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研究与见解

Kisspeptin-10 与 Kisspeptin-54:序列和酰胺化指南

作者:NHD 技术团队已发表

Kisspeptin-10 是 C 端十肽 YNWNSFGLRF-酰胺。它与较长的 Kisspeptin 共享一个活性 C 末端区域,但与 Kisspeptin-54 的材料不同。

证据一目了然

  • PubChem 将 Kisspeptin-10 列为 10 残基 C 端酰胺化肽,分子量为 1302.4 g/mol。
  • 全长 Kisspeptin-54 是具有不同分子记录的 54 残基肽。
  • “人类”限定符通常表示引用的序列,而不是人源隔离或供人使用的许可。
Kisspeptin-10 和较长 Kisspeptin 形式的分析比较
原始编辑分析插图。它不描述供应的产品、发布的批次、批准的配方、测定结果或临床用途。

身份记录

C 端酰胺化是参考标识的一部分。游离酸十肽具有不同的质量并且可以表现不同,因此末端形式属于产品名称和证书。

Kisspeptin-10序列H-YNWNSFGLRF-NH2
分子式和质量C63H83N17O14; 1302.4 g/mol
更长的比较器Kisspeptin-54; PubChem CID 71306396
确认序列、C 端酰胺化、质量、色谱、含量和批次链接

分析和证据边界

搜索页面通常合并 Kisspeptin、metastin、KP-10 和 KP-54。家庭页面应该定义同义词,同时将每个特定长度的材料及其直接证据分开。

对于证据副本,请报告人群、研究规模、抽样窗口和激素终点。不要将急性 LH 反应转变为关于生育力、性欲或长期内分泌结果的承诺。

编辑规则

说明所引用记录支持的确切材料、形式、模型或群体和终点。请勿将机械合理性、动物结果、成品药品标签或分析测试转化为有关不相关目录批次的声明。

来源及编辑方法

编辑工作流程从链接的 PubMed 主要论文、系统评论、PubChem 身份记录和 FDA/DailyMed 监管记录开始。在起草之前提取总体或模型、分母、终点、数值结果、无效结果、局限性和冲突。使用了AI辅助绘图和原始图像生成;最终事实和证据界限与2026-09-02上的链接记录进行核对。这不是独立的同行评审。

下面的参考文献中列出了 4 链接记录。 阅读社论和 AI 援助政策.

如何解读这篇文章

在 2026-09-02 上检查来源。保留空结果、研究规模、模型/人群限制和相关冲突。这不是医疗建议、客户案例或目录批次的验证。

研究用途边界: 本网站讨论的目录材料仅供实验室研究、开发和制造使用,不适用于人类或兽医用途。此内容不是医疗建议,也不提供给药说明。

主要记录和权威来源

  1. Kisspeptin-10 是男性 LH 释放的有效刺激剂人类研究。 2011。 PMID 21632807。
  2. 2 型糖尿病男性的 Kisspeptin-10 反应小型人类通路反应研究; PMID 23153270。
  3. PubChem Kisspeptin-10 记录顺序、公式和质量; CID 25240297。
  4. PubChem Kisspeptin-54记录更长的肽特性; CID 71306396。
研究途径

继续结构化记录

从编辑分析转向产品标识、过滤证据和其背后的受控术语。

编辑来源检查: 现场证据编辑组·2026-09-02