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Investigación Metabólica · NNMT

5-Amino-1MQ

Dossier Científico

5-Amino-1MQ es un inhibidor de molécula pequeña permeable a las células de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). El trabajo preclínico publicado conecta la inhibición de NNMT con un menor 1-MNA, un mayor NAD+ y SAM intracelular, una reducción de la acumulación de lípidos en los adipocitos, una menor adiposidad en ratones obesos inducidos por la dieta y una regeneración muscular más fuerte en ratones de edad avanzada. No se han establecido la eficacia, seguridad y dosificación en humanos.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación 5-Amino-1MQ con variantes del catálogo 3
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.

Identidad del producto

tipo de producto
Compuesto de investigación de molécula pequeña
Nombre químico de referencia
5-Amino-1-metilquinolinio
Abreviatura común
5-Amino-1MQ · NNMTi
Objetivo de investigación
Nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT)
clase de inhibidor
Inhibidor competitivo del sitio de nicotinamida
Alcance de la evidencia
Estudios bioquímicos, celulares, PK en ratas y ratones.
Evidencia clínica humana
No se ha establecido eficacia ni dosificación en humanos
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

PubChem CID
950107Catión 5-amino-1-metilquinolinio
Referencia CAS RN
685079-15-6Registro de cationes libres; la sal suministrada puede diferir
Fórmula de referencia
C10H11N2+Registro de cationes gratis
Peso molecular de referencia
159.21g/molRegistro de cationes gratis
InChiKey
ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OIdentificador calculado de PubChem
Potencia bioquímica reportada
NNMT IC50 1.2 µMEnsayo bioquímico publicado; no es un gran valor de liberación
Permeabilidad reportada
Alto en ensayos PAMPA y Caco-2Clasificación experimental; no se ha reportado ningún eflujo detectable
Sistemas de investigación primaria.
Adipocitos 3T3-L1 · ratones DIO · músculo de ratón envejecido · rata PKSólo preclínico
Identidad de referencia de PubChem
CID 950107 · C10H11N2+ · 159.21 g/molEl registro representa el catión quinolinio libre. Los contraiones, el agua y la sal suministrada quedan fuera de esta fórmula.
Clave de estructura de referencia
ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-OPubChem InChIKey para CID 950107; útil al comparar registros con nombres similares.

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia 5-Amino-1MQ

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Inhibición selectiva de NNMT

El acoplamiento en el estudio de química medicinal 2017 predijo la ocupación de la región de unión al sustrato de nicotinamida; Los ensayos bioquímicos informaron una inhibición de NNMT de baja micromolar. El modo de unión no se estableció como un mecanismo clínico directo.

Modulación de la vía 1-MNA

En los adipocitos diferenciados, la inhibición de NNMT redujo el 1-MNA intracelular, proporcionando una lectura farmacodinámica directa de la participación del objetivo.

Disponibilidad de NAD+ y SAM

El trabajo celular publicado informó aumentos en NAD+ y SAM intracelulares, vinculando la actividad de NNMT con la energía y el metabolismo de los donantes de metilo.

Herramienta de investigación permeable a las células

El andamio de metilquinolinio aminosustituido se clasificó como altamente permeable en los experimentos de transporte PAMPA y Caco-2.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre 5-Amino-1MQ

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

modelo celular

Reducción de la acumulación de lípidos en los adipocitos.

5-Amino-1MQ suprimió la acumulación de lípidos durante la diferenciación de adipocitos 3T3-L1 y alteró los metabolitos unidos a NNMT.

Reportado en concentraciones de laboratorio en células cultivadas; No hay evidencia de pérdida de grasa en humanos.

Lea el estudio primario
ratón DIO

Mediciones de peso corporal inferior y tejido adiposo.

En un experimento de 11 días con ratones sobre obesidad inducida por la dieta, los animales tratados mostraron aproximadamente un 5.1% de pérdida de peso, aproximadamente un 35% menos de masa de grasa epididimal y más de un 30% de adipocitos más pequeños en comparación con los controles.

El protocolo informado fue un estudio controlado con ratones y no debe interpretarse como una guía de dosificación en humanos.

Lea el estudio primario
ratón DIO

Reducir el colesterol total en el modelo de estudio.

El mismo experimento con ratones informó aproximadamente un 30% menos de colesterol total en plasma, mientras que la ingesta acumulada de alimentos no fue significativamente diferente.

Resultado metabólico específico del modelo; no se ha establecido ninguna afirmación sobre la reducción de lípidos en humanos.

Lea el estudio primario
ratón envejecido

Regeneración muscular mejorada después de una lesión

Los ratones de edad avanzada tratados después de una lesión muscular mostraron una mayor actividad de las células madre del músculo, un área de miofibras regeneradoras casi dos veces mayor y aproximadamente un 70% más de torsión máxima que los controles.

Modelo de regeneración preclínica; no es prueba de una mejora de la fuerza o la recuperación en las personas.

