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Métabolisme et perte de poids · Recherche sur les analogues de l'amyline
Dossier de produits scientifiques
Cagrilintide est un analogue de l'amyline acylée à action prolongée en développement clinique pour la recherche sur le métabolisme et le poids corporel. Une étude de phase 2 de détermination des doses a rapporté des résultats en matière de poids corporel pour la monothérapie par le cagrilintide ; les résultats des études combinées doivent être évalués séparément et ne constituent pas une preuve pour le seul composant. Cagrilintide reste expérimental.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Au cours des semaines 26, l'essai a rapporté des changements moyens de poids corporel de −6.0% à −10.8% dans les groupes cagrilintide, par rapport à −3.0% pour le placebo.
Résultat clinique en monothérapie pour l'intervention étudiée ; Il ne s'agit pas d'une preuve pour ce lot du catalogue et n'est pas interchangeable avec les résultats des essais combinés.
Lire l'étude primaireFDA déclare que le cagrilintide n’est pas un composant d’un médicament approuvé par FDA et ne s’est révélé sûr et efficace pour aucune condition.
Le statut de l’enquête doit rester visible partout où les résultats des essais sont résumés.
Lire l'étude primaireDes événements indésirables gastro-intestinaux ont été rapportés dans les groupes 41 à 63% du groupe cagrilintide versus 32% avec le placebo ; des nausées ont été rapportées dans les groupes 20 – 47% versus 18%.
Données de tolérance au niveau de l'essai pour l'intervention étudiée ; il ne s'agit pas d'une allégation de sécurité pour un lot catalogue.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche humaine randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo évaluant plusieurs groupes de cagrilintide sur des semaines 26.
Afficher l'enregistrement principalDossier principal du registre d'essai pour l'étude sur le cagrilintide en monothérapie.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Lau DCW, et coll. La Lancette. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT03856047.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Cagrilintide est un analogue acylé expérimental à action prolongée de l’hormone peptidique amyline.
Non. Il s’agit toujours d’un composé expérimental en développement clinique.
Non. Les essais combinés étudient le cagrilintide avec le sémaglutide et ne peuvent pas être attribués à la monothérapie par le cagrilintide.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Un guide fondé sur des sources sur la pharmacologie des récepteurs de l'amyline du cagrilintide, la conception de l'essai de phase 2 et la frontière entre les preuves à agent unique et celles combinées.
Mis à jour le 28 août 2026
Une comparaison claire du cagrilintide, du sémaglutide et de la combinaison CagriSema étudiée, y compris les enregistrements 3 de la phase 2025 – 2026 et les limites du transfert de preuves.
Mis à jour le 28 août 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: CGL10 · 10 mg × 10 vials
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