NHD Global
Métabolisme et perte de poids · Recherche sur l'analogue de l'amyline
Dossier de produits scientifiques
Le cagrilintide est un analogue à action prolongée de l'amyline, une hormone impliquée dans la satiété après le repas. La recherche examine comment cette voie de signalisation affecte le poids corporel et les résultats métaboliques. Les études sur le cagrilintide seul et les études le combinant au sémaglutide répondent à des questions différentes. Cette page couvre l'ingrédient unique ; un mélange a une entrée de catalogue distincte. Les résultats d'essais publiés décrivent des préparations cliniques, tandis que la variante NHD sélectionnée et son statut documentaire doivent être vérifiés séparément pour l'approvisionnement en recherche.
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
À 26 semaines, l'essai a rapporté des variations moyennes du poids corporel de −6.0% à −10.8% dans les groupes cagrilintide, contre −3.0% pour le placebo.
Résultat clinique en monothérapie pour l'intervention étudiée ; Il ne s'agit pas d'une preuve pour ce lot du catalogue et n'est pas interchangeable avec les résultats des essais combinés.
Lire l'étude primaireFDA déclare que le cagrilintide n’est pas un composant d’un médicament approuvé par FDA et ne s’est révélé sûr et efficace pour aucune condition.
Le statut de l’enquête doit rester visible partout où les résultats des essais sont résumés.
Lire l'étude primaireDes événements indésirables gastro-intestinaux ont été rapportés dans 41–63% des groupes cagrilintide versus 32% avec le placebo ; des nausées ont été rapportées dans 20–47% versus 18%.
Données de tolérance au niveau de l'essai pour l'intervention étudiée ; il ne s'agit pas d'une allégation de sécurité pour un lot catalogue.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide monocomposant · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationSurface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche humaine randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo évaluant plusieurs groupes de cagrilintide sur des semaines 26.
Afficher l'enregistrement principalDossier principal du registre d'essai pour l'étude sur le cagrilintide en monothérapie.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Lau DCW, et al. The Lancet. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT03856047.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Un essai de monothérapie de 26 semaines de phase 2 chez des adultes en surpoids ou obèses a rapporté une réduction moyenne du poids plus importante dans les groupes cagrilintide que sous placebo, et une réduction plus importante à la dose la plus élevée qu'avec un comparateur actif. C'est un résultat clinique pour le produit sous-cutané étudié. Il ne s'applique pas aux matériels de recherche, à d'autres voies d'administration ou aux études de combinaison, qui sont des interventions différentes.
La voie de l'amyline chevauche la signalisation intestinale, de sorte que nausées, constipation et diarrhée sont biologiquement plausibles. Ce sont parmi les événements les plus fréquents dans l'essai en monothérapie. Étudier la tolérance parallèlement aux résultats pondéraux montre si une dose peut être maintenue assez longtemps pour que le mécanisme fonctionne. Cela sépare aussi les données au niveau de l'essai des matériels de recherche, qui n'ont pas été administrés ou testés dans cette recherche humaine.
Cagrilintide est un analogue acylé expérimental à action prolongée de l’hormone peptidique amyline.
Non. Il s’agit toujours d’un composé expérimental en développement clinique.
Non. Les essais combinés étudient le cagrilintide avec le sémaglutide et ne peuvent pas être attribués à la monothérapie par le cagrilintide.
Indiquez-nous quels enregistrements votre projet nécessite. La disponibilité et la portée doivent être confirmées pour le matériel sélectionné. Les articles publiés ne sont pas des certificats de lot, et cette page ne confirme pas qu’un COA spécifique au lot est disponible.
Demandez les conditions de stockage pour la forme exacte fournie et la variante sélectionnée. Une température indiquée pour un autre fournisseur ou une préparation médicamenteuse clinique n’est pas une spécification de stockage vérifiée pour le matériel de catalogue NHD.
Non. La cagrilintide est un ingrédient. Un mélange contient les deux ingrédients et nécessite sa propre base de composition et de quantité. Le résultat d’un essai combiné n’établit pas l’effet de la cagrilintide seule et ne vérifie pas un mélange commercial.
Envoyez le nom exact du produit, la variante de catalogue sélectionnée, la quantité requise, la destination et les documents nécessaires pour le projet. Précisez si la quantité désigne la masse de poudre ou la teneur en peptide mesurée. La disponibilité, le prix, le délai et la portée des documents nécessitent une confirmation.
Non. Un article décrit le matériel et les méthodes utilisés dans cette étude. Il n'établit pas l'identité, la pureté ou la teneur d'un autre lot fourni. Demandez quels enregistrements s'appliquent réellement au matériau demandé ; ne supposez pas qu'un COA est disponible.
Centre de connaissances
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Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: CGL5 · 5 mg × 10 flacons
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