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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

Verifizierter Produktstatus

CJC-1295 und CJC-1295 DAC Regulierungsstatus

Die Überprüfung der Compounding-Praxis durch die FDA im Dezember 2024 schlug vor, dass mehrere CJC-1295- und CJC-1295-DAC-Formen nicht in die 503A-Bulk-Liste aufgenommen werden sollten. Der Namensunterschied zwischen DAC- und Nicht-DAC-Materialien bleibt für die Identität und die Interpretation der Evidenz von Bedeutung.

Vom technischen Team von QIANMIAO geprüftÜberprüft 2026-09-02Primäre Regulierungs-/Sponsorquellen

Datierte Überprüfung

Was die überprüften Quellen belegen

Ein Regulierungsvorschlag, eine Beratungsempfehlung, das klinische Entwicklungsstadium und die Marktzulassung werden als separate Ergebnisse aufbewahrt.

Status eines zugelassenen Arzneimittels

Im überprüften FDA-Material wurde kein von FDA zugelassenes CJC-1295-Fertigarzneimittel identifiziert

FDA PCAC Briefing

503A-Vorschlag

FDA schlug vor, fünf spezifizierte CJC-1295/CJC-1295 DAC-Formulare nicht aufzunehmen

Dezember 4, 2024 Briefing-Dokument

Identitätsgrenze

DAC- und Nicht-DAC-Formulare erfordern unterschiedliche Identitätsdatensätze

Benannte FDA-bewertete Substanzen und veröffentlichte Pharmakologie

Statuszeitleiste

Bewahren Sie das dem Antrag beigefügte Datum auf.

Spätere Ereignisse ändern nicht rückwirkend das, was eine frühere Quelle festgestellt hat. Diese Zeitleiste zeichnet den Quellkontext auf, der für den aktuellen Wortlaut verwendet wird.

  1. Veröffentlichte Humanstudien untersuchten ein langwirksames CJC-1295-Konstrukt; Studienmaterial und Protokoll bleiben quellenspezifisch.

  2. FDA hat Vorschläge vorgelegt, bestimmte CJC-1295- und DAC-Formulare nicht in die 503A-Massenliste aufzunehmen.

  3. Für diesen Tracker wird keine spätere FDA-Zulassung beansprucht.

Entitätsgrenze

Der Name ist nicht die Zulassung.

Eine CJC-1295-Studie am Menschen oder eine Überprüfung der Rezepturherstellung bestätigt nicht die Identität einer Katalogcharge. “Mit DAC” und “ohne DAC” sollten nicht als austauschbare Bezeichnungen behandelt werden.

Nur Forschungs- und Regulierungsinformationen. Keine Hinweise zur klinischen Anwendung oder Dosierung.

Primäre und technische Quellen

Für diesen Leitfaden verwendete Datensätze

Die Quellen sind direkt verlinkt, so dass Wortlaut, Datum und Umfang unabhängig überprüft werden können.

  1. 01

    Dezember 4, 2024 PCAC Briefing-Dokument

    US FDA. CJC-1295-bezogene Schüttgutempfehlungen.

    Quelldatensatz
  2. 02

    Längere Stimulation der GH- und IGF-I-Sekretion durch CJC-1295

    Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 16352683.

    Quelldatensatz

Wissenszentrum

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