تأكيد نطاق وثائق الدفعة قبل عرض السعر · للاستخدام البحثي فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية الوجهة
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

هرمون النمو وIGF · أبحاث ناهض مستقبلات الجريلين

إيباموريلين

ملف المنتج العلمي

إيباموريلين هو ببتيد قصير يُدرس بشكل رئيسي لإطلاق هرمون النمو. يعمل عند المستقبل الذي يستخدمه الجريلين، وهو هرمون طبيعي. قاست أبحاث على متطوعين أصحاء استجابة قصيرة لهرمون النمو. كما اختبر الباحثون تركيبة سريرية في أشخاص يتعافون من جراحة الأمعاء. لم تُظهر المقارنة الرئيسية لتحمل الوجبة فائدة ذات دلالة إحصائية مقارنة بالدواء الوهمي. لذا فإن استجابة الهرمون وفائدة المريض نتيجتان مختلفتان. تحتاج الطرق الأخرى والتأثيرات طويلة المدى إلى أدلتها الخاصة؛ تُورَّد مادة NHD للبحث المخبري.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث Ipamorelin مع متغيرات كتالوج 3
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

القيم المشتركة الواردة أدناه مستمدة من سجل الكتالوج الحالي. وهي لا تمثل نتائج تحقق مستقلة أو نتائج دفعات؛ لذا يرجى طلب مواصفات المنتج ذات الصلة والاستفسار عن سجلات الدفعات المتاحة قبل إجراء الطلب.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
إيباموريلين
فئة البحوث
هرمون النمو وIGF
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
الببتيد ناهض مستقبلات الجريلين / GH إفرازتصنيف البحوث على مستوى مركب
حالة الأدلة
التحقيق؛ لم يتم استيفاء نقطة نهاية 2 للمرحلة الأساسيةتمت مراجعة المصدر من خلال 2026-08-28
مرساة الأدلة الأولية
انسداد معوي بعد الجراحة RCT · NCT00672074انظر المراجع المرتبطة والمقالات الدراسية
التسلسل المرجعي المنشور
آيب-هيس-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2خماسي الببتيد مع بقايا غير قياسية وD وأميد طرفي C. ولا يمكن تمثيله بأمانة في الآلة الحاسبة القياسية لتسلسل الحروف 20.
المرجع الجزيئي PubChem
CID 9831659 · C38H49N9O5 · 711.9 g/molPubChem الجزيء المرجعي؛ تقوم قاعدة البيانات بتقريب الوزن الجزيئي. لا تعامل هذا على أنه كتلة أحادية النظائر أو نتيجة كمية ملح-خلات.
سياق دراسة PK البشرية
نصف عمر المحطة الطرفية حوالي ساعات 2تم قياسها في دراسة التسريب في الوريد للمتطوعين الذكور الأصحاء. ظروف الطريق والدراسة مهمة.

حماية الهوية تصف معرّفات المراجع المذكورة أعلاه سجل المركب الوارد في الأدبيات. يرجى التحقق من الشكل والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وشروط التخزين المذكورة، ومقارنتها بمواصفات المنتج المعمول بها وأي سجلات متوفرة خاصة بالدفعة.

آلية العمل

كيف تتم دراسة Ipamorelin

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

إشارات المستقبل والانتقائية

يعمل إيباموريلين عند مستقبل محفز إفراز هرمون النمو، وهو نفس الهدف الذي يستخدمه الجريلين الطبيعي في الجسم. في تجارب خلايا الغدة النخامية والحيوانات، أطلق إفراز هرمون النمو، وأدى حجب ذلك المستقبل إلى إزالة التأثير. في الخنازير، رفع هرمون النمو دون رفع ACTH أو الكورتيزول بشكل معنوي، على عكس بعض الببتيدات المقارنة. هذه الانتقائية هي سبب دراسته كأداة بدلًا من افتراض أنه يتصرف مثل محفزات الإفراز الأخرى.

استجابة الهرمون في الإنسان

في دراسة على متطوعين أصحاء، أنتج إيباموريلين الوريدي نوبة واحدة من إطلاق هرمون النمو بلغت ذروتها عند حوالي 0.67 ساعة ثم انخفضت. تم إخراج الدواء من الجسم بعمر نصفي نهائي حوالي 2 ساعة. ارتفعت الاستجابات مع الجرعة ويمكن وصفها رياضيًا. كانت هذه دراسة تسريب في رجال أصحاء، لذا لا تقول شيئًا عن طرق أخرى أو الاستخدام الأطول.

