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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社

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出典追跡可能な研究概要

公的研究証拠事件

公開されているヒト、動物、規制に関する証拠を構造的に読み取ったもの。各ページには、研究計画、正確な結果、限界、および公的研究介入とカタログ資料との境界が報告されています。

リンクされた一次情報源ヒトと前臨床の証拠を分離カスタマーサクセスの製造はありません
Retatrutide フェーズ 2 肥満試験: 338 成人以上 48 週間の科学的証拠の図 ランダム化対照ヒト試験・フェーズ 2

肥満または過体重に加え、体重に関連する症状のある成人

Retatrutide フェーズ 2 肥満試験: 48 週間にわたる成人 338

用量群の結果、有害事象のパターン、臨床介入記録を研究材料に適用する限界など、無作為化フェーズ2肥満試験に関する情報源追跡可能な読み取り値。

デザイン
2相、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験
サンプル
大人338名
証拠記録のレビュー →
Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 成人以上 72 週間の科学的証拠の図 ランダム化対照ヒト試験・フェーズ 3

糖尿病を持たない肥満または過体重の成人

Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 成人 (72 週間以上)

SURMOUNT-1 相 3 試験の構造化された読み取り。ランダム化デザイン、4 グループの結果、中止データ、および承認された完成品と研究用材料の区別が保存されています。

デザイン
3相、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験
サンプル
大人2,539人
証拠記録のレビュー →
CJC-1295 DAC による: ランダム化されたヒト薬理学とアルブミン結合境界の科学的証拠の図 ランダム化されたヒト PK/PD の証拠 · 初期段階

健康な成人の薬物動態・薬力学研究

CJC-1295 と DAC: ランダム化されたヒト薬理学とアルブミン結合境界

健康な成人を対象とした 2 つのランダム化用量漸増研究を精読し、GH および IGF-I の時間経過、推定半減期、およびその結果が DAC なしの CJC-1295 に当てはまらない理由に焦点を当てました。

デザイン
2 つの無作為化プラセボ対照二重盲検漸増用量試験
サンプル
21 ~ 61 の健康な成人。単回および複数回投与コホート
証拠記録のレビュー →
ラットのアキレス腱モデルにおける BPC-157 と TB-500: 2026 研究で見つかった科学的証拠の図 無作為化された前臨床動物証拠

ラットアキレス腱切断修復モデル

ラットアキレス腱モデルにおける BPC-157 と TB-500: 2026 研究でわかったこと

ランダム化された 4 つのラット グループ、分割された生体力学および組織学サンプル、統計的に有意な所見、および追加の併用利点の欠如をカバーする前臨床証拠ケース。

デザイン
ランダム化された4グループ探索的動物研究
サンプル
32 雄の Sprague-Dawley ラット。グループあたり 8
証拠記録のレビュー →

このライブラリの読み方

証拠が第一、解釈が二番目

  1. モデルを特定するヒトのランダム化試験、動物モデル、規制記録は互換性がありません。
  2. エンドポイントを読むバイオマーカー、機械的検査、および臨床転帰は、さまざまな質問に答えます。
  3. 境界を確認する指定された介入に関する情報源は、無関係なカタログ ロットを証明するものではありません。