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Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.

Hormônio do crescimento e IGF · Pesquisa de agonista do receptor de grelina

Ipamorelina

Dossiê de Produto Científico

Ipamorelin é um peptídeo curto estudado principalmente para liberação de hormônio do crescimento. Atua no receptor usado pela grelina, um hormônio natural. Pesquisa em voluntários saudáveis mediu uma breve resposta de hormônio do crescimento. Pesquisadores também testaram uma formulação clínica em pessoas se recuperando de cirurgia intestinal. A principal comparação de tolerância alimentar não mostrou benefício estatisticamente significativo sobre o placebo. Uma resposta hormonal e um benefício ao paciente são, portanto, desfechos diferentes. Outras vias e efeitos de longo prazo precisam de evidência própria; material NHD é fornecido para pesquisa laboratorial.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Ipamorelin com variantes do catálogo 3
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Ipamorelina
Categoria de pesquisa
Hormônio de crescimento e IGF
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Agonista peptídico do receptor da grelina / secretagogo GHClassificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Investigacional; endpoint 2 da fase primária não atendidoRevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
EII pós-operatório ECR · NCT00672074Veja referências vinculadas e artigos de estudo
Sequência de referência publicada
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂Um pentapeptídeo com resíduos não padronizados e D e uma amida C-terminal. Ele não pode ser representado fielmente na calculadora de sequência de letras 20 padrão.
Referência molecular PubChem
CID 9831659 · C38H49N9O5 · 711.9 g/molmolécula de referência PubChem; o banco de dados arredonda o peso molecular. Não trate isso como um resultado exato de massa monoisotópica ou de lote de sal de acetato.
Contexto de estudo humano PK
Meia-vida terminal aproximadamente 2 horasMedido em um estudo de infusão intravenosa em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino. As condições da rota e do estudo são importantes.

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.

Mecanismo de ação

Como Ipamorelin é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Sinalização e seletividade do receptor

Ipamorelin atua no receptor secretagogo do hormônio do crescimento, o mesmo alvo que a própria grelina do corpo usa. Em experimentos com células da hipófise e animais, desencadeou liberação de hormônio do crescimento, e bloquear esse receptor removeu o efeito. Em suínos, elevou o hormônio do crescimento sem aumentar significativamente ACTH ou cortisol, ao contrário de alguns peptídeos de comparação. Essa seletividade é por que é estudado como uma ferramenta, em vez de se assumir que se comporta como outros secretagogos.

Resposta hormonal humana

Em um estudo com voluntários saudáveis, ipamorelin intravenoso produziu um único episódio de liberação de hormônio do crescimento que atingiu o pico em aproximadamente 0.67 horas e depois caiu. O medicamento foi eliminado do corpo com uma meia-vida terminal de cerca de 2 horas. As respostas aumentaram com a dose e puderam ser descritas matematicamente. Este foi um estudo de infusão em homens saudáveis, então não diz nada sobre outras vias ou uso de longo prazo.

Teste de desfecho clínico

Um ensaio randomizado controlado por placebo testou a ideia diretamente em pacientes se recuperando de cirurgia intestinal. O grupo tratado atingiu a primeira refeição tolerada após uma mediana de 25.3 horas versus 32.6 horas no placebo. Essa diferença não foi estatisticamente significativa (p=0.15), e análises secundárias também não mostraram separação clara. O ensaio, portanto, é melhor interpretado como inconclusivo sobre qualquer benefício clínico.

Questões não resolvidas de caracterização e via

Revisores regulatórios observaram que os dados de segurança estão incompletos para algumas vias. Eles também levantaram preocupações sobre reações imunológicas, aglomeração e impurezas, em parte porque o peptídeo contém um aminoácido não natural. Essas são lacunas de evidência, não danos demonstrados, mas significam que achados de uma via ou preparação não devem ser assumidos como aplicáveis a outra sem estudo direto.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Ipamorelin

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Fase 2 RCT

Endpoint primário nulo

117 inscrito; 114 analisado. O tempo médio para uma refeição tolerada foi 25.3 versus 32.6 horas, p=0.15.

