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代谢与减肥 · Amylin 类似物研究

Cagrilintide

科学产品档案

Cagrilintide 是一种长效酰化胰淀素类似物,处于代谢和体重研究的临床开发中。一项剂量范围 2 期研究报告了卡格里林肽单药治疗的体重结果;组合研究结果必须单独评估,并且不能单独作为单一成分的证据。 Cagrilintide 仍在研究中。

仅限研究用途 可申请批次文件
Cagrilintide 研究产品系列与 2 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

下列共有信息汇总自当前目录记录,并非独立验证结果或批次检测结果;请以现行产品规格及该批次的分析证书(COA)为准。

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
Cagrilintide
研究类别
代谢与体重研究
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
长效酰化胰淀素类似物研究化合物
关键单一疗法试验
相 2·NCT0385604726 周剂量范围研究
证据保障
组合结果不是单药证据CagriSema 是一个独立的家庭和研究问题

身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。

作用机制

Cagrilintide是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

胰淀素受体途径研究

Cagrilintide 被设计为胰淀素的长效类似物,胰淀素是一种参与饱腹感和代谢信号传导的肽激素。

酰化长效设计

与天然胰淀素相比,分子设计延长了暴露时间,从而能够在临床研究中进行持续的受体途径研究。

单药与组合证据

Cagrilintide 单一疗法和卡格林肽加索马鲁肽研究回答了不同的问题,并保存在单独的规范家庭页面上。

报告的研究结果

发表了哪些关于Cagrilintide的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

相 2 RCT

剂量范围单一疗法研究报告体重减轻

在 26 周,该试验报告卡格林肽组的平均体重从 -6.0% 变化为 -10.8%,而安慰剂组为 -3.0%。

研究干预措施的临床单药治疗结果;不是该目录批次的证据,并且不能与组合试验结果互换。

阅读主要研究
FDA记录

Cagrilintide 在美国仍未获得批准

FDA 指出,卡格里林肽不是 FDA 批准的药物的成分,并且尚未发现对任何病症安全有效。

无论何时总结试验结果,研究状态都必须保持可见。

阅读主要研究
相2安全

胃肠道事件很常见

卡格林肽组的 41–63% 与安慰剂组的 32% 相比,报告了胃肠道不良事件; 20–47% 与 18% 中报告了恶心。

所研究干预措施的试验水平耐受性数据;不是目录批次安全声明。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

规格参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号CGL5
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于CGL5

产品规格

单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

产品货号CGL10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于 CGL10

产品规格

单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

质量体系

质量文件

文档可用性已如实说明,并且可能因目录变体或批次而异。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

相2

剂量范围单药治疗试验

随机、双盲、安慰剂对照人体研究在 26 周内评估多个卡格林肽组。

查看主要记录
登记处

NCT03856047 试用记录

卡格林肽单药治疗研究的主要试验注册记录。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    每周一次卡格里林肽用于超重和肥胖人群的体重管理

    刘DCW,等。柳叶刀。 2021;398:2160–2172。 PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7

    相2
  2. 02

    Cagrilintide的安全性和有效性考察

    ClinicalTrials.gov 记录 NCT03856047。

    登记处
  3. 03

    FDA 对未经批准的用于减肥的 GLP-1 药物的担忧

    美国食品和药物管理局。内容截至 5 月 31、2026。

    FDA记录

研究FAQ

Cagrilintide问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

卡格里林肽是什么?

Cagrilintide 是一种正在研究的长效酰化肽激素胰淀素类似物。

卡格里林肽已获批准吗?

不会。它仍然是临床开发中的研究化合物。

CagriSema 结果是单独使用卡格里林肽的证据吗?

不会。联合试验研究卡格林肽与索马鲁肽,不能归因于卡格林肽单药治疗。

可以索取哪些质量文件?

如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。

Cagrilintide应该如何存储?

储存于-20 °C,避光、防潮。复溶后,等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。

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继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审查完成·2026-08-28·非独立医学审查· 审查政策

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