NHD Global
Metabolismo e perda de peso · Pesquisa sobre a combinação de glucagon e GLP-1
Dossiê de Produto Científico
Survodutida é um peptídeo de pesquisa que ativa os receptores de GLP-1 e de glucagon, dois sinais envolvidos na regulação metabólica. O ensaio de obesidade associado relatou maior perda de peso média do que o placebo, com efeitos colaterais gastrointestinais mais frequentes. Os achados dependem dos participantes, do acompanhamento e da formulação clínica testada. Um desenho de receptor duplo por si só não mostra superioridade sobre outro tratamento, e médias de grupo não garantem resultados individuais. NHD fornece material de laboratório, que é distinto do produto usado no ensaio.
Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
A variação média de peso foi de −12,21 TP3T e −13,01 TP3T nos dois grupos que receberam survodutida, em comparação com −5,41 TP3T no grupo que recebeu placebo; o estudo randomizou 725 participantes.
Adultos com obesidade sem diabetes; formulação de ensaio investigacional, não evidência de lote de catálogo.
Leia o estudo primárioEventos adversos gastrointestinais ocorreram em 80.9% e 89.7% de grupos ativos versus 47.9% com placebo.
Dados de segurança humana específicos do protocolo; nenhuma morte foi relatada no jornal.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
Ver registro primárioClinicalTrials.gov NCT06066515.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Em 2026, adultos 725 com obesidade, mas sem diabetes, tomaram survodutida semanalmente ou placebo, além de aconselhamento sobre estilo de vida. Na semana 76, o peso médio caiu mais com survodutida do que com placebo, e mais pessoas perderam pelo menos 5% do peso corporal. Sintomas estomacais e intestinais foram mais comuns com survodutida, geralmente leves a moderados. Esses resultados se aplicam apenas ao tratamento do ensaio, não a material de pesquisa de catálogo.
Sintomas estomacais e intestinais foram os efeitos colaterais mais comuns. Geralmente foram leves a moderados, mas ocorreram com mais frequência com survodutida do que com placebo. Acompanhá-los ajuda os pesquisadores a entender se as pessoas podem permanecer no tratamento e atingir a dose completa. Esses efeitos colaterais vêm de um ensaio humano específico e não dizem nada sobre a segurança de qualquer material de catálogo.
Survodutide foi projetado como um receptor duplo de glucagon e um agonista do receptor GLP-1.
Em adultos 725 com obesidade sem diabetes, ambos os grupos estudados de survodutida produziram reduções médias de peso estatisticamente maiores do que o placebo na semana 76. Eventos adversos gastrointestinais foram comuns.
Nenhuma equivalência é afirmada. A identidade do ensaio, a formulação e os controles de fabricação são separados deste lote de catálogo para uso em pesquisa.
Os identificadores no nível da família organizam o catálogo. Confirme o formulário fornecido, a identidade e os critérios de liberação utilizando a especificação do produto aplicável e pergunte quais registros de lote estão disponíveis.
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Centro de conhecimento
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Atualizado outubro 1, 2026
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Atualizado outubro 1, 2026Ferramentas de conhecimento
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: SUR10 · 10 mg × 10 frascos
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
