サービス
Custom Peptide Synthesis for Scientific Research
配列、修飾、スケール、分析および文書化の要件を見積前に確認したカスタムペプチドプロジェクトの問い合わせ。
ターゲットプロジェクトごとに指定された純度
順序プロジェクトごとにレビューされる長さ
規模見積り前に実現可能性を確認
レビュー見積り前の実現可能性
NHD では、研究および製造用途のカスタムペプチドプロジェクトのお問い合わせを受け付けています。実現可能性、ソースと生産の手配が確認される前に、シーケンス、変更、規模、ターゲットの仕様がレビューされます。
分析方法、放出基準、製造責任、および文書の入手可能性は、各プロジェクトの書面による見積書で定義されます。これらはカタログ全体の主張から想定されていません。
合成能力
配列の長さ、構成、修飾、スケール、分析要件によって実現可能性が決まります。一般的なリクエストの種類は次のとおりです。
- 標準ペプチド — 配列、末端、対イオン、ターゲットスケール、および納品形態を記載する必要があります。
- 修飾ペプチド — アセチル化、アミド化、リン酸化、ビオチン化、PEG化、および非天然残基を確認することができます。
- 周期的および制約付き — 環化ルートとジスルフィド結合にはプロジェクト固有の確認が必要です。
- 難しいシーケンス — 実現可能性が認められる前に、疎水性、凝集、長さ、修飾負荷が評価されます。
純度グレードとスケール
純度方法、許容限界、およびアッセイの必要性を一緒に定義する必要があります。目標パーセンテージだけでは、アイデンティティ、内容、または適合性を確立することはできません。
- メソッド開発 — 部分的に精製された材料が意図された分析の質問に対して許容できるかどうかを定義します。
- より純度の高いリクエスト — HPLC メソッド、検出条件、不純物の懸念および許容限界を定義します。
- プロジェクト固有の目標 — 書面による仕様書で分析方法、許容限界、および下流のニーズを定義します。
プロジェクト固有の品質管理
同一性、純度、およびその他の分析要件は、プロジェクト仕様書で合意する必要があります。作業開始前に利用可能な方法や書類を確認します。
- クロマトグラフィー — メソッド、検出器、積分ルール、および許容限界を定義する必要があります。
- 質量分析法 — 機器のアプローチと許容基準は分析対象物に適切でなければなりません。
- 追加のリクエスト — 含有量、対イオン、水、残留溶媒、またはエンドトキシンの範囲は、関連性があり利用可能な場合に確認されます。
サービス仕様
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 合成アプローチ | 配列と変更のレビュー後に確認済み |
| 長さ | シーケンスごとにレビュー。カタログ全体の最大値は主張されていない |
| 規模 | 実現可能性と供給責任の検討後に確認 |
| 純度目標 | 承認されたプロジェクト仕様で定義 |
| 分析範囲 | 見積書で確認した方法 |
| 対応時間 | 配列と変更のレビュー後に確認済み |
| 成果物 | 承認された仕様および文書リストによって定義されます |
よくある質問
所要時間はどのくらいになると予想すればよいですか?
リードタイムは順序、規模、修正、分析範囲、製造手配によって異なります。見積書にて確認させていただきます。
細胞ベースのアッセイにはどの純度グレードが必要ですか?
適切な仕様は、アッセイ、不純物のリスク、定量方法によって異なります。カタログ全体の純度の主張に依存するのではなく、意図した分析の必要性を述べ、実際のリリース仕様を要求してください。
合成から残留 TFA を削除できますか?
対イオンの要件は、要求された分析方法と許容限界とともに記載する必要があります。実現可能性と最終報告書は見積書の中で確認されます。
カスタムペプチドの見積もりをリクエストする
シーケンス、目標スケール、純度グレード、および実現可能性、価格設定、リードタイムのレビューのための変更を提出します。 私たちのチームに連絡してください 始めるために。