Lea el estudio primario
Estudio en células y ratones · 2018

Lo que realmente midió el estudio NNMT

El estudio midió la permeabilidad de la membrana, la selectividad enzimática, los metabolitos de los adipocitos y la lipogénesis, luego evaluó el peso corporal, el tejido adiposo blanco y el colesterol en ratones obesos inducidos por la dieta.

Estos criterios de valoración respaldan la investigación preclínica de la inhibición de NNMT. El artículo no probó la eficacia de la pérdida de peso en personas.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogo5AM
Tamaño del paquete5 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para 5AM

Especificación del producto

Compuesto de investigación de molécula pequeña · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma química, identidad y ensayo controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, identidad y resumen del ensayo.

Nro. de catálogo10AM
Tamaño del paquete10 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para 10AM

Especificación del producto

Compuesto de investigación de molécula pequeña · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma química, identidad y ensayo controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, identidad y resumen del ensayo.

Nro. de catálogo50AM
Tamaño del paquete50 mg × viales de 10
Especificaciones y documentos para 50AM

Especificación del producto

Compuesto de investigación de molécula pequeña · 50 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma química, identidad y ensayo controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, identidad y resumen del ensayo.

Sistema de calidad

Documentación de calidad

La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

in vitro

Modelos de adipocitos cultivados.

El trabajo publicado evaluó los metabolitos relacionados con NNMT y la lipogénesis en adipocitos cultivados. Esta es una evidencia mecanicista de laboratorio, no un resultado humano.

Ver registro principal
Ratón

Modelo de ratón con obesidad inducida por la dieta

La misma publicación informó mediciones fisiológicas en un modelo de ratón con una dieta alta en grasas. Los hallazgos siguen siendo preclínicos y específicos del modelo.

Ver registro principal
Rata PK

Análisis de plasma y orina de ratas.

Se aplicó un ensayo validado LC-MS/MS al trabajo farmacocinético en plasma y orina de ratas. No establece farmacocinética humana.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01

    Resumen de compuestos de PubChem para CID 950107: 5-Amino-1-metilquinolinio

    Centro Nacional de Información Biotecnológica. PubChem CID 950107; registro modificado julio 25, 2026.

    Registro de identidad
  2. 02 In vitro + ratón
  3. 03 Preclínico
  4. 04

    Desarrollo y validación del ensayo LC-MS/MS para 5-amino-1-metilquinolinio en plasma de rata: aplicación a estudios farmacocinéticos y de biodisponibilidad oral

    Awosemo O, et al. Revista de análisis farmacéutico y biomédico. 2021;204:114255. PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255

    Rata PK
  5. 05

    Inhibidores de molécula pequeña de la nicotinamida N-metiltransferasa

    J. Med. Química. 2017. PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389.

    quimica medicinal

Investigación FAQ

Preguntas sobre 5-Amino-1MQ

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿Qué es 5-Amino-1MQ?

5-Amino-1MQ es un inhibidor de molécula pequeña de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), una enzima implicada en la metilación de la nicotinamida, la formación de 1-MNA y el equilibrio de NAD+ y el metabolismo del donante de metilo.

¿Es 5-Amino-1MQ un péptido?

No. A pesar de aparecer a menudo en catálogos de investigación de péptidos, 5-Amino-1MQ es una molécula pequeña de metilquinolinio y no contiene cadena peptídica.

¿Qué efectos se han reportado en las investigaciones?

Los estudios preclínicos publicados informaron una inhibición de NNMT, un menor 1-MNA intracelular, un mayor NAD+ y SAM, una reducción de la acumulación de lípidos en los adipocitos, menores mediciones de adiposidad en ratones obesos inducidos por la dieta y una mejor regeneración muscular después de una lesión en ratones de edad avanzada.

¿Se ha demostrado que 5-Amino-1MQ es eficaz en humanos?

No se dispone de eficacia clínica humana, perfil de seguridad ni régimen de dosificación establecidos. Los resultados de esta página se limitan a investigaciones bioquímicas, celulares y animales.

¿Por qué el número CAS y el peso molecular pueden variar entre listados?

Algunas referencias describen el catión libre 5-amino-1-metilquinolinio, mientras que el material de investigación suministrado puede ser una sal de contraión específica. La especificación específica del lote y COA deben controlar la identidad, la fórmula y el peso molecular utilizados para la adquisición.

¿En qué se diferencian las variantes 5AM, 10AM y 50AM?

Son variantes de tamaño de paquete de catálogo dentro de la misma familia de productos. Seleccione el importe nominal requerido y solicite el COA específico del lote correspondiente antes de realizar el pedido.

centro de conocimiento

Información relacionada

Contenido educativo propio conectado a esta familia.

Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.

Estado editorial: Revisión de la fuente completa · 2026-08-28 · No revisión médica independiente · Revisar la política

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Seleccionado: 10AM · 10 mg × 10 viales