicrobianos · PMID 16020269Veja referências vinculadas e artigos de estudo

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.

Mecanismo de ação

Como LL-37 é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Peptídeo natural de defesa de primeira linha

LL-37 é a parte ativa de um peptídeo humano produzido por células que revestem as superfícies do corpo. Ele ajuda essas superfícies a responder rapidamente a bactérias e vírus. É encontrado em tecidos como a córnea e a conjuntiva que entram em contato com micróbios. Estudar LL-37 ajuda os pesquisadores a entender como funcionam as defesas de primeira linha do corpo.

Morte direta de micróbios em testes de laboratório

Em testes de laboratório, LL-37 reduziu diretamente a sobrevivência bacteriana e diminuiu os níveis de HSV-1 e adenovírus. Ele provavelmente desorganiza as superfícies microbianas, mas as etapas exatas variam conforme o organismo. Esses efeitos foram vistos apenas em sistemas de laboratório controlados, não em pacientes. Resultados positivos de laboratório não provam que LL-37 trataria infecções em pessoas.

Resultados de laboratório não predizem efeitos em humanos

Os efeitos antibacterianos e antivirais vêm de experimentos laboratoriais, não de pessoas. A atividade laboratorial pode apontar mecanismos promissores, mas não consegue prever exposição segura ou benefício clínico. O FDA observou dados insuficientes de segurança em humanos e preocupações não clínicas relacionadas a reprodução e tumores. Esses limites são centrais para interpretar a pesquisa com LL-37.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre LL-37

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

In vitro

Ensaios antimicrobianos de superfície ocular

Os valores de EC50 relatados foram de 1.3–3.6 µg/mL entre as cepas testadas de Pseudomonas e Staphylococcus.

Trabalhos laboratoriais de expressão e inativação direta; nenhuma administração ao paciente.

Leia o estudo primário
Revisão FDA

As informações de segurança são insuficientes

FDA identifica preocupações de imunogenicidade/caracterização, além de reprodução masculina não clínica e achados protumorigênicos.

Estas preocupações exigem reivindicações públicas mais restritas.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.375
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Variante atual
Especificação e documentos para 375

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

In vitro

Expressão da superfície ocular de LL-37 e atividade antimicrobiana

Gordon YJ, et al. Pesquisa atual sobre os olhos. 2005. PMID 16020269.

Ver registro primário
Registro FDA

Preocupações com a segurança de substâncias a granel FDA

Resumo LL-37 atual do FDA dos EUA.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Expressão da superfície ocular de LL-37 e atividade antimicrobiana

    Gordon YJ, et al. Pesquisa atual sobre os olhos. 2005. PMID 16020269.

    In vitro
  2. 02

    Certas substâncias medicamentosas a granel que podem apresentar riscos significativos à segurança

    EUA FDA. Página atual de informações de segurança de composição.

Pesquisa FAQ

Perguntas LL-37

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Quais efeitos são estudados para o LL-37?

Em estudos de laboratório, LL-37 matou várias cepas de Pseudomonas e Staphylococcus e reduziu os níveis de HSV-1 e adenovírus. Também é produzido naturalmente por células na superfície ocular, apoiando seu papel na defesa de primeira linha. Esses achados ajudam a explicar como as superfícies humanas se defendem de micróbios, mas não mostram que LL-37 trate infecções em pessoas.

Como os achados da pesquisa com LL-37 devem ser entendidos?

Os efeitos antibacterianos e antivirais vêm de experimentos laboratoriais, não de pessoas. A atividade laboratorial pode apontar mecanismos promissores, mas não consegue prever exposição segura ou benefício clínico. O FDA observou dados insuficientes de segurança em humanos e preocupações não clínicas relacionadas a reprodução e tumores. Esses limites são centrais para interpretar a pesquisa com LL-37.

Os dados antimicrobianos do LL-37 são resultados clínicos?

Não. O estudo ocular citado mediu a expressão e a atividade antimicrobiana em ensaios laboratoriais.

O LL-37 endógeno prova que o LL-37 sintético é seguro?

Não. A biologia endógena e a exposição exógena são questões de evidência diferentes.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores no nível da família organizam o catálogo. Confirme o formulário fornecido, a identidade e os critérios de liberação utilizando a especificação do produto aplicável e pergunte quais registros de lote estão disponíveis.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Diga-nos quais registros seu projeto exige. A disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para o material selecionado. Artigos publicados não são certificados de lote, e esta página não confirma que um COA específico do lote esteja disponível.

Como o LL-37 deve ser armazenado?

Solicite as condições de armazenamento para a forma exata fornecida e a variante selecionada. Uma temperatura indicada para outro fornecedor ou para uma preparação de medicamento clínico não é uma especificação de armazenamento verificada para o material de catálogo NHD.

Dois artigos sobre LL-37 podem ser comparados apenas pelo nome do peptídeo?

Não. Verifique o organismo, o meio de crescimento, o tempo de exposição, a base de concentração e o desfecho medido. O mesmo peptídeo pode ser avaliado em condições diferentes. Compare os métodos antes de atribuir resultados diferentes ao material.

O que devo incluir em uma solicitação de cotação para pesquisa?

Envie o nome exato do produto, a variante de catálogo selecionada, a quantidade necessária, o destino e os documentos necessários para o projeto. Especifique se a quantidade se refere à massa do pó ou ao conteúdo de peptídeo medido. Disponibilidade, preço, prazo de entrega e escopo dos documentos exigem confirmação.

Um estudo publicado substitui um relatório analítico específico do lote?

Não. Um artigo descreve o material e os métodos usados naquele estudo. Ele não estabelece a identidade, a pureza ou o conteúdo de um lote diferente fornecido. Pergunte quais registros realmente se aplicam ao material solicitado; não presuma que um COA esteja disponível.

Centro de conhecimento

Informações relacionadas

Conteúdo educacional de propriedade relacionado a esta família.

Ilustração editorial: “Planejando seu pedido de peptídeos”

Planejar síntese peptídica: quais marcos controlam a entrega?

Uma estimativa de produção só é útil quando seu ponto de partida, ponto de término e condições estão claros. Use esta planilha de marcos para separar produção, análise,…

Atualizado outubro 9, 2026

Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-10-09 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

Aquisição técnica

Pronto para solicitar um orçamento?

Selecionado: 375 · 5 mg × 10 frascos