Stoffwechselforschung · NNMT
Wissenschaftliches Dossier
5-Amino-1MQ ist eine Forschungsverbindung, die im Zusammenhang mit Fettspeicherung, Energieverwertung und Muskelreparatur untersucht wird. Sie blockiert NNMT, ein Enzym, das an der Verarbeitung von Nicotinamid in Zellen beteiligt ist. Laborversuche ergaben eine geringere Fettspeicherung in kultivierten Fettzellen. Bei fettleibigen Mäusen senkte ein NNMT-Hemmer das Körpergewicht und einige fettbezogene Messwerte, ohne die Nahrungsaufnahme zu verändern. Eine separate Studie an gealterten Mäusen fand ein besseres Muskelwachstum nach einer Verletzung. Dies sind Zell- und Tierbefunde, keine nachgewiesenen Vorteile für Gewichtsabnahme oder Erholung beim Menschen. NHD liefert dieses Material für die Laborforschung.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
5-Amino-1MQ unterdrückte die Lipidakkumulation während der 3T3-L1-Adipozytendifferenzierung und veränderte NNMT-verknüpfte Metaboliten.
Berichtet bei Laborkonzentrationen in kultivierten Zellen; kein Hinweis auf Fettabbau beim Menschen.
Lesen Sie die PrimärstudieIn einem 11-tägigen Mausexperiment mit ernährungsinduzierter Fettleibigkeit zeigten behandelte Tiere im Vergleich zu den Kontrollen einen etwa 5.1% Gewichtsverlust, eine etwa 35% geringere epididymale Fettpolstermasse und mehr als 30% kleinere Adipozyten.
Das berichtete Protokoll war eine kontrollierte Mausstudie und darf nicht als Dosierungsanleitung für den Menschen interpretiert werden.
Lesen Sie die PrimärstudieDas gleiche Mausexperiment ergab einen um etwa 30 % niedrigeren Plasma-Gesamtcholesterinspiegel, während die kumulative Nahrungsaufnahme keinen signifikanten Unterschied aufwies.
Modellspezifisches Stoffwechselergebnis; Es gibt keinen Hinweis auf eine Senkung der menschlichen Lipide.
Lesen Sie die PrimärstudieÄltere Mäuse, die nach einer Muskelverletzung behandelt wurden, zeigten eine erhöhte Muskelstammzellaktivität, eine fast zweifach größere regenerierende Muskelfaserfläche und ein etwa 70% höheres Spitzendrehmoment als die Kontrollen.
Präklinisches Regenerationsmodell; kein Beweis für eine verbesserte Kraft oder Erholung bei Menschen.
Lesen Sie die PrimärstudieIn der Studie wurden Membranpermeabilität, Enzymselektivität, Adipozyten-Metaboliten und Lipogenese gemessen und anschließend das Körpergewicht, das weiße Fettgewebe und das Cholesterin bei ernährungsbedingt fettleibigen Mäusen bewertet.
Diese Endpunkte unterstützen die präklinische Untersuchung der NNMT-Hemmung. In der Arbeit wurde die Wirksamkeit der Gewichtsabnahme bei Menschen nicht getestet.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchen-Packung · chemische Form, Identität und Assay durch Lotspezifikation kontrolliert.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Forschungswirkstoff (Kleinmolekül) · Nennmenge 10 mg/Fläschchen · Packung mit 10 Fläschchen · chemische Form, Identität und Gehalt werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Forschungswirkstoff (kleinmolekular) · Nennmenge 50 mg/Fläschchen · Packung mit 10 Fläschchen · chemische Form, Identität und Gehalt werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
In der veröffentlichten Arbeit wurden NNMT-bezogene Metaboliten und Lipogenese in kultivierten Adipozyten untersucht. Dabei handelt es sich um mechanistische Laborbeweise, nicht um ein menschliches Ergebnis.