اختبار نقطة النهاية السريرية

اختبرت تجربة عشوائية مضبوطة بالدواء الوهمي الفكرة مباشرة في مرضى يتعافون من جراحة الأمعاء. وصلت المجموعة المعالجة إلى أول وجبة محتملة بعد وسيط 25.3 ساعة مقابل 32.6 ساعة مع الدواء الوهمي. لم يكن ذلك الفرق ذا دلالة إحصائية (p=0.15)، كما لم تُظهر التحليلات الثانوية انفصالًا واضحًا. لذا يُقرأ najlepiej على أنه غير حاسم بشأن أي فائدة سريرية.

أسئلة توصيف وطريق غير محلولة

لاحظ المراجعون التنظيميون أن بيانات السلامة غير كاملة لبعض الطرق. وأثاروا أيضًا مخاوف بشأن تفاعلات مناعية وتكتلات وشوائب، جزئيًا لأن الببتيد يحتوي على حمض أميني غير طبيعي. هذه فجوات في الأدلة، وليست أضرارًا مُثبتة، لكنها تعني أن نتائج طريق أو مستحضر واحد لا ينبغي افتراض انطباقها على آخر دون دراسة مباشرة.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن Ipamorelin

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

المرحلة 2 RCT

نقطة النهاية الأساسية فارغة

تم تسجيل 117؛ تم تحليل 114. كان متوسط ​​الوقت اللازم لتناول وجبة يمكن تحملها هو 25.3 مقابل ساعات 32.6، p=0.15.

بروتوكول المرضى الداخليين عن طريق الوريد بعد استئصال الأمعاء . لا يمكن تعميمها على طرق أخرى.

قراءة الدراسة الأولية
مراجعة FDA

لا تزال هناك فجوات في المسار والتوصيف

تشير FDA إلى مخاوف متعلقة بالمناعة والتجميع/الشوائب وتوصيف الأحماض الأمينية غير الطبيعية، مع عدم وجود بيانات سلامة كافية لبعض الطرق.

يصف تقييم FDA فجوات الأدلة، وليس اختبارًا لمجموعة الكتالوج هذه.

قراءة الدراسة الأولية
دراسة على متطوعين أصحاء · 1999

الإنسان PK/PD: تصميم المسار والدراسة

تمت دراسة خمسة مستويات لمعدل التسريب مع ثمانية رجال أصحاء في كل مستوى. وكان نصف العمر النهائي المبلغ عنه حوالي ساعات 2؛ بلغ GH ذروته في ساعات 0.67 تقريبًا.

كانت هذه دراسة للحركية الدوائية عن طريق الوريد، وليست تجربة لنتائج تكوين الجسم على المدى الطويل. لا يمكن افتراض حركية تحت الجلد من هذه النتائج.

قراءة الدراسة الأولية
تجربة عشوائية المرحلة 2 · 2014

دراسة ما بعد الجراحة: اختلاف رقمي دون نقطة نهاية مهمة

تم تسجيل مرضى 117 ودخل 114 إلى مجموعة السكان الآمنة والمعدلة بغرض العلاج. كان متوسط ​​الوقت لتناول الوجبة الأولى التي تم تحملها هو ساعات 25.3 مع ipamorelin وساعات 32.6 مع الدواء الوهمي (ع = 0.15).

لم تظهر تحليلات الفعالية الأولية والثانوية اختلافات كبيرة بين المجموعة. تتعلق الدراسة بمرضى المستشفى بعد استئصال الأمعاء.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجIP2
حجم العبوة2 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل IP2

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 2 ملغ/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإفراز وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجIP5
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل IP5

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة (القيمة الاسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجIP10
حجم العبوة10 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل IP10

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

نظام الجودة

وثائق الجودة

إدراج مستند في الكتالوج لا يثبت توفره لهذه الدفعة. قبل الطلب، اطلب من الفريق تأكيد حالة شهادة التحليل (COA) الحالية ونطاق السجلات الأخرى المتاحة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
توفر شهادة التحليل (COA) غير مؤكد الاستفسار عن التوفر
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

مساحة HPLC ≠ المعيارالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

الكتلة السليمة ≠ التسلسل الكاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

المرحلة 2

دراسة عشوائية ipamorelin بعد استئصال الأمعاء

بيك دي، وآخرون. المجلة الدولية لأمراض القولون والمستقيم. 2014. بميد 25331030.

