Metabólico y pérdida de peso · Investigación GIP/GLP-1
Dossier de Producto Científico
Tirzepatide es un péptido de aminoácido 39 con actividad agonista del receptor dual de polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y péptido similar al glucagón-1 (GLP-1). Los ensayos clínicos en humanos y los medicamentos de marca aprobados por FDA proporcionan evidencia sustancial a nivel de compuesto, pero el material de investigación del catálogo no es un medicamento aprobado por FDA y no está destinado para uso humano.
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
Parámetros de referencia de la literatura.
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
En las semanas 72, el ensayo publicado informó cambios de peso medios de −15.0%, −19.5% y −20.9% en tres grupos de tirzepatida, en comparación con −3.1% para el placebo.
Ensayo en humanos de una intervención farmacéutica estudiada; Los resultados no establecen la identidad, seguridad o eficacia del material de investigación de este catálogo.
Lea el estudio primarioLa etiqueta actual de FDA identifica a tirzepatida como un agonista del receptor GIP/GLP-1 y registra la aprobación inicial en EE. UU. en 2022.
La aprobación se aplica únicamente al producto farmacéutico regulado nombrado y a su presentación, no al material de investigación de terceros.
Lea el estudio primarioEl etiquetado actual en EE. UU. incluye un recuadro de advertencia basado en los hallazgos de tumores de células C de tiroides en ratas, contraindicaciones y reacciones adversas gastrointestinales comunes.
Esta información de seguridad pertenece al medicamento terminado regulado mencionado; no valida ni caracteriza material de catálogos de terceros.
Lea el estudio primarioEl ensayo aleatorizó a adultos 2,539 sin diabetes. En la semana 72, el cambio de peso medio fue −15.0%, −19.5% y −20.9% en los grupos de estudio de mg 5, 10 y 15, versus −3.1% con placebo.
La estimación del régimen de tratamiento incluyó efectos independientemente de la interrupción. Los eventos gastrointestinales fueron comunes; la interrupción por eventos adversos fue 4.3%, 7.1% y 6.2% versus 2.6% con placebo. Estos datos se refieren a la intervención estudiada.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Péptido de un solo componente · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 15 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 20 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 30 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 40 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 50 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 60 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 100 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Péptido de un solo componente · 120 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Investigación en humanos aleatoria, doble ciego y controlada con placebo durante semanas 72. Los resultados son evidencia clínica de la intervención estudiada, no una especificación para este lote de catálogo.
Ver registro principalFarmacología autorizada y contexto de aprobación de un medicamento de marca regulado. El catálogo de investigación sigue siendo física y jurídicamente distinto.
Ver registro principalPublicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
Jastreboff AM, et al. N Inglés J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Revisado en diciembre 2025. Aprobación inicial en EE.UU. 2022.
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Etiqueta actual de Drugs@FDA para NDA 217806.
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
Tirzepatide es un péptido de aminoácido 39 que actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1.
El ensayo 72 de fase de semana 3 informó reducciones sustanciales del peso corporal medio en los grupos de tirzepatida estudiados. Esos resultados se aplican a la intervención clínica controlada y no validan un lote de investigación de catálogo.
No. La aprobación FDA se aplica a productos de marca regulados específicos. Esta entrada de catálogo es material de investigación, desarrollo y fabricación únicamente.
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
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Herramientas de conocimiento
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.
Contratación técnica
Seleccionado: TR120 · 120 mg × 10 vials
Cuéntenos qué necesita. Su consulta se dirigirá al contacto adecuado para confirmar números de catálogo, disponibilidad y detalles del presupuesto.
