Stoffwechsel und Gewichtsabnahme · Forschung zu dreifachen Rezeptoren
Wissenschaftliches Produktdossier
Retatrutid ist ein Forschungspeptid, das drei Hormonrezeptoren aktiviert: GIP, GLP-1 und Glukagon. Wissenschaftler untersuchen, wie diese Signale bei Appetit, Glukosekontrolle und Energieverbrauch zusammenwirken. Humanstudien haben mit einer bestimmten klinischen Zubereitung erhebliche durchschnittliche Gewichtsveränderungen gemessen. Diese Ergebnisse beschreiben die getestete Zubereitung und die Studienbedingungen; sie belegen keine Wirkungen von NHD Katalogmaterial. Nachfolgend können Sie die Forschungsergebnisse, verfügbaren Katalogvarianten und die für eine Forschungsanfrage benötigten Informationen vergleichen.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die am höchsten untersuchte Retatrutid-Gruppe hatte in Woche 48 eine mittlere Gewichtsreduktion von 24.2%, gegenüber 2.1% mit Placebo. Dies war ein sekundärer Endpunkt in einer Phase-2-Studie.
Gastrointestinale Ereignisse waren häufig, und über Herzfrequenzanstiege wurde berichtet. Dies sind überwachte Studienergebnisse, keine Garantie für Katalogmaterial.
Lesen Sie die PrimärstudieDer veröffentlichte TRIUMPH-1-Bericht randomisierte 2,339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes und verfolgte die Behandlung über 80 Wochen. Die mittlere Gewichtsreduktion in der höchsten Studiengruppe betrug 25.0%, gegenüber 3.9% mit Placebo.
Verwenden Sie den veröffentlichten Endpunkt und die Analyse, wenn Sie diese Zahlen lesen. Frühere Sponsorankündigungen verwendeten andere berichtete Schätzungen; separate Studien sind kein direkter Vergleich mit Tirzepatid.
Lesen Sie die PrimärstudieIn einer Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes hatte die höchstdosierte Retatrutid-Studiengruppe in Woche 24 eine HbA1c-Reduktion von 2.02 Prozentpunkten, gegenüber 0.01 Punkten mit Placebo.
Prozentpunkte beschreiben die Veränderung des HbA1c-Werts; sie sind keine prozentuale Reduktion des Körpergewichts und keine Behandlungsanweisung.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA gibt an, dass Retatrutid kein Bestandteil eines von FDA zugelassenen Arzneimittels ist und sich bei keiner Erkrankung als sicher und wirksam erwiesen hat.
Die FDA weist zudem darauf hin, dass die Formulierung “zu Forschungszwecken” ein nicht zugelassenes Produkt nicht in ein zugelassenes Arzneimittel verwandelt.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 15 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 20 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 30 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 40 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 50 mg/Ampulle (Nennmenge) · 10er-Packung · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 10-Fläschchen-Packung mit 60 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Einkomponenten-Peptid · 100 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, dosisabhängige klinische Forschung über 48-Wochen.
Primärdatensatz anzeigenPrimärer Registereintrag für die Phase-2-Adipositasstudie, einschließlich Design, Registrierung und Ergebnisrahmen.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
ClinicalTrials.gov-Eintrag NCT04881760.
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
Eli Lilly und Company. Mai 21, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; kein vollständiger, von Experten begutachteter Bericht.
Eli Lilly und Company. Juli 23, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; detaillierte Veröffentlichung steht noch aus.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Placebokontrollierte Studien maßen Körpergewichtsveränderung und HbA1c, einen Marker für den durchschnittlichen Blutzucker. Teilnehmer, die Retatrutid erhielten, verloren im Durchschnitt deutlich mehr Gewicht als diejenigen, die Placebo erhielten, und HbA1c verbesserte sich in einer Diabetesstudie. Dies sind Gruppendurchschnitte aus der getesteten klinischen Formulierung und dem Protokoll. Sie sagen keine individuellen Ergebnisse voraus und gelten nicht für NHD Forschungsfläschchen, die nicht am Menschen untersucht wurden.
