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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.

Hormone de croissance et IGF · Dossier examiné par la source

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Dossier de recherche révisé par la source

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend combine un analogue du GHRH à courte durée d'action avec un agoniste des récepteurs de la ghréline. Aucune publication contrôlée n'a été identifiée pour la combinaison exacte du catalogue ; les preuves de l’un ou l’autre composant ne peuvent établir la stabilité, l’interaction ou l’effet du mélange.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Mélange de recherche à plusieurs composants
Famille de catalogue
CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend
Catégorie Recherche
Hormone de croissance et IGF
Limite d'identité
Aucune CAS, formule, séquence ou poids moléculaire ne s'applique au mélange à deux composants.
Statut de la preuve
Aucun essai contrôlé du mélange exact ; preuve de composant uniquement
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Mélange à deux composants GRF modifié (1-29) / ipamorelinIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Aucun essai contrôlé du mélange exact ; preuve de composant uniquementNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Base de recherche modifiée sur le mélange à deux composants GRF (1-29) / ipamorelin

Les composants agissent sur différents intrants de la sécrétion de GH – signalisation du récepteur GHRH et signalisation du récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance – mais la complémentarité théorique n’est pas une preuve de synergie clinique.

Preuve et limite matérielle

Le seul essai cité sur l'ipamoréline humaine utilisait un médicament expérimental par voie intraveineuse dans le traitement de l'iléus postopératoire ; Les enregistrements analytiques CJC traitent de l’identité et non de l’efficacité de la combinaison.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Essai de phase du composant 2

Ipamorelin a raté sa principale comparaison clinique

Dans une étude sur l'iléus postopératoire chez des patients 117, la comparaison médiane horaire entre 25.3 et 32.6 avait p = 0.15.

Le protocole intraveineux ne teste pas ce mélange ni une autre voie.

Lire l'étude primaire
Etude analytique

Du matériel modifié lié au GHRF a été identifié dans les produits saisis

Des travaux de spectrométrie de masse ont caractérisé les sécrétagogues GH modifiés par la glycine, y compris les matériaux modifiés liés au GRF.

La détection analytique prend en charge les contrôles d’identité, et non la sécurité ou l’efficacité.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueCP10
Taille du paquetFlacons de 10 mg × 10
Variante actuelle
Spécifications et documents pour CP10

Spécification du produit

Mélange de recherche multi-composants · Présentation du catalogue 10 en mg/flacon · Emballage en flacon 10 · Identité et rapport des composants contrôlés par les spécifications du produit.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, identité et pureté des composants

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Essai de phase du composant 2

Ipamorelin a raté sa principale comparaison clinique

Le protocole intraveineux ne teste pas ce mélange ni une autre voie.

Afficher l'enregistrement principal
Etude analytique

Du matériel modifié lié au GHRF a été identifié dans les produits saisis

La détection analytique prend en charge les contrôles d’identité, et non la sécurité ou l’efficacité.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    Étude randomisée sur l'ipamoréline après résection intestinale

    Beck DE, et al. Journal international des maladies colorectales. 2014. PMID 25331030.

    Phase 2
  2. 02 Etude analytique

Recherche FAQ

Questions sur CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend ?

CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend combine un analogue du GHRH à courte durée d'action avec un agoniste des récepteurs de la ghréline. Aucune publication contrôlée n'a été identifiée pour la combinaison exacte du catalogue ; les preuves de l’un ou l’autre composant ne peuvent établir la stabilité, l’interaction ou l’effet du mélange.

Quelles preuves sont disponibles pour CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend ?

Des enregistrements humains et analytiques au niveau des composants existent, mais les preuves directes de cette formulation combinée sont absentes.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les CJC-1295 (without DAC) + Ipamorelin Blend doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

Achats techniques

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