Wachstumshormon & IGF · Forschung zu langwirksamen GHRH-Analoga
Wissenschaftliches Produktdossier
CJC-1295 mit DAC ist ein im Labor hergestelltes Peptid auf Basis des Wachstumshormon-Releasing-Hormons. Die DAC-Gruppe lässt es an Albumin haften, einem häufigen Blutprotein, wodurch es im Körper viel länger wirkt als natürliches GHRH. In kurzen Studien an gesunden Erwachsenen erhöhte eine Injektion das durchschnittliche Wachstumshormon für mindestens sechs Tage und IGF-1 für etwa neun bis elf Tage. Das Wachstumshormon wurde weiterhin in Schüben freigesetzt, aber die Werte zwischen den Schüben waren höher. Diese Studien verfolgten nur Hormone. Sie sagen nichts über langfristige Gesundheit oder Körperzusammensetzung aus. Dies ist ein Forschungsmaterial, kein Arzneimittel, und nicht dasselbe wie CJC-1295 ohne DAC.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Der mittlere GH-Wert stieg um das 2- bis 10-Fache für mindestens 6 Tage und der mittlere IGF-1-Wert stieg um das 1.5- bis 3-Fache für 9–11 Tage; die geschätzte Halbwertszeit betrug 5.8–8.1 Tage.
Gesunde Erwachsene, kurze Studien mit steigender Dosis, nur DAC-Form.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA identifiziert begrenzte klinische Daten, Bedenken hinsichtlich der Immunogenität/Verunreinigung und schwerwiegende Berichte, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und systemischer Vasodilatation.
FDA listet CJC-1295 in dieser öffentlichen Zusammenfassung allgemein auf und löst die vermarktete Form DAC/ohne-DAC nicht auf. Es handelt sich nicht um einen Befund zu einem bestimmten Kataloglos.
Lesen Sie die PrimärstudieZwei placebokontrollierte Studien dauerten 28 und 49 Tage. Nach einer einmaligen Verabreichung stieg der mittlere GH-Wert um etwa das 2–10-Fache für mindestens 6 Tage und IGF-I um etwa das 1.5–3-Fache für 9–11 Tage.
Dies waren pharmakokinetische und endokrine Endpunkte bei Erwachsenen im Alter von 21–61. Sie belegen keine Langzeitergebnisse und dürfen nicht CJC-1295 ohne DAC zugeordnet werden.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einkomponenten-Peptid · 2 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Teichman SL, et al. Zeitschrift für klinische Endokrinologie und Stoffwechsel. 2006. PMID 16352683.
Primärdatensatz anzeigenFrohman LA, et al. Zeitschrift für klinische Endokrinologie und Stoffwechsel. 2006. PMID 17018654.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 16352683.
Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 17018654.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Zwei frühe randomisierte Studien verabreichten gesunden Erwachsenen einzelne Injektionen. Das durchschnittliche Wachstumshormon stieg um das 2- bis 10-Fache für mindestens sechs Tage, und IGF-1 stieg um das 1.5- bis 3-Fache für neun bis elf Tage. Eine separate kleine Studie fand, dass Hormonschübe erhalten blieben, während die Werte zwischen ihnen anstiegen. Diese verfolgen nur Hormonspiegel. Sie zeigen keine langfristigen Vorteile.
Wachstumshormon wird normalerweise in Schüben freigesetzt, und dieses Muster ist wichtig. In einer kleinen Studie an gesunden Männern erhöhte CJC-1295 die Hormonspiegel zwischen den Schüben, aber die Schübe selbst blieben in Größe und Häufigkeit ähnlich. Dies deutet darauf hin, dass das Peptid das vorhandene Signal verstärkt, anstatt es zu ersetzen. Dieser Befund gilt für die DAC-Form, die gesunden Männern verabreicht wurde. Er gilt nicht für CJC-1295 ohne DAC oder für Katalogmaterial.
Die Gruppe der Arzneimittelaffinitätskomplexe unterstützt die Albuminbindung und eine längere Exposition; Es ist das bestimmende Merkmal der veröffentlichten mehrtägigen Pharmakokinetik.
Nein. Diese Schätzung bezieht sich auf die in der Arbeit untersuchte Albumin-bindende Form.
Der Katalog ist nach Familienkennungen gegliedert. Überprüfen Sie die angegebenen Form-, Identitäts- und Freigabekriterien anhand der entsprechenden Produktspezifikation und erfragen Sie, welche Chargendaten verfügbar sind.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Die klassische CJC-1295-Studie am Menschen untersuchte ein langwirksames, albuminbindendes Analog bei gesunden Erwachsenen. Sein anhaltendes Hormonprofil ist ein Beleg für die untersuchte DAC-Form – nicht…
Aktualisiert Oktober 1, 2026
Für CJC-1295 mit DAC ist die Albumin-reaktive Gruppe kein Markendetail. Es verändert die Beharrlichkeit, das analytische Verhalten und die Relevanz der veröffentlichten menschlichen…
Aktualisiert Oktober 13, 2026Quellennachweis
Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.
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Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: CD5 · 5 mg × 10 vials
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