Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.
Hormônio do Crescimento e IGF · Pesquisa com análogos de GHRF
Tesamorelina
Dossiê de Produto Científico
A Tesamorelina é um peptídeo modelado a partir de um sinal natural que estimula a glândula pituitária a liberar o hormônio do crescimento. Os pesquisadores estudam seus efeitos posteriores sobre o IGF-1 e a distribuição de gordura corporal. Ensaios de uma preparação farmacêutica em adultos com HIV e lipodistrofia concentraram-se na gordura abdominal profunda, que é diferente do peso corporal total. O material de catálogo NHD é para pesquisa, não é o medicamento aprovado. As seções abaixo explicam essas distinções e as informações a verificar antes de solicitar um orçamento.
Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.
Família de produtos
Visão geral do composto
Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.
Identidade do produto
Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Tesamorelina
Categoria de pesquisa
Hormônio de crescimento e IGF
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação
Parâmetros de referência da literatura
Classe composta
Análogo do fator de liberação do hormônio do crescimentoVia do receptor GHRF
População clínica chave
Adultos com HIV e lipodistrofiaNão generalize para perda de peso ou antienvelhecimento
Limite regulatório dos EUA
Medicamentos de marca aprovados; não indicado para controle de perda de pesoMaterial de pesquisa permanece não aprovado
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.
Mecanismo de ação
Como Tesamorelin é estudado
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Como atua na hipófise
A tesamorelina é construída para se parecer com o fator liberador do hormônio do crescimento, o gatilho natural da hipófise. Quando se acopla às células da hipófise, a glândula libera seu próprio hormônio do crescimento em pulsos em vez de receber hormônio de fora. Isso permite aos pesquisadores estudar o próprio circuito de retroalimentação do corpo: sinal do cérebro, resposta da hipófise e os níveis hormonais que retroalimentam ambos. O padrão de pulsos é parte do motivo pelo qual é usada como ferramenta de laboratório.
Tesamorelina: IGF-1 como sinal a jusante
O hormônio do crescimento da hipófise diz ao fígado e a outros tecidos para produzir IGF-1, um hormônio envolvido no crescimento e no metabolismo. A bula do medicamento aprovado e os registros de estudos humanos relatam aumento de IGF-1 após o tratamento, então os pesquisadores o usam como sinal de que a via foi ativada. A mesma bula adverte que essa via pode afetar o manuseio da glicose, razão pela qual é monitorada.
Perda de gordura seletiva
Em pesquisa humana controlada, a tesamorelina reduziu a gordura visceral abdominal profunda, enquanto a gordura dos membros e a gordura logo abaixo da pele permaneceram iguais. A gordura visceral é a gordura metabolicamente ativa ligada à inflamação e ao risco cardiometabólico, por isso os pesquisadores se importam especificamente com ela, não com o peso corporal total. Esse padrão seletivo é o motivo pelo qual a indicação do medicamento aprovado é escrita em torno da gordura abdominal em um grupo definido, não do controle de peso.
O que a aprovação cobre e o que não cobre
Existe um medicamento de marca de tesamorelina aprovado pelo FDA-, mas sua autorização é restrita: reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia, com rotulagem explícita de que não é para controle de perda de peso. Isso cobre um produto farmacêutico específico estudado em um grupo definido de pacientes. A tesamorelina de catálogo é um produto químico de pesquisa diferente. Sua identidade, pureza e comportamento devem ser estabelecidos por lote. Aprovação, evidência clínica e status de frasco de pesquisa são três coisas separadas.
Resultados de pesquisa relatados
O que os estudos publicados relatam sobre Tesamorelin
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Humano RCT
Endpoint do tecido adiposo visceral estudado na lipodistrofia HIV
Pesquisas controladas randomizadas relataram reduções significativas no tecido adiposo visceral e melhorias em medidas selecionadas de composição corporal na população definida com lipodistrofia HIV.
Evidências específicas da população e da indicação; não pode apoiar alegações gerais de perda de peso, musculação ou antienvelhecimento.
A indicação aprovada de medicamentos de marca é definida de forma restrita
A rotulagem FDA autoriza um medicamento tesamorelina específico para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia e afirma que não é indicado para controle de perda de peso.