Primärdatensatz anzeigenDie gleiche Veröffentlichung berichtete über physiologische Messungen in einem Mausmodell mit fettreicher Ernährung. Die Ergebnisse bleiben präklinisch und modellspezifisch.
Primärdatensatz anzeigenEin validierter LC-MS/MS-Assay wurde auf die pharmakokinetische Arbeit von Rattenplasma und Urin angewendet. Es bestimmt nicht die Pharmakokinetik beim Menschen.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Nationales Zentrum für biotechnologische Informationen. PubChem CID 950107; Datensatz geändert im Juli 25, 2026.
Neelakantan H, et al. Biochemical Pharmacology. 2018;147:141–152. PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
Neelakantan H, et al. Biochemical Pharmacology. 2019. PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
Awosemo O, et al. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021;204:114255. PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
J. Med. Chem. 2017. PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
In Labortests hemmte es NNMT, senkte 1-MNA und erhöhte NAD+ und SAM in Fettzellen. Bei fettleibigen Mäusen verringerte es Körpergewicht, Fettpolstergröße, Fettzellgröße und Gesamtcholesterin. Bei gealterten Mäusen verbesserte es die Muskelregeneration nach einer Verletzung. Dies sind Zell- und Tierbefunde. Die Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht belegt.
Bei gealterten Mäusen erhöhte ein nach einer Muskelverletzung verabreichter NNMT-Hemmer die Aktivität der Muskelstammzellen. Die sich regenerierenden Muskelfasern waren größer und die Kontraktionen stärker als bei unbehandelten Mäusen. Dies passt dazu, dass NNMT NAD+ und die Stammzellfunktion beeinflusst. Es handelt sich um ein tierisches Verletzungsmodell. Es zeigt nicht, dass beim Menschen Kraft oder Erholung verbessert werden.
Nein. Obwohl 5-Amino-1MQ häufig in Peptidforschungskatalogen auftaucht, ist es ein kleines Methylchinoliniummolekül und enthält keine Peptidkette.
Veröffentlichte präklinische Studien berichteten von einer NNMT-Hemmung, einem niedrigeren intrazellulären 1-MNA, einem höheren NAD+ und SAM, einer verringerten Lipidakkumulation in den Adipozyten, niedrigeren Adipositasmessungen bei Mäusen mit ernährungsbedingter Fettleibigkeit und einer verbesserten Muskelregeneration nach Verletzungen bei älteren Mäusen.
Es liegen keine gesicherten klinischen Wirksamkeits-, Sicherheitsprofil- oder Dosierungsschemata für den Menschen vor. Die Ergebnisse auf dieser Seite beschränken sich auf biochemische, Zell- und Tierforschung.
Einige Referenzen beschreiben das freie 5-Amino-1-methylchinolinium-Kation, während geliefertes Forschungsmaterial ein spezifisches Gegenionensalz sein kann. Bestätigen Sie Materialform, Identität und Molekulargewicht anhand einer anwendbaren Produktspezifikation und verfügbarer Lotaufzeichnungen vor der Beschaffung.
Es handelt sich um Katalog-Packungsgrößenvarianten innerhalb derselben Produktfamilie. Wählen Sie die erforderliche nominale Menge und fragen Sie, welche Produkt- und Lotaufzeichnungen tatsächlich verfügbar sind, bevor Sie bestellen.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine quellenbasierte Überprüfung von 5-Amino-1MQ als NNMT-Inhibitor, wobei Enzym-, Zell- und Mausergebnisse von Behauptungen getrennt werden, die nicht beim Menschen nachgewiesen wurden.
Aktualisiert Oktober 1, 2026
Ein praktischer Laborleitfaden zur Überprüfung der 5-Amino-1MQ-Identität, der Reinheitssprache, der Analysemethoden und der losspezifischen Dokumentation, ohne eine Katalogliste mit einer veröffentlichten Studie zu verwechseln …
Aktualisiert Oktober 1, 2026Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: 10AM · 10 mg × 10 Fläschchen
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