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調査と洞察

チマルファシンの正体: Thymosin Alpha-1 配列とアセチル化

NHD 技術チーム作成発行済み

チマルファシンは合成サイモシン α-1 です。N 末端にアセチル基を持つ定義された 28 アミノ酸ペプチドです。配列とアセチル化はアイデンティティの一部であり、オプションのカタログ詳細ではありません。

一目でわかる証拠

  • PubChem では、分子量 3108.3 g/mol の 28 残基ペプチドとしてチマルファシンがリストされています。
  • 記録されたシーケンスは Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN-OH です。
  • 免疫学的メカニズムの言語は、中立 2025 相 3 敗血症の結果をオーバーライドしません。
アセチル化された28残基チマルファシンペプチドの分析実験室での視覚化
オリジナルの編集分析イラスト。供給された製品、発売されたロット、承認された製剤、アッセイ結果、または臨床使用を表すものではありません。

身分証明書

非アセチル化 28-mer と N-アセチル化チマルファシンは、定義された化学修飾によって異なります。証明書と大量受け入れ基準は、実際の最終状態と一致する必要があります。

名前チマルファシン;チモシン α-1
長さ28 アミノ酸
終端状態N-アセチル化。遊離C末端酸
式と質量C129H215N33O55; 3108.3 g/mol
ロット記録配列、無傷質量、クロマトグラフィー、含有量、関連物質、およびバッチ連結

分析と証拠の境界

単一の UV クロマトグラムによるペプチド純度は不完全です。直交同一性、定量的なペプチド含有量、および関連物質の特徴付けは、長い酸性配列に特に役立ちます。

文献の文脈では「免疫調節剤として研究された」を使用してください。敗血症における死亡率の利益を主張することは避けてください。現代最大の臨床試験では、その結果に対する明確な証拠が見つからなかったためです。

編集規定

引用された記録によってサポートされる正確な材料、形式、モデルまたは母集団、およびエンドポイントを述べます。機械論的な妥当性、動物実験の結果、完成した医薬品のラベル、または分析テストを、無関係なカタログロットに関する主張に変換しないでください。

出典と編集方法

編集ワークフローは、リンクされた PubMed 一次論文、システマティック レビュー、PubChem ID レコード、および FDA/DailyMed 規制レコードから始まりました。母集団またはモデル、分母、エンドポイント、数値結果、ヌル結果、制限および矛盾は、草案作成前に抽出されました。 AI を利用した製図とオリジナルの画像生成が使用されました。最終的な事実と証拠の境界は、2026-09-02 のリンクされた記録と照合してチェックされました。これは独立した査読ではありません。

3 にリンクされたレコードは、以下の参考文献にリストされています。 編集ポリシーと AI 支援ポリシーを読む.

この記事をどう解釈するか

2026-09-02 でソースチェック済み。ヌル結果、研究サイズ、モデル/母集団の制限、および関連する競合は保持されます。これは医学的アドバイス、顧客の事例、カタログロットの検証ではありません。

研究利用の境界: この Web サイトで説明されているカタログ資料は、研究室の研究、開発、製造のみを目的としており、人間や獣医向けには使用されません。このコンテンツは医学的アドバイスではなく、投与方法を説明するものでもありません。

一次記録と信頼できる情報源

  1. TESTS フェーズ 3 チモシン α-1 敗血症試験一次2025多施設共同試験。 PMID 39814420。
  2. 2025 チモシン α-1 敗血症メタアナリシス質の高い試験連続分析を備えた 11 件の RCT。 PMID 40969554。
  3. PubChem チマルファシンのレコード配列、式、質量および同義語の記録。 CID 16130571。
研究経路

構造化レコードを継続する

この編集分析から、製品のアイデンティティ、フィルタリングされた証拠、およびその背後にある管理された用語に移ります。

編集ソースのチェック: サイトエビデンス編集部・2026-09-02