文章小型探索性人体试验；混合端点...
ARA-290/Cibinetide：小纤维神经病和 DME 试验数据
人类西宾肽证据包括针对不同人群的小型探索性研究。一项 22 人结节病神经病飞行员报告了症状评分差异，而一项 9 人糖尿病黄斑水肿研究……
更新于 10 月 1, 2026仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
愈合与组织修复 · 经来源审核的文件
ARA-290（西比奈肽）
来源审查的研究档案
ARA-290，又称 Cibinetide，主要被研究用于组织保护、炎症调节和神经相关问题。它借鉴了促红细胞生成素的一段结构，设计目标是研究修复信号，同时减少对红细胞生成的刺激。小规模人体研究涉及结节病相关的小纤维神经病变和糖尿病黄斑水肿，结果并不一致。神经症状研究出现积极信号，眼部研究的主要平均指标则未改善。需要按具体疾病、制剂和试验解读，不能推广成普遍的神经修复效果。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果；下单前请索取相应的产品规格书，并询问可提供的批次记录。.
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- ARA-290（西比奈肽）
- 研究类别
- 组织修复与恢复
- 目录 CAS RN
- 1208243-50-8
- 分子式目录
- C50H83N17O21
- 目录分子量
- 1258.30 g/mol
- 目录顺序
- pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
- 证据状态
- 小规模人体研究加上临床前先天修复受体研究
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 化合物或材料类别
- 非红细胞生成 EPO 衍生肽目录-家庭身份
- 证据范围
- 小规模人体研究加上临床前先天修复受体研究不要概括超出所引用的模型
- 来源审查
- 主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01
身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录，核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.
ARA-290 (Cibinetide)是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
目录选项
不同规格的参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号ARA10
包装规格10 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于 ARA10
产品规格
单组分肽 · 每支10毫克（标称） · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规范控制。.
批次文件
必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
-
01
试点人体试验
ARA 290治疗结节病小纤维神经病
海吉·L，等人。分子医学。 2014。 PMID 24555851。
-
02
2期临床研究
西比奈肽治疗糖尿病黄斑水肿2期临床试验
临床眼科。 2020。 PMID 32674280。
ARA-290 (Cibinetide)问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
ARA-290 (Cibinetide) 主要研究哪些作用？
ARA-290，又称 Cibinetide，主要被研究用于组织保护、炎症调节和神经相关问题。它借鉴了促红细胞生成素的一段结构，设计目标是研究修复信号，同时减少对红细胞生成的刺激。小规模人体研究涉及结节病相关的小纤维神经病变和糖尿病黄斑水肿，结果并不一致。
怎样理解 ARA-290 (Cibinetide) 的研究结果？
小型人体研究测试的是特定制剂和患者。有的神经症状指标出现积极变化，眼部研究的主要平均指标则未改善。需要分开看疾病、人数和测量结果，不能概括成已证实的神经修复功效。
ARA-290 (Cibinetide)有什么证据？
文献包括小型人体阶段研究和多种动物模型，规模和适应症特定终点有限。
引用的研究是否验证了该目录材料？
不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
ARA-290 (Cibinetide)应该如何存储？
储存于-20 °C，避光防潮。复溶后，分装并避免反复冻融。请参阅产品具体规格说明和批次文件，确认适用的储存说明。.
知识中心
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继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。
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