Protocolo de internação intravenosa após ressecção intestinal; não pode ser generalizado para outras rotas.

Leia o estudo primário
Revisão FDA

As lacunas de rota e caracterização permanecem

FDA sinaliza preocupações com imunogenicidade, agregação/impureza e caracterização de aminoácidos não naturais, com dados de segurança insuficientes para algumas rotas.

A avaliação FDA descreve lacunas de evidências, não um teste deste lote de catálogo.

Leia o estudo primário
Estudo em voluntários saudáveis · 1999

PK/PD humano: rota e desenho do estudo

Cinco níveis de taxa de infusão foram estudados com oito homens saudáveis ​​em cada nível. A meia-vida terminal relatada foi de cerca de 2 horas; GH atingiu o pico aproximadamente em horas 0.67.

Este foi um estudo farmacocinético intravenoso, não um ensaio de resultados de composição corporal a longo prazo. A cinética subcutânea não pode ser assumida a partir destes resultados.

Leia o estudo primário
Ensaio randomizado de fase 2 · 2014

Estudo pós-operatório: diferença numérica sem desfecho significativo

Os pacientes 117 foram inscritos e 114 entrou nas populações de segurança e intenção de tratar modificada. O tempo médio até à primeira refeição tolerada foi de 25.3 horas com ipamorelina e 32.6 horas com placebo (p=0.15).

As análises de eficácia primária e secundária não mostraram diferenças significativas entre os grupos. O estudo envolveu pacientes hospitalares após ressecção intestinal.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.IP2
Tamanho do pacote2 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para IP2

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 2 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Catálogo nº.IP5
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para IP5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Catálogo nº.IP10
Tamanho do pacote10 mg × 10 frascos
Especificação e documentos para IP10

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Fase 2

Estudo randomizado com ipamorelina após ressecção intestinal

Beck DE, et al. Jornal Internacional de Doenças Colorretais. 2014. PMID 25331030.

Ver registro primário
Registro FDA

Preocupações com a segurança de substâncias a granel FDA

Resumo atual de ipamorelin dos EUA FDA.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Estudo randomizado com ipamorelina após ressecção intestinal

    Beck DE, et al. Jornal Internacional de Doenças Colorretais. 2014. PMID 25331030.

    Fase 2
  2. 02

    Certas substâncias medicamentosas a granel que podem apresentar riscos significativos à segurança

    EUA FDA. Página atual de informações de segurança de composição.

Pesquisa FAQ

Perguntas Ipamorelin

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Quais efeitos são estudados para Ipamorelin?

Trabalhos com voluntários saudáveis mostraram um pulso curto e confiável de hormônio do crescimento, com eliminação rápida do corpo. O teste maior, em pacientes após cirurgia intestinal, encontrou um tempo mediano menor para tolerar uma refeição, mas a diferença não foi estatisticamente significativa. Assim, o efeito do hormônio está bem documentado, enquanto um benefício para o paciente não foi comprovado. Achados de uma via ou grupo não devem ser assumidos como aplicáveis a outros contextos.

Como os achados de pesquisa sobre Ipamorelin devem ser compreendidos?

Revisores regulatórios observaram que os dados de segurança estão incompletos para algumas vias. Eles também levantaram preocupações sobre reações imunológicas, aglomeração e impurezas, em parte porque o peptídeo contém um aminoácido não natural. Essas são lacunas de evidência, não danos demonstrados, mas significam que achados de uma via ou preparação não devem ser assumidos como aplicáveis a outra sem estudo direto.

O ensaio randomizado com ipamorelina atingiu seu objetivo primário?

Não. A comparação da mediana de horas 25.3 versus 32.6 teve p=0.15.

O ensaio intravenoso pode apoiar outras vias?

Não. A via de exposição, o cenário clínico e a formulação fazem parte da evidência e não podem ser transferidos automaticamente.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores no nível da família organizam o catálogo. Confirme o formulário fornecido, a identidade e os critérios de liberação utilizando a especificação do produto aplicável e pergunte quais registros de lote estão disponíveis.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Ipamorelin deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

Informações relacionadas

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Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 28/08/2026 · Não se trata de uma revisão médica independente · Política de revisão

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