Base de données de la littérature et des preuves
Trouvez la source, le modèle et la limite.
Recherchez les enregistrements sources connectés à la base de connaissances des familles de produits. Filtrez par catégorie, produit, année de publication, type de recherche, modèle d'étude et niveau de preuve éditoriale.
Cartes des preuves de produits
Un ensemble de sources ciblées pour chaque produit.
Rechercher et filtrer
Dossiers de preuves
Affinez les enregistrements par produit, année ou modèle d’étude. Ouvrez chaque source pour vérifier ses résultats et ses limites.
Stimulation prolongée de la sécrétion de GH et IGF-I par CJC-1295
Teichman SL, et al. J Clin Endocrinol Métab. 2006. PMID 16352683.
La sécrétion pulsatile de GH persiste pendant la stimulation de CJC-1295
Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Métab. 2006. PMID 17018654.
Analogues puissants du GRF à action prolongée
Rivier J, et coll. Ann N Y Acad Sci. 1988. PMID 3133968.
GRF1-29 comparé à des fragments GRF humains plus longs
Losa M. et al. Klin Wochenschr. 1984. PMID 6240568.
Certaines substances médicamenteuses en vrac pouvant présenter des risques importants pour la sécurité
États-Unis FDA. Page actuelle d'informations sur la sécurité des composés.
ICH Q2(R2) : validation des procédures analytiques
Cadre analytique-validation officiel ; cela ne prouve pas qu'un lot spécifique du catalogue a été testé.
ICH Q14 : développement des procédures analytiques
Cadre officiel de développement analytique ; inclus uniquement comme recommandations méthodologiques générales.
Bioconjugaison à l'albumine de CJC-1295 et activité sur le récepteur
Bioconjugaison à l'albumine de CJC-1295 et activité sur le récepteur
Méthodologie éditoriale
Comment les enregistrements sont classés
Les enregistrements sont dédupliqués par source URL et liés à chaque famille de produits pertinente. Le type et le modèle d'étude sont déduits de la citation et de l'étiquette des preuves éditoriales, puis examinés lors du contenu QA.
Lire l'éditorial complet, « Assistance par l'IA et politique de correction » →
Étiquettes et bases de données soutenant le statut réglementaire, la formulation ou l’identité chimique.
Essais contrôlés, revues systématiques et autres dossiers cliniques avec interprétation spécifique à la population.
Enregistrements animaux, cellulaires, analytiques et mécanistiques qui ne peuvent pas établir de résultats humains.
Les analyses narratives, les registres et les rapports des sponsors restent visiblement distincts des résultats évalués par les pairs.
Utiliser les enregistrements
