記事探索用ラットモデル。臨床効果はありません…
2026 ラットアキレス腱研究における BPC-157 + TB-500: 詳細な分析
2026 BPC-157 および TB-500 ラットアキレス腱研究の情報源主導の分析。グループ設計、組織学、生体力学、および追加の欠如が含まれます。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
治癒と組織修復 · 情報源を確認した書類
TB-500 (Thymosin β4 Acetate)
出典を確認した調査書類
TB-500 は、文献では N 末端アセチル化サイモシン β4 フラグメントに関連付けられた研究上の商標名ですが、一部のカタログでは全長サイモシン β4 に使用されています。したがって、正確な配列は名前から推測するのではなく、仕様から確認する必要があります。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- TB-500 (Thymosin β4 Acetate)
- 研究分野
- 治癒・組織修復
- カタログ CAS RN
- 77591-33-4
- カタログ分子式
- C212H350N56O78S
- カタログ分子量
- 4963.44 g/mol
- カタログシーケンス
- Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu- Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser
- アイデンティティ境界
- TB-500 は、チモシン-β4 フラグメント、または別の定義のカタログ資料を示す場合があります。シーケンスと MS アイデンティティが制御します。
- 証拠のステータス
- アイデンティティの曖昧さと前臨床証拠。人間の有効性を制御できない
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 化合物または材料のクラス
- チモシン-β4関連合成研究材料カタログファミリーのアイデンティティ
- 証拠の範囲
- アイデンティティの曖昧さと前臨床証拠。人間の有効性を制御できない引用されたモデルを超えて一般化しないでください
- ソースレビュー
- 以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
TB-500 (Thymosin β4 Acetate) の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
TB-500 (Thymosin β4 Acetate) に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
分析的同一性研究
特定のアセチル化 17 – 23 フラグメントが TB-500 として同定されました
2012 論文は、ドーピングが疑われる製品に含まれる N 末端アセチル化サイモシン β4 17 – 23 フラグメントを合成し、特徴付けしました。
この記録は、「TB-500」を自動的に全長チモシン β4 として扱うことができない理由を示しています。
一次研究を読むラットの腱の研究
TB-500 はアキレス腱の治癒において評価されました
2026 ラットの研究では、TB-500、BPC-157、およびそれらの組み合わせに関する組織病理学的および生体力学的結果が報告されました。
前臨床結果は、ヒトへの有効性やカタログロットの同一性を確立するものではありません。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.BT2
パックサイズ2 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント BT2用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 2 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.BT5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント BT5用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.BT10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント BT10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
特定のアセチル化 17 – 23 フラグメントが TB-500 として同定されました
この記録は、「TB-500」を自動的に全長チモシン β4 として扱うことができない理由を示しています。
プライマリレコードの表示TB-500 はアキレス腱の治癒において評価されました
前臨床結果は、ヒトへの有効性やカタログロットの同一性を確立するものではありません。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
分析的同一性
TB-500 で同定された N 末端アセチル化チモシン ベータ 4 フラグメント
分析研究。 2012。 PMID 22962027。
-
02
ランダム化ラット研究
ラットのアキレス腱治癒に対するBPC-157およびTB-500の効果
ビサー・Oら。 JTディスリラットサージ。 2026;37:822–837。 PMID 42542926。
TB-500 (Thymosin β4 Acetate)の質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
TB-500 (Thymosin β4 Acetate)とは何ですか？
TB-500 は、文献では N 末端アセチル化サイモシン β4 フラグメントに関連付けられた研究上の商標名ですが、一部のカタログでは全長サイモシン β4 に使用されています。したがって、正確な配列は名前から推測するのではなく、仕様から確認する必要があります。
TB-500 (Thymosin β4 Acetate) についてどのような証拠がありますか?
公開された証拠は前臨床であり、TB-500 の名前で販売されている 17 – 23 フラグメントの直接的な分析記述が含まれています。
引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?
いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
TB-500 (Thymosin β4 Acetate) はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
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この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。
技術調達
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