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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Destiné uniquement à la recherche, au développement et à la fabrication. Pas pour un usage humain ou vétérinaire.

Cicatrisation et réparation tissulaire · Dossier validé par la source

ARA-290 (cibinétide)

Dossier de recherche révisé par la source

ARA-290, aussi appelé cibinétide, est un peptide court conçu à partir d'une partie de l'érythropoïétine, une hormone impliquée dans la production des globules rouges. Les chercheurs étudient s'il peut affecter les signaux de protection tissulaire et d'inflammation tout en séparant ces effets de la production de globules rouges. De petites études humaines ont examiné les symptômes nerveux et la maladie oculaire diabétique, avec des résultats mitigés : certaines mesures de symptômes se sont améliorées, mais l'étude oculaire n'a trouvé aucune amélioration moyenne de ses principales mesures de vision ou d'épaisseur rétinienne. Ces résultats concernent des formulations cliniques et des patients spécifiques, pas le matériel de recherche NHD.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche ARA-290 (Cibinetide) avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
ARA-290 (cibinétide)
Catégorie Recherche
Cicatrisation et réparation tissulaire
Catalogue CAS RN
1208243-50-8
Formule moléculaire du catalogue
C50H83N17O21
Catalogue poids moléculaire
1258.30g/mol
Séquence du catalogue
pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
Statut de la preuve
Petites études humaines et recherche préclinique sur les récepteurs de réparation innée
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Peptide non érythropoïétique dérivé de EPOIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Petites études humaines et recherche préclinique sur les récepteurs de réparation innéeNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.

Mécanisme d'action

Comment ARA-290 (Cibinetide) est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Conçu pour un récepteur lié à la réparation

L'érythropoïétine peut se lier à plus d'un récepteur. ARA-290 est basé sur une partie de l'érythropoïétine et est étudié pour son action sur un complexe récepteur appelé récepteur de réparation inné. Les chercheurs pensent que ce complexe peut déclencher des signaux de protection tissulaire et de contrôle de l'inflammation au lieu de la production de globules rouges. Cette idée est un modèle de travail basé principalement sur des travaux cellulaires et animaux, pas une explication établie d'un bénéfice humain.

Pourquoi éviter les effets sur les globules rouges importe

L'érythropoïétine ordinaire augmente le nombre de globules rouges, ce qui peut être indésirable ou risqué dans certaines situations. ARA-290 a été conçu pour séparer la signalisation liée à la réparation de cet effet sur les globules rouges. Une grande partie des preuves de cette séparation provient de cellules et d'animaux, donc c'est une justification de recherche plutôt qu'un avantage clinique établi. C'est pourquoi les scientifiques étudient ARA-290 au lieu de l'érythropoïétine elle-même.

Preuves humaines et limites des matériaux

Les études humaines ont utilisé des formulations, des doses et des groupes de patients spécifiques. Ces résultats ne s'appliquent qu'à ces études et ne confirment pas l'identité, la qualité ou l'activité de tout matériel de catalogue. Un flacon de recherche n'est pas un médicament fini. Rien ici ne doit être considéré comme un bénéfice pour la santé d'un produit de catalogue.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur ARA-290 (Cibinetide)

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Essai pilote sur l'homme

Les critères d'évaluation de la neuropathie des petites fibres de la sarcoïdose ont été explorés

Une étude pilote a évalué ARA-290 chez des patients atteints de neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose et a rapporté des changements dans certains symptômes et mesures fonctionnelles.

La petite taille de l’échantillon et la conception spécifique à une maladie limitent la généralisation.

Lire l'étude primaire
Étude clinique de phase 2

L'œdème maculaire diabétique a été étudié séparément

Un enregistrement de phase 2 a évalué le cibinétide pour l'œdème maculaire diabétique.

Les preuves des essais ophtalmiques sont spécifiques à la voie, à la formulation et à l'indication.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueARA10
Taille du paquet10 mg × 10 flacons
Variante actuelle
Spécifications et documents pour ARA10

Spécification du produit

Peptide monocomposant · 10 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme de présentation et limites de libération contrôlées par le cahier des charges du lot.

Documentation du lot

La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.

Système qualité

Documentation qualité

La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Disponibilité du COA non confirmée Vérifier la disponibilité
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Surface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Essai pilote sur l'homme

Les critères d'évaluation de la neuropathie des petites fibres de la sarcoïdose ont été explorés

La petite taille de l’échantillon et la