Cagrilintide 作为长效胰淀素类似物:解读 2 阶段证据
关于卡格里林肽胰岛淀粉样多肽受体药理学、2 期试验设计以及单药与组合证据之间界限的基于来源的指南。
更新于2026年8月28日代谢与减肥 · Amylin 类似物研究
科学产品档案
Cagrilintide 是一种长效酰化胰淀素类似物,处于代谢和体重研究的临床开发中。一项剂量范围 2 期研究报告了卡格里林肽单药治疗的体重结果;组合研究结果必须单独评估,并且不能单独作为单一成分的证据。 Cagrilintide 仍在研究中。
下列共有信息汇总自当前目录记录,并非独立验证结果或批次检测结果;请以现行产品规格及该批次的分析证书(COA)为准。
产品身份信息
文献参考参数
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
在 26 周,该试验报告卡格林肽组的平均体重从 -6.0% 变化为 -10.8%,而安慰剂组为 -3.0%。
研究干预措施的临床单药治疗结果;不是该目录批次的证据,并且不能与组合试验结果互换。
阅读主要研究FDA 指出,卡格里林肽不是 FDA 批准的药物的成分,并且尚未发现对任何病症安全有效。
无论何时总结试验结果,研究状态都必须保持可见。
阅读主要研究卡格林肽组的 41–63% 与安慰剂组的 32% 相比,报告了胃肠道不良事件; 20–47% 与 18% 中报告了恶心。
所研究干预措施的试验水平耐受性数据;不是目录批次安全声明。
阅读主要研究目录选项
包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。
单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
选择直接相关的第三方出版物。
刘DCW,等。柳叶刀。 2021;398:2160–2172。 PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
ClinicalTrials.gov 记录 NCT03856047。
美国食品和药物管理局。内容截至 5 月 31、2026。
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
Cagrilintide 是一种正在研究的长效酰化肽激素胰淀素类似物。
不会。它仍然是临床开发中的研究化合物。
不会。联合试验研究卡格林肽与索马鲁肽,不能归因于卡格林肽单药治疗。
如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
储存于-20 °C,避光、防潮。复溶后,等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
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拥有与该家庭相关的教育内容。
关于卡格里林肽胰岛淀粉样多肽受体药理学、2 期试验设计以及单药与组合证据之间界限的基于来源的指南。
更新于2026年8月28日
卡格林肽、索马鲁肽和所研究的 CagriSema 组合的清晰比较,包括 2025–2026 阶段 3 记录和转移证据的限制。
更新于2026年8月28日知识工具
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。
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