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仅供研究、开发及生产用途,不得用于人体或兽医用途。

化妆品与皮肤·铜三肽研究

GHK-Cu

科学产品档案

GHK-Cu 是甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸的铜络合物,在细胞外基质和伤口模型中进行了研究。在一项针对 13 完成者 CO2 激光换肤后的随机局部研究中,客观评估发现红斑、皱纹或皮肤质量没有显着的组间差异;患者问卷调查显示,GHK-Cu 的皮肤质量感知度较高 (p=0.04)。局部证据不支持注射剂的说法。

仅限研究用途 可申请批次文件
GHK-Cu 研究产品系列与 2 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

下列共有信息汇总自当前目录记录,并非独立验证结果或批次检测结果;请以现行产品规格及该批次的分析证书(COA)为准。

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
GHK-Cu
研究类别
美容与皮肤
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
铜三肽复合物化合物级研究分类
证据状态
局部人类和临床前证据;特定路线的差距通过 2026-08-28 审查来源
主要证据锚
与 13 完成的随机主题研究 主题研究 · PMID 16847171查看链接的参考文献和研究文章

身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。

作用机制

GHK-Cu是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

铜肽复合物

GHK-Cu 研究检查了铜协调、细胞外基质信号传导和组织模型反应。

特定路线的解释

局部产品研究结果无法确定注射剂 GHK-Cu 的安全性或效果。

报告的研究结果

发表了哪些关于GHK-Cu的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

小专题RCT

客观组间比较无效

在 13 完成者中,盲法和计算机评估发现 GHK-Cu 在红斑、皱纹或整体皮肤质量方面没有显着优势。

调查问卷支持感知皮肤质量,p=0.04;鉴于样本较小,具有探索性。

阅读主要研究
FDA 评论

可注射的证据仍然有限

FDA 标记了注射用 GHK-Cu 的潜在聚集、肽杂质和免疫原性问题。

专题研究无法缩小注射途径的安全差距。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

规格参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号CU50
包装规格50 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于 CU50

产品规格

单组分肽 · 50 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

产品货号CU100
包装规格100 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于 CU100

产品规格

单组分肽 · 100 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

质量体系

质量文件

文档可用性已如实说明,并且可能因目录变体或批次而异。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

人类RCT

外用铜三肽复合物对激光修复皮肤的影响

米勒 TR 等人。面部整形外科档案。 2006。 PMID 16847171。

查看主要记录
FDA记录

FDA散装物质安全问题

美国FDA注射剂GHK-Cu概要。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    外用铜三肽复合物对激光修复皮肤的影响

    米勒 TR 等人。面部整形外科档案。 2006。 PMID 16847171。

    人类RCT
  2. 02

    某些可能存在重大安全风险的原料药

    美国FDA。当前的复合安全信息页面。

研究FAQ

GHK-Cu问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

随机局部 GHK-Cu 研究发现了什么?

客观评估没有发现显着的组间差异;一份患者调查问卷支持感知皮肤质量,p=0.04。

局部证据是否验证注射剂 GHK-Cu 的有效性?

不会。途径、配方、暴露和无菌要求不同。

如何验证产品身份?

系列级标识符组织目录,而适用的产品规范和批次特定的 COA 控制提供的形式、标识和发布结果。

可以索取哪些质量文件?

如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。

GHK-Cu应该如何存储?

储存于-20 °C,避光、防潮。复溶后,等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。

知识中心

相关见解

拥有与该家庭相关的教育内容。

知识工具

继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审查完成·2026-08-28·非独立医学审查· 审查政策

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