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研究与见解

GHRP-2 人类证据:食欲、GH 反应和安全限制

作者:NHD 技术团队已发表 更新于2026年9月8日

GHRP-2 拥有人体药理学数据,但最著名的实验规模较小,并测量了短期食欲或生长激素反应。它们并不能确定身体成分、抗衰老或性能方面的益处。

证据一目了然

  • 一项交叉研究对七名瘦健康男性进行了注射,发现 35.9 ± 10.9% 的自助餐摄入量 GHRP-2 比生理盐水更高。
  • 对 9 名健康男性进行的为期五天的研究发现,GH 反应减弱,并且 IGF-I 循环没有刺激。
  • FDA 列出了复合 GHRP-2 的安全问题,而 WADA 则禁止 GHRP-2 在运动中使用。
用于 GHRP-2 人体证据审查的记录代谢研究厨房
AI 生成的编辑插图说明了研究工作流程。它不是研究图、患者图像、产品照片、化验结果或目录批次。

学习记录

在这项七人研究中,参与者在无限制的自助餐之前接受 270 分钟的皮下输注,剂量为 1 µg/kg/小时或生理盐水。每个参与者在 GHRP-2 下都吃得更多。结果支持该方案中的急性食欲促进作用;它不是减肥的证据或推荐的治疗方案。

2005型号7 瘦健康男士; GHRP-2 与生理盐水
用餐结果35.9±10.9% 摄入量更大; p=0.008
GH AUC5550 ± 1090 与 412 ± 161 µg/L/240 最小值; p=0.003
五天模型9 健康青年男性; 100 每日皮下注射微克
边界短期生理学,而不是治疗或表现结果

上下文中的结果

这项为期五天的研究测量了 9 名男性的重复 GH 反应和 IGF-I。反应衰减和缺乏 IGF-I 刺激很重要,因为它们阻止了简单的“更多 GH 意味着持久的合成代谢效应”的叙述。

FDA 指出,复合 GHRP-2 可能会带来免疫原性风险,并注意到尚未确定因果关系的严重不良事件报告。 WADA 包括普拉莫瑞林/GHRP-2 被禁止的 GH 释放肽。

证据无法证实什么

七名和九名参与者不足以得出广泛的安全性或有效性结论。

激素 AUC 和食物摄入量是替代或短期终点。

所引用的干预措施并不验证目录批次的身份、无菌性或安全性。

来源及编辑方法

本文讨论了下面列出的源记录,并在研究结果旁边列出了研究模型和局限性。使用了AI辅助绘图和图像生成。参考文献列表标识了本文背后的记录;它不是对所提供目录批次的独立同行评审或验证。

下面的参考文献中列出了 5 链接记录。 阅读社论和 AI 援助政策.

如何解读这篇文章

在 2026-09-02 上检查来源。保留无效结果、样本量、模型/人群限制、成品药范围、监管状态和产品证据边界。这不是医疗建议、客户案例或目录批次的验证。

研究用途边界: 本网站讨论的目录材料仅供实验室研究、开发和制造使用,不适用于人类或兽医用途。此内容不是医疗建议,也不提供给药说明。

主要记录和权威来源

  1. GHRP-2 与健康男性的食物摄入量七人人体交叉生理学研究; PMID 15699539。
  2. 健康男性五天 GHRP-2 治疗九人重复反应研究; PMID 9820615。
  3. PubChem 普拉莫林记录序列、立体化学、分子式和分子量; CID 6918245。
  4. 某些可能存在重大安全风险的原料药美国FDA。当前的复合安全信息页面。
  5. WADA 2026 禁止清单官方清单禁止机械生长因子。
研究途径

继续结构化记录

从编辑分析转向产品标识、过滤证据和其背后的受控术语。

编辑来源检查: 现场证据编辑组·2026-09-02