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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社

研究・知見

チマルファシンの正体: Thymosin Alpha-1 配列とアセチル化

NHD技術チーム著公開日 更新日 10月 1, 2026
社説漫画イラスト:チマルファシン同一性ガイド。実験画像ではなく概念的な表紙。

チマルファシンは合成サイモシン α-1 です。N 末端にアセチル基を持つ定義された 28 アミノ酸ペプチドです。配列とアセチル化はアイデンティティの一部であり、オプションのカタログ詳細ではありません。

一目でわかる証拠

  • PubChem では、分子量 3108.3 g/mol の 28 残基ペプチドとしてチマルファシンがリストされています。
  • 記録されたシーケンスは Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN-OH です。
  • 免疫学的メカニズムの言語は、中立 2025 相 3 敗血症の結果をオーバーライドしません。
アセチル化された28残基チマルファシンペプチドの分析実験室での視覚化
オリジナルの編集分析イラスト。供給された製品、発売されたロット、承認された製剤、アッセイ結果、または臨床使用を表すものではありません。

身分証明書

非アセチル化 28-mer と N-アセチル化チマルファシンは、定義された化学修飾によって異なります。証明書と大量受け入れ基準は、実際の最終状態と一致する必要があります。

名前チマルファシン;チモシン α-1
長さ28 アミノ酸
終端状態N-アセチル化。遊離C末端酸
式と質量C129H215N33O55; 3108.3 g/mol
ロット記録配列、無傷質量、クロマトグラフィー、含有量、関連物質、およびバッチ連結

分析と証拠の境界

単一の UV クロマトグラムによるペプチド純度は不完全です。直交同一性、定量的なペプチド含有量、および関連物質の特徴付けは、長い酸性配列に特に役立ちます。

文献の文脈には「免疫調節薬として研究されている」を使用してください。敗血症における死亡リスクの利益を主張することは避けてください。最大規模の現代の試験では、そのアウトカムについて明確な証拠が見つからなかったからです。

編集規定

引用された記録によってサポートされる正確な材料、形式、モデルまたは母集団、およびエンドポイントを述べます。機械論的な妥当性、動物実験の結果、完成した医薬品のラベル、または分析テストを、無関係なカタログロットに関する主張に変換しないでください。

出典・編集方法

編集ワークフローは、リンクされた PubMed 一次論文、システマティック レビュー、PubChem ID レコード、および FDA/DailyMed 規制レコードから始まりました。母集団またはモデル、分母、エンドポイント、数値結果、ヌル結果、制限および矛盾は、草案作成前に抽出されました。 AI を利用した製図とオリジナルの画像生成が使用されました。最終的な事実と証拠の境界は、2026-09-02 のリンクされた記録と照合してチェックされました。これは独立した査読ではありません。

リンク付き記録3件を下記の参考資料に掲載しています。 編集・AI支援ポリシーを読む.

この記事の解釈方法

2026-09-02 でソースチェック済み。ヌル結果、研究サイズ、モデル/母集団の制限、および関連する競合は保持されます。これは医学的アドバイス、顧客の事例、カタログロットの検証ではありません。

研究用途の境界: このウェブサイトで取り上げるカタログ材料は、実験室の研究、開発、製造専用であり、ヒトまたは動物への使用を目的としません。本内容は医療助言ではなく、投与指示を提供しません。

一次記録と権威ある出典

  1. TESTS フェーズ 3 チモシン α-1 敗血症試験一次2025多施設共同試験。 PMID 39814420。
  2. 2025 チモシン α-1 敗血症メタアナリシス質の高い試験連続分析を備えた 11 件の RCT。 PMID 40969554。
  3. PubChem チマルファシンのレコード配列、式、質量および同義語の記録。 CID 16130571。
研究の進め方

構造化された記録へ進む

この編集分析から、背景となる製品同一性、絞り込んだエビデンス、管理された用語へ進みましょう。

編集上の出典確認: Site Evidence 編集チーム · 2026年9月2日