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仅供研究、开发及生产用途,不得用于人体或兽医用途。

生长激素&IGF·改良GRF(1-29)研究

CJC-1295 (without DAC)

科学产品档案

“CJC-1295 without DAC”在商业上用于非白蛋白结合修饰的GRF(1-29)型肽。经典的CJC-1295人体试验研究了DAC形式,因此它们的5.8–8.1天半衰期和长时间暴露不能转移到这里。较早的 GRF(1-29) 研究提供了途径背景,但没有为没有 DAC 批次的目录确定身份或临床结果。

仅限研究用途 可申请批次文件
CJC-1295 (without DAC) 研究产品系列与 3 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

下列共有信息汇总自当前目录记录,并非独立验证结果或批次检测结果;请以现行产品规格及该批次的分析证书(COA)为准。

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
CJC-1295 (without DAC)
研究类别
生长激素与 IGF
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
商业命名约定;确切序列和末端形式未经验证根据当前产品规格和批次文件进行确认
证据状态
直接匹配的人类证据差距通过 2026-08-28 审查来源
主要证据锚
GRF(1-29)背景研究; DAC 试验被排除在 PK 索赔之外查看链接的参考文献和研究文章
身份区分:长效研究
5.8–8.1 天半衰期属于长效 CJC-1295链接的论文是比较参考,而不是该非 DAC 目录系列的直接证据。在比较化合物之前确认序列和缀合。

身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。

作用机制

CJC-1295 (without DAC)是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

GHRH-受体途径

GRF(1-29)型肽通过GHRH受体刺激垂体GH分泌。

无白蛋白结合 DAC

如果没有 DAC 基团,经典 CJC-1295 的定义长效机制就不存在。

报告的研究结果

发表了哪些关于CJC-1295 (without DAC)的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

背景人类研究

GRF1-29 刺激急性 GH 反应

在五名健康志愿者中,GRF1-29 和较长的 GRF 片段在静脉推注后几分钟产生 GH 峰 15–30。

较旧的路径背景;不是商业“没有 DAC 的 CJC-1295”的匹配试用。

阅读主要研究
证据保障

DAC药代动力学不转移

CJC-1295 报告的多天半衰期取决于其白蛋白结合药物亲和力复合物设计。

将两个产品系列、架构和证据摘要分开。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

规格参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号CND2
包装规格2 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于 CND2

产品规格

单组分肽 · 2 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

产品货号CND5
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 用于CND5

产品规格

单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

产品货号CND10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 用于CND10

产品规格

单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

质量体系

质量文件

文档可用性已如实说明,并且可能因目录变体或批次而异。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

人体研究

GRF1-29 与较长的人类 GRF 片段相比

洛萨·M,等人。 Klinische Wochenschrift。 1984。 PMID 6240568。

查看主要记录
模拟设计

强效长效 GRF 类似物

里维尔·J,等人。纽约科学院年鉴。 1988。 PMID 3133968。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    GRF1-29 与较长的人类 GRF 片段相比

    洛萨·M,等人。克林·沃森施尔。 1984。 PMID 6240568。

    人体研究
  2. 02

    强效长效 GRF 类似物

    里维尔·J,等人。安纽约科学院。 1988。 PMID 3133968。

    模拟设计

研究FAQ

CJC-1295 (without DAC)问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

不带 DAC 的 CJC-1295 与带 DAC 的 CJC-1295 相同吗?

不会。DAC 形式具有白蛋白反应性修饰,可改变持久性和证据相关性。

不带 DAC 的规范必须说明什么?

完整的序列、取代、末端形式、分子量和批次特异性分析结果。

如何验证产品身份?

系列级标识符组织目录,而适用的产品规范和批次特定的 COA 控制提供的形式、标识和发布结果。

可以索取哪些质量文件?

如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。

CJC-1295 (without DAC)应该如何存储?

储存于-20 °C,避光、防潮。复溶后,等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。

知识中心

相关见解

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知识工具

继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审查完成·2026-08-28·非独立医学审查· 审查政策

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