Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.
Kosmetik & Haut · Von der zuständigen Behörde geprüftes Dossier
Melanotan II
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Melanotan II ist ein künstlich hergestelltes Peptid, das nur in der Forschung verwendet wird. Es wird untersucht, weil es mehrere Melanocortin-Rezeptoren aktiviert, eine Familie von Zellschaltern, die an Hautpigment, Appetit, sexueller Erregung und einigen automatischen Körperfunktionen beteiligt sind. Menschen haben nicht regulierte Versionen verwendet, in der Hoffnung auf dunklere Haut oder sexuelle Effekte. Veröffentlichte Humanberichte beschreiben stattdessen schwerwiegende Schäden, darunter eine systemische Toxizität mit Muskelabbau und eine lang anhaltende schmerzhafte Erektion nach einer Überdosis. Diese Berichte können nicht sagen, wie häufig solche Ereignisse auftreten. Melanotan II ist kein zugelassenes Arzneimittel, und online verkaufte Produkte entsprechen möglicherweise nicht ihren Etiketten. Die Identität von Forschungsmaterial wird getrennt von jeglichem Befund dokumentiert.
Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.
Produktfamilie
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Melanotan II
Kategorie „Forschung“.
Kosmetik & Haut
Katalog CAS RN
121062-08-6
Katalog-Molekülformel
C50H69N15O9
Katalog Molekulargewicht
1024,18 g/mol
Katalogsequenz
Ac-Nle-Cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
Beweisstatus
Berichte über die Exposition von Menschen und Toxizitätssignale; kein zugelassenes Arzneimittel
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Berichte über die Exposition von Menschen und Toxizitätssignale; kein zugelassenes ArzneimittelVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Wirkmechanismus
Wie Melanotan II untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Wirkt gleichzeitig auf mehrere Rezeptoren
Melanocortin-Rezeptoren sitzen auf Zelloberflächen und empfangen Signale natürlicher Hormone. Melanotan II bindet an mehrere dieser Rezeptoren statt nur an einen. Diese Rezeptoren finden sich in Hautpigmentzellen, Appetit-Schaltkreisen im Gehirn, Bereichen der sexuellen Reaktion und Bereichen der automatischen Körperkontrolle. Viele gleichzeitig einzuschalten kann mehrere Körpersysteme beeinflussen, was die Effekte gemischter und weniger vorhersehbar machen kann als bei einer Verbindung, die auf einen Rezeptor abzielt.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse in Humanberichten
Dieselben Rezeptoren, die Erregung und Pigment beeinflussen, sitzen auch in Signalwegen, die Blutdruck, Herzfrequenz, Schweißproduktion und Muskelchemie steuern. Ein starkes, breites Signal könnte daher schnellen Herzschlag, Unruhe und, im veröffentlichten Überdosis-Fall, Muskelabbau mit Nierenbelastung verursachen. Dies sind menschliche Fallberichte. Sie weisen auf einen möglichen Mechanismus und ein schwerwiegendes Schadenssignal hin. Sie messen nicht, wie häufig Reaktionen auftreten oder bei welcher Exposition.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über Melanotan II berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Bericht zur Humantoxizität
Es wurde über systemische Toxizität und Rhabdomyolyse berichtet
In einem veröffentlichten Fall wurde eine systemische Toxizität mit Rhabdomyolyse nach der Anwendung von Melanotan II beschrieben.
Ein Fallbericht kann die Inzidenz nicht abschätzen, identifiziert aber ein glaubwürdiges Signal für eine ernsthafte Schädigung.
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.
Katalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Katalog-Nr.MT2
Packungsgröße10 mg × 10 Ampullen
Aktuelle Variante
Spezifikation und Dokumente für MT2
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Qualitätssystem
Qualitätsdokumentation
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.
Literaturbasis
Kuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Welche Effekte werden für Melanotan II untersucht?
Es wird als Forschungspeptid untersucht, das mehrere Melanocortin-Rezeptoren aktiviert, ein System, das mit Pigment, Appetit und sexueller Reaktion in Verbindung gebracht wird. Veröffentlichte Humanberichte beschreiben Schäden, nicht Nutzen. Ein Fall dokumentierte eine systemische Toxizität mit Muskelabbau und Nierenbelastung. Ein anderer beschrieb einen verlängerten Priapismus und sympathomimetische Symptome nach einer Überdosis. Dies sind Einzelberichte, daher kennzeichnen sie ein schwerwiegendes Sicherheitssignal, können aber nicht zeigen, wie häufig solche Ereignisse sind oder bei welcher Dosis.
Wie sollten die Forschungsergebnisse zu Melanotan II verstanden werden?
Dieselben Rezeptoren, die Erregung und Pigment beeinflussen, sitzen auch in Signalwegen, die Blutdruck, Herzfrequenz, Schweißproduktion und Muskelchemie steuern. Ein starkes, breites Signal könnte daher schnellen Herzschlag, Unruhe und, im veröffentlichten Überdosis-Fall, Muskelabbau mit Nierenbelastung verursachen. Dies sind menschliche Fallberichte. Sie weisen auf einen möglichen Mechanismus und ein schwerwiegendes Schadenssignal hin. Sie messen nicht, wie häufig Reaktionen auftreten oder bei welcher Exposition.
Welche Beweise liegen für Melanotan II vor?
Die Humanliteratur enthält kleine Experimente und Fallberichte, ohne zugelassenes Produkt und mit erheblicher Sicherheitsunsicherheit.
Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Wie ist Melanotan II aufzubewahren?
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenszentrum
Verwandte Erkenntnisse
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Melanotan II verfügt über begrenzte Daten zur frühen Exposition des Menschen und dokumentierte Schäden durch unregulierte Verwendung. Ein dreiköpfiger Bräunungspilot kann spätere Toxizitätsberichte nicht aufwiegen oder…
Melanotan II ist ein zyklisches Heptapeptid-Analogon von α-MSH. Sein Lactamring, D-Phenylalanin und terminale Modifikationen sind identitätsbestimmend.
Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Redaktioneller Status: NHD-Workflow für Evidenz-Editorials · 01.09.2026 · Keine unabhängige medizinische Begutachtung · Überprüfungsrichtlinie
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