実験では、慎重に同定されたペプチド材料を使用しても、なお誤解を招く比較になることがあります。ある群が常に最初に扱われたり、別の人によって測定されたり、最も健康な開始サンプルを割り当てられたりすると、材料だけが唯一の違いではなくなります。優れたデザインは、それらの競合する説明を確認しやすくします。
ランダム化：好ましいサンプルを選ぶことなく割り当てを決める
ランダム化は、実験単位を群にどのように割り当てるかに関わるものです。これは、ある条件に有利になるような意図的または予測可能な割り当てを避けることを目的としています。群がすでに選ばれた後にチューブを移動させることとは異なります。
NIHの 前臨床報告原則 少なくとも動物実験については、ランダム化と盲検化された結果評価を記述するよう研究者に求めています。このガイドは、普遍的なプロトコルを規定するのではなく、デザイン上の疑問点を説明するものです。
バランスの取れた例であり、サンプルサイズの推奨ではありません
12 件の適格なサンプルが、4件ずつの3つの取扱ブロックに配置されていると想像してください。計画されたデザインでは、各ブロックの2件のサンプルを条件Aに、2件を条件Bに割り当て、割り当てはブロック内で無作為化します。3つのブロック全体で、各条件につき6件のサンプルがあります。
| 取扱ブロック | 条件A | 条件B |
|---|---|---|
| 1 | 2個のサンプル | 2個のサンプル |
| 2 | 2個のサンプル | 2個のサンプル |
| 3 | 2個のサンプル | 2個のサンプル |
この数値はバランスを説明するために作成された架空のものです。NHD のデータではなく、6件のサンプルで十分であることを示すものでもありません。適格性、独立性、予想される変動、および科学的な問いが、適切なデザインと解析を決定します。
この例の重要な特徴は、各取扱ブロックに両方の条件が含まれていることです。すべてのAサンプルを午前に、すべてのBサンプルを午後に取り扱うと、処理と取扱時間を分離することが難しくなります。
盲検化：期待される答えを知らずに結果を評価する
盲検化とは、関連するステップの実施や結果の評価を行う際に、誰が群の割り当てを知っているかという問題です。例えば、細胞画像のエンドポイントを測定する評価者は、デザイン上可能であれば、コード化された画像で作業できます。コードは元の記録へのリンクを保持し、後に結果を確認できるようにすべきです。
すべての実験ステップを盲検化できるわけではありません。どのステップを盲検化し、どれをしなかったか、そしてその理由を記録してください。「盲検化」という表示は、誰がいつ何を知っていたかの正確な記述ほど役に立ちません。
除外のルールを一貫して保つ
治療結果を確認する前に、使用可能なサンプルと品質基準を定義してください。測定が計画した基準を満たさない場合は、その理由を記録とともに保持してください。選択的な除外の後に見かけ上公平な群のバランスが取れていても、最初から公平な比較であることとは同じではありません。
材料の同一性は別の問題として残ります
ランダム化はバイアルの中身を検証することはできません。以下のものを含む研究を計画する際には、 GHK-Cu または BPC-157、正確な材料、提供形態、量の基準、および入手可能なロット文書を記録してください。公開された細胞または動物での知見は、提供されたカタログ材料に利益があることを証明するものではありません。
研究に関するお問い合わせを送信する をお持ちのプロジェクトに必要な材料の同一性と記録とともに。これらのカタログ材料は、実験室での研究、開発、製造用であり、ヒトまたは獣医学的な使用を目的としたものではありません。
この記事の解釈方法
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研究用途の境界： このウェブサイトで取り上げるカタログ材料は、実験室の研究、開発、製造専用であり、ヒトまたは動物への使用を目的としません。本内容は医療助言ではなく、投与指示を提供しません。
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