A aprovação não se aplica a materiais de pesquisa de catálogos de terceiros.
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.
Opções de catálogo
Especificações da variante
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Catálogo nº.TSM2
Tamanho do pacote2 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para TSM2
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 2 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pela especificação do lote.
Documentação do lote
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Catálogo nº.TSM5
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para TSM5
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
Documentação do lote
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Catálogo nº.TSM10
Tamanho do pacote10 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para TSM10
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
Documentação do lote
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Catálogo nº.TSM20
Tamanho do pacote20 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para TSM20
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 20 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
Documentação do lote
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Sistema de qualidade
Documentação de qualidade
A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.
Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Interprete os documentos, não apenas o número do título.
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.
Base de literatura
Referências selecionadas
Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Registro de rotulagem 2025 para BLA 022505.
Registro FDA
Pesquisa FAQ
Perguntas Tesamorelin
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Quais efeitos são estudados para a tesamorelina?
A principal evidência humana vem de pesquisa randomizada controlada em adultos com HIV e lipodistrofia. Um produto farmacêutico de tesamorelina reduziu a gordura visceral abdominal e melhorou o sofrimento com a imagem da barriga. IGF-1 aumentou como esperado. A gordura dos membros e a gordura abdominal sob a pele permaneceram inalteradas, e as medidas de glicose não foram perturbadas nesse estudo. Esses resultados pertencem a essa população e produto específicos. Eles não se estendem à perda de peso geral, desempenho atlético ou antienvelhecimento, e nada dizem sobre material de catálogo.
Como os achados de pesquisa sobre a tesamorelina devem ser entendidos?
Existe um medicamento de marca de tesamorelina aprovado pelo FDA-, mas sua autorização é restrita: reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia, com rotulagem explícita de que não é para controle de perda de peso. Isso cobre um produto farmacêutico específico estudado em um grupo definido de pacientes. A tesamorelina de catálogo é um produto químico de pesquisa diferente. Sua identidade, pureza e comportamento devem ser estabelecidos por lote. Aprovação, evidência clínica e status de frasco de pesquisa são três coisas separadas.
O que é tesamorelina?
Tesamorelin é um análogo do fator de liberação do hormônio de crescimento que estimula a secreção do hormônio de crescimento hipofisário e IGF-1 a jusante.
A tesamorelina foi aprovada para perda geral de peso?
O medicamento de marca aprovado pelo FDA tem uma indicação restrita para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia e não é indicado para o controle da perda de peso.
Este material de catálogo é o medicamento tesamorelina aprovado pela FDA?
Não. Este é material de pesquisa, desenvolvimento e fabricação e não deve ser representado como medicamento de marca regulamentado.
Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?
Diga-nos quais registros seu projeto exige. A disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para o material selecionado. Artigos publicados não são certificados de lote, e esta página não confirma que um COA específico do lote esteja disponível.
Como o Tesamorelin deve ser armazenado?
Solicite as condições de armazenamento para a forma exata fornecida e a variante selecionada. Uma temperatura indicada para outro fornecedor ou para uma preparação de medicamento clínico não é uma especificação de armazenamento verificada para o material de catálogo NHD.
A gordura visceral é o mesmo que peso corporal?
Não. A gordura visceral é a gordura ao redor dos órgãos dentro do abdômen. O peso corporal inclui gordura, músculo, osso, água e outros tecidos. Uma mudança nas medidas de gordura visceral não pode ser substituída pela mesma mudança no peso corporal total.
O que devo incluir em uma solicitação de cotação para pesquisa?
Envie o nome exato do produto, a variante de catálogo selecionada, a quantidade necessária, o destino e os documentos necessários para o projeto. Especifique se a quantidade se refere à massa do pó ou ao conteúdo de peptídeo medido. Disponibilidade, preço, prazo de entrega e escopo dos documentos exigem confirmação.
Um estudo publicado substitui um relatório analítico específico do lote?
Não. Um artigo descreve o material e os métodos usados naquele estudo. Ele não estabelece a identidade, a pureza ou o conteúdo de um lote diferente fornecido. Pergunte quais registros realmente se aplicam ao material solicitado; não presuma que um COA esteja disponível.
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Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-10-09 · Não é revisão médica independente · Política de revisão
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
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