Base de données de la littérature et des preuves
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Cartes des preuves de produits
Un ensemble de sources ciblées pour chaque produit.
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Dossiers de preuves
Affinez les enregistrements par produit, année ou modèle d’étude. Ouvrez chaque source pour vérifier ses résultats et ses limites.
Une étude de Retatrutide chez des participants souffrant d'obésité ou de surpoids
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Enquête sur la sécurité et l'efficacité du Cagrilintide
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT03856047.
Enregistrement PubChem Acadesine
Identité, formule, masse et synonymes ; CID 17513.
FDA Décembre 2024 Record de réunion PCAC
Contexte de réunion réglementaire.
ICH Q2(R2) : Validation des procédures analytiques
Cadre analytique-validation officiel ; cela ne prouve pas qu'un lot spécifique du catalogue a été testé.
ICH Q14 : Développement de procédures analytiques
Cadre officiel de développement analytique ; inclus à titre d’orientation générale sur la méthode uniquement.
Phase Survodutide Essai sur l'obésité 2
Contexte clinique de détermination de la dose ; PMID 38330987.
Examen des peptides dérivés des mitochondries dans le métabolisme énergétique
Examen du contexte des données probantes ; PMID 32776825.
Essai SURPASS-1 randomisé en phase 3
Dossier d'essai clinique primaire ; PMID 34186022.
Enregistrement TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocole et dossier actuel sur l'état de l'étude.
Conseils de Google sur le contenu axé sur les personnes et les changements de date substantiels
Guide officiel de Google Search Central cité pour la déclaration de mise à jour éditoriale.
Méthodologie éditoriale
Comment les enregistrements sont classés
Les enregistrements sont dédupliqués par source URL et liés à chaque famille de produits pertinente. Le type et le modèle d'étude sont déduits de la citation et de l'étiquette des preuves éditoriales, puis examinés lors du contenu QA.
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Étiquettes et bases de données soutenant le statut réglementaire, la formulation ou l’identité chimique.
Essais contrôlés, revues systématiques et autres dossiers cliniques avec interprétation spécifique à la population.
Enregistrements animaux, cellulaires, analytiques et mécanistiques qui ne peuvent pas établir de résultats humains.
Les analyses narratives, les registres et les rapports des sponsors restent visiblement distincts des résultats évalués par les pairs.
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