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Métabolisme et perte de poids · Recherche sur les triples récepteurs
Dossier de produits scientifiques
Retatrutide est un agoniste peptidique expérimental conçu pour activer les récepteurs GIP, GLP-1 et le glucagon. La recherche publiée de phase 2 rapporte les résultats en matière de poids corporel et de métabolisme dans une étude contrôlée sur l’homme. FDA déclare que le rétatrutide n’est pas un composant d’un médicament approuvé et n’a été jugé sûr et efficace pour aucune condition. Ce matériel de catalogue est destiné uniquement à la recherche.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
L'essai de phase 2 sur l'obésité a rapporté des réductions de poids moyennes allant jusqu'à 24.2% en semaines 48 dans le groupe étudié le plus élevé, par rapport à 2.1% pour le placebo.
Résultat d'un essai expérimental sur l'homme avec des groupes et une surveillance spécifiques au protocole ; ne constitue pas une preuve d’efficacité ou de sécurité pour le matériel du catalogue.
Lire l'étude primaireFDA déclare que le rétatrutide n’est pas un composant d’un médicament approuvé par FDA et ne s’est révélé sûr et efficace pour aucune condition.
FDA prévient également que la formulation « à des fins de recherche » ne transforme pas un produit non approuvé en un médicament approuvé.
Lire l'étude primaireLilly a signalé des changements de poids moyens de −28.3% aux semaines 80 pour le groupe mg TRIUMPH-1 12, jusqu'à −20.8% dans TRIUMPH-2 et −22.6% dans TRIUMPH-3.
Divulgations principales du sponsor principal. ClinicalTrials.gov affichait toujours aucun résultat publié pour TRIUMPH-1 ; des méthodes complètes évaluées par des pairs et des tableaux de sécurité complets restent en attente.
Lire l'étude primaireL'essai de phase 2, évalué par des pairs, a signalé les événements indésirables gastro-intestinaux comme événements les plus courants ainsi qu'une augmentation de la fréquence cardiaque dépendante de la dose.
Preuves expérimentales issues d’essais cliniques ; Il ne s'agit pas d'une détermination de sécurité pour le matériel du catalogue.
Lire l'étude primaireParmi les adultes 338, la variation de poids moyenne au cours de la semaine 48 était de −24.2% dans le groupe d'étude 12 mg versus −2.1% avec le placebo. Le critère d'évaluation principal était la semaine 24, lorsque ces valeurs étaient −17.5% et −1.6%.
Il s’agit de résultats de groupes d’essai et non d’instructions posologiques. Les événements gastro-intestinaux étaient fréquents et liés à la dose ; des augmentations de la fréquence cardiaque ont également été signalées. Il s'agit d'une étude 2023 sélectionnée et non d'un résumé de tous les essais ultérieurs.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 5 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 15 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 20 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 30 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 40 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 50 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 60 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Peptide à composant unique · 100 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, sur la répartition des doses sur des semaines 48.
Afficher l'enregistrement principalEnregistrement de registre principal pour l'étude de phase 2 sur l'obésité, y compris la conception, l'inscription et le cadre de résultats.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Eli Lilly et compagnie. Mai 21, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; il ne s’agit pas d’un rapport complet évalué par des pairs.
Eli Lilly et compagnie. Juillet 23, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; publication détaillée en attente.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Retatrutide est un peptide expérimental conçu pour activer les récepteurs GIP, GLP-1 et le glucagon.
Non. Il s’agit toujours d’un composé expérimental en développement clinique.
L'essai d'une semaine 48 a rapporté des réductions de poids corporel dépendantes de la dose, le groupe étudié le plus élevé atteignant une réduction moyenne de 24.2%. Cela ne valide pas le matériel de recherche du catalogue ni ne fournit de conseils de dosage.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Une lecture attentive de la pharmacologie des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon du rétatrutide et de l'essai sur l'obésité 2 de phase d'une semaine 48, y compris les limites et l'état actuel de l'enquête.
Mis à jour le 28 août 2026
Une carte de preuves 2026 séparant les données publiées de la phase 2 du rétatrutide, les enregistrements de l'étude de la phase 3 terminée, les résultats non publiés et le statut réglementaire.
Mis à jour le 28 août 2026Preuve traçable à la source
Lectures structurées d'études publiées, avec le modèle, le résultat et les limites de traduction indiqués explicitement.
Une lecture traçable à la source de l'essai randomisé de phase 2 sur l'obésité, y compris les résultats des groupes de dose, les types d'événements indésirables et les limites de l'application d'un dossier d'intervention clinique à…
Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: RT10 · 10 mg × 10 vials
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