GIP, GLP-1 und Glucagon sind Hormonrezeptoren, die an Appetit, Insulinfreisetzung und Energieverbrauch beteiligt sind. Alle drei Aktivitäten in einem einzigen Peptid zu vereinen, ist das definierende Merkmal von Retatrutid und der Grund, warum es untersucht wird. Mehr Rezeptoren zu aktivieren bedeutet nicht automatisch bessere oder sicherere Ergebnisse; sowohl Nutzen als auch unerwünschte Wirkungen müssen in kontrollierten Studien gemessen werden.
Die hier behandelten Hauptbereiche sind Gewichtsreduktion und Blutzuckerkontrolle. Die Ergebnisse stammen aus klinischen Studien zu einer definierten Intervention. NHD-Katalogmaterial wurde in diesen Studien nicht getestet.
Nein. Es war das mittlere Ergebnis einer Studiengruppe nach 48 Wochen in der 2023-Studie. Die Teilnehmer variierten, und die Studie erfasste auch unerwünschte Ereignisse.
Nein. Es bleibt ein Prüfpräparat in der klinischen Entwicklung.
Teilen Sie uns mit, welche Datensätze Ihr Projekt benötigt. Verfügbarkeit und Umfang müssen für das ausgewählte Material bestätigt werden. Veröffentlichte Arbeiten sind keine Chargenzertifikate, und diese Seite bestätigt nicht, dass ein chargenspezifisches COA verfügbar ist.
Fordern Sie die Lagerbedingungen für die exakt gelieferte Form und die ausgewählte Variante an. Eine für einen anderen Anbieter oder eine klinische Arzneimittelzubereitung angegebene Temperatur ist keine verifizierte Lagerungsspezifikation für NHD-Katalogmaterial.
Nein. Retatrutid ist ein einziges entwickeltes Molekül, das drei Rezeptortypen aktivieren kann. Das ist etwas anderes, als drei separate Bestandteile zu mischen. Vergleichen Sie bei Forschungsangeboten den vollständigen Verbindungsnamen und die angeforderte Form.
Senden Sie den genauen Produktnamen, die gewählte Katalogvariante, die benötigte Menge, das Ziel und die für das Projekt erforderlichen Dokumente. Geben Sie an, ob sich die Menge auf die Pulvermasse oder den gemessenen Peptidgehalt bezieht. Verfügbarkeit, Preis, Lieferzeit und Dokumentenumfang bedürfen der Bestätigung.
Nein. Eine Publikation beschreibt das Material und die Methoden, die in dieser Studie verwendet wurden. Sie belegt nicht die Identität, Reinheit oder den Gehalt einer anderen gelieferten Charge. Fragen Sie, welche Aufzeichnungen tatsächlich für das angeforderte Material gelten; gehen Sie nicht davon aus, dass ein COA verfügbar ist.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine eingehende Betrachtung der Pharmakologie von Retatrutid hinsichtlich der GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren sowie der 48-wöchigen Phase-2-Studie zur Behandlung von Adipositas, einschließlich der Einschränkungen und des aktuellen Standes der Forschung.
Aktualisiert Oktober 1, 2026
Eine 2026-Evidenzkarte, die die veröffentlichten 2-Daten der Retatrutid-Phase, die Aufzeichnungen der abgeschlossenen 3-Studien, die nicht veröffentlichten Ergebnisse und den regulatorischen Status trennt.
Aktualisiert Oktober 1, 2026
Ein Leberfett-Ergebnis kann leicht mit einem Körpergewichts-Ergebnis verwechselt werden. Diese Studie verwendete MRT, um Fett in der Leber zu messen. So funktioniert es…
Aktualisiert Oktober 9, 2026
Eine Diabetes-Studie mit 275 Personen verwendete Appetitfragebögen zusammen mit Gewichtsmessungen. Hier erfahren Sie, was diese beiden Arten von Belegen aussagen können – und was nicht.
Aktualisiert Oktober 10, 2026Quellennachweis
Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.
Lies die Studie mit 338 Personen, ohne ein durchschnittliches Ergebnis mit einem Versprechen zu verwechseln.
Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: RT60 · 60 mg × 10 vials
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