عرض السجل الأساسي
سجل FDA

FDA مخاوف تتعلق بسلامة المواد السائبة

الولايات المتحدة FDA ملخص ipamorelin الحالي.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01

    دراسة عشوائية ipamorelin بعد استئصال الأمعاء

    بيك دي، وآخرون. المجلة الدولية لأمراض القولون والمستقيم. 2014. بميد 25331030.

    المرحلة 2
  2. 02

    بعض المواد الدوائية السائبة التي قد تشكل مخاطر كبيرة على السلامة

    الولايات المتحدة FDA. صفحة معلومات السلامة المركبة الحالية.

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة Ipamorelin

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما التأثيرات التي تُدرس للإيباموريلين؟

أظهرت الدراسات على متطوعين أصحاء نبضة قصيرة موثوقة من هرمون النمو مع تصفية سريعة من الجسم. في التجربة الأكبر، على مرضى بعد جراحة الأمعاء، وُجد أن متوسط الوقت حتى تحمل وجبة كان أقصر، لكن الفرق لم يكن ذا دلالة إحصائية. لذا فإن تأثير الهرمون موثق جيدًا، بينما لم تثبت فائدة للمريض. لا ينبغي افتراض أن النتائج من طريق أو مجموعة تنطبق على غيرها.

كيف ينبغي فهم نتائج أبحاث Ipamorelin؟

لاحظ المراجعون التنظيميون أن بيانات السلامة غير كاملة لبعض الطرق. وأثاروا أيضًا مخاوف بشأن تفاعلات مناعية وتكتلات وشوائب، جزئيًا لأن الببتيد يحتوي على حمض أميني غير طبيعي. هذه فجوات في الأدلة، وليست أضرارًا مُثبتة، لكنها تعني أن نتائج طريق أو مستحضر واحد لا ينبغي افتراض انطباقها على آخر دون دراسة مباشرة.

هل حققت تجربة إيباموريلين العشوائية نقطة النهاية الأولية؟

لا. كانت مقارنة متوسط ​​ساعة 25.3 مقابل 32.6 هي p=0.15.

هل يمكن للتجربة الوريدية أن تدعم طرقًا أخرى؟

لا، فطريق التعرض والإعداد السريري والتركيبة هي جزء من الأدلة ولا يمكن نقلها تلقائيًا.

كيف يتم التحقق من هوية المنتج؟

تنظّم معرّفات مستوى العائلة الكتالوج. أكّد الشكل المورَّد والهوية ومعايير الإطلاق باستخدام مواصفات المنتج المعمول بها واسأل عن سجلات الدفعات المتاحة.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين Ipamorelin؟

يُحفظ عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيدًا عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التخمير، يُقسم إلى أجزاء متساوية ويجب تجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. يرجى التأكد من تعليمات التخزين السارية الواردة في المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

رسم توضيحي تحريري لـ «إيباموريلين»

Ipamorelin بعد جراحة الأمعاء: التجربة العشوائية ونقطة النهاية الأولية الفارغة

تم اختبار Ipamorelin في دراسة استئصال الأمعاء متعددة المراكز، مزدوجة التعمية، والتي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي. وكانت النتيجة المتوسطة تفضل عدديا إيباموريلين، ولكن الفرق لم يكن ذا دلالة إحصائية و ...

آخر تحديث أكتوبر 1, 2026
رسم توضيحي تحريري كوميدي: دليل أبحاث إيبامورلين. غلاف تصوري، وليس صورة تجريبية.

أدلة Ipamorelin والسلامة: البيانات الخاصة بالمسار وتوصيف الببتيد

أدلة إيباموريلين خاصة بطريقة الإعطاء والبروتوكول. وتشير مراجعة إدارة الغذاء والدواء الحالية إلى مخاوف بشأن المناعية والشوائب، وتعقيد توصيف الأحماض الأمينية غير الطبيعية، ومعلومات سلامة غير كافية لبعض…

آخر تحديث أكتوبر 1, 2026

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

حالة التحرير: اكتملت مراجعة المصادر · 28 أغسطس 2026 · لم تخضع لمراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: IP2 · 2 mg × 10 قارورة

اتصل بالدعم الفني