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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Statut du produit vérifié

Statut réglementaire CJC-1295 et CJC-1295 DAC

L'examen de composition 2024 de décembre de FDA a proposé que plusieurs formulaires CJC-1295 et CJC-1295 DAC ne soient pas inclus dans la liste des lots 503A. La distinction de dénomination entre les matériaux DAC et non-DAC reste importante pour l'identité et l'interprétation des preuves.

Révisé par l'équipe technique QIANMIAOVérifié 2026-09-02Principales sources réglementaires/sponsoristes

Vérification datée

Ce que les sources examinées établissent

Une proposition réglementaire, une recommandation consultative, une étape de développement clinique et une approbation de mise sur le marché sont conservées comme des conclusions distinctes.

Statut de médicament approuvé

Aucun médicament fini CJC-1295 approuvé par FDA n'a été identifié dans le matériel FDA examiné

Briefing FDA PCAC

Proposition 503A

FDA a proposé de ne pas inclure cinq formulaires CJC-1295/CJC-1295 DAC spécifiés

Décembre 4, document d'information 2024

Limite d'identité

Les formulaires DAC et non-DAC nécessitent des enregistrements d'identité distincts

Substances évaluées par FDA et pharmacologie publiée

Chronologie du statut

Conservez la date jointe à la réclamation.

Les événements ultérieurs ne modifient pas rétroactivement ce qu’une source antérieure a établi. Cette chronologie enregistre le contexte source utilisé pour le libellé actuel.

  1. Des études humaines publiées ont évalué une construction CJC-1295 à action prolongée ; le matériel et le protocole de l’étude restent spécifiques à la source.

  2. FDA a présenté des propositions visant à ne pas inclure les formulaires CJC-1295 et DAC spécifiés dans la liste des lots 503A.

  3. Aucune approbation FDA ultérieure n’est revendiquée par ce tracker.

Limite de l'entité

Le nom n'est pas l'approbation.

Une étude clinique ou un examen de composition CJC-1295 ne vérifie pas l’identité d’un lot du catalogue. « Avec DAC » et « sans DAC » ne doivent pas être traités comme des noms interchangeables.

Informations de recherche et réglementaires uniquement. Aucune utilisation clinique ni indication posologique.

Sources primaires et techniques

Enregistrements utilisés pour ce guide

Les sources sont directement liées afin que le libellé, la date et la portée puissent être vérifiés indépendamment.

  1. 01

    Décembre Document d'information 4, 2024 PCAC

    États-Unis FDA. Recommandations relatives aux substances en vrac liées au CJC-1295.

    Enregistrement source
  2. 02

    Stimulation prolongée de la sécrétion de GH et IGF-I par CJC-1295

    Teichman SL, et al. J Clin Endocrinol Métab. 2006. PMID 16352683.

    Enregistrement source

Centre de connaissances

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