NHD Global
Métabolisme et perte de poids · Recherche sur les récepteurs triples
Dossier de produits scientifiques
Le rétatrutide est un peptide de recherche qui active trois récepteurs hormonaux : GIP, GLP-1 et glucagon. Les scientifiques étudient comment ces signaux agissent ensemble sur l'appétit, le contrôle de la glycémie et l'utilisation de l'énergie. Des essais chez l'humain ont mesuré des variations moyennes de poids substantielles avec une préparation clinique spécifique. Ces résultats décrivent la préparation testée et les conditions de l'étude ; ils n'établissent pas les effets du matériel de catalogue NHD. Ci-dessous, vous pouvez comparer les résultats de recherche, les variantes de catalogue disponibles et les informations nécessaires à une demande de recherche.
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
Le groupe retatrutide le plus étudié a présenté une réduction moyenne du poids de 24.2% à la semaine 48, contre 2.1% avec le placebo. Il s'agissait d'un critère d'évaluation secondaire dans un essai de phase 2.
Les événements gastro-intestinaux étaient fréquents, et des augmentations de la fréquence cardiaque ont été signalées. Ce sont des résultats d'essai surveillés, pas une garantie pour un matériel de catalogue.
Lire l'étude primaireLe rapport publié TRIUMPH-1 a randomisé 2,339 adultes obèses sans diabète et a suivi le traitement pendant 80 semaines. La réduction moyenne du poids dans le groupe d'étude le plus élevé était de 25.0%, contre 3.9% avec le placebo.
Utilisez le critère d'évaluation publié et l'analyse lors de la lecture de ces chiffres. Des annonces antérieures du promoteur ont utilisé des estimations rapportées différentes ; des essais distincts ne constituent pas une comparaison directe avec le tirzépatide.
Lire l'étude primaireDans un essai de phase 2 dans le diabète de type 2, le groupe d'étude retatrutide le plus élevé a présenté une réduction de l'HbA1c de 2.02 points de pourcentage à la semaine 24, contre 0.01 points avec le placebo.
Les points de pourcentage décrivent la variation de la valeur de l'HbA1c ; ils ne correspondent pas à une réduction en pourcentage du poids corporel ni à une instruction de traitement.
Lire l'étude primaireFDA déclare que le rétatrutide n’est pas un composant d’un médicament approuvé par FDA et ne s’est révélé sûr et efficace pour aucune condition.
La FDA précise également que la mention “ à des fins de recherche ” ne transforme pas un produit non autorisé en médicament autorisé.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide monocomposant · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 15 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 20 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 30 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de conditionnement et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 40 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites d'acceptation contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 50 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 60 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · la forme de présentation et les limites de libération sont contrôlées conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
Peptide monocomposant · 100 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationSurface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Recherche clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, sur la répartition des doses sur des semaines 48.
Afficher l'enregistrement principalEnregistrement de registre principal pour l'étude de phase 2 sur l'obésité, y compris la conception, l'inscription et le cadre de résultats.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023 ; 389 : 514-526. PMID 37366315.
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Eli Lilly et compagnie. Mai 21, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; il ne s’agit pas d’un rapport complet évalué par des pairs.
Eli Lilly et compagnie. Juillet 23, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; publication détaillée en attente.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Des essais contrôlés par placebo ont mesuré le changement de poids corporel et l'HbA1c, un marqueur de la glycémie moyenne. Les participants recevant du rétatrutide ont perdu en moyenne beaucoup plus de poids que ceux recevant le placebo, et l'HbA1c s'est améliorée dans un essai sur le diabète. Ce sont des moyennes de groupe de la formulation et du protocole cliniques testés. Elles ne prédisent pas les résultats individuels et ne s'appliquent pas à NHD flacons de recherche, qui n'ont pas été étudiés chez l'humain.
GIP, GLP-1 et le glucagon sont des récepteurs hormonaux impliqués dans l'appétit, la libération d'insuline et l'utilisation de l'énergie. Combiner ces trois activités dans un seul peptide est la caractéristique déterminante du rétatrutide et la raison pour laquelle il est étudié. Engager plus de récepteurs ne signifie pas automatiquement de meilleurs résultats ou une meilleure sécurité ; les bénéfices comme les effets indésirables doivent être mesurés dans des essais contrôlés.
Les principaux domaines couverts ici sont la réduction du poids et le contrôle de la glycémie. Les résultats proviennent d'essais cliniques d'une intervention définie. Le matériel du catalogue NHD n'a pas été testé dans ces essais.
Non. Il s'agissait du résultat moyen d'un groupe d'étude à 48 semaines dans l'essai 2023. Les participants variaient, et l'essai a également enregistré des événements indésirables.
Non. Il s’agit toujours d’un composé expérimental en développement clinique.
Indiquez-nous quels enregistrements votre projet nécessite. La disponibilité et la portée doivent être confirmées pour le matériel sélectionné. Les articles publiés ne sont pas des certificats de lot, et cette page ne confirme pas qu’un COA spécifique au lot est disponible.
Demandez les conditions de stockage pour la forme exacte fournie et la variante sélectionnée. Une température indiquée pour un autre fournisseur ou une préparation médicamenteuse clinique n’est pas une spécification de stockage vérifiée pour le matériel de catalogue NHD.
Non. Le rétatrutide est une seule molécule conçue pour activer trois types de récepteurs. Cela diffère du mélange de trois ingrédients distincts. Faites correspondre le nom complet du composé et la forme demandée lorsque vous comparez des devis de recherche.
Envoyez le nom exact du produit, la variante de catalogue sélectionnée, la quantité requise, la destination et les documents nécessaires pour le projet. Précisez si la quantité désigne la masse de poudre ou la teneur en peptide mesurée. La disponibilité, le prix, le délai et la portée des documents nécessitent une confirmation.
Non. Un article décrit le matériel et les méthodes utilisés dans cette étude. Il n'établit pas l'identité, la pureté ou la teneur d'un autre lot fourni. Demandez quels enregistrements s'appliquent réellement au matériau demandé ; ne supposez pas qu'un COA est disponible.
Centre de connaissances
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Une analyse approfondie de la pharmacologie du rétatrutide au niveau des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, ainsi que de l'essai de phase II de 48 semaines mené dans le cadre de l'obésité, y compris ses limites et l'état actuel de la recherche.
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Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: RT10 · 10 mg × 10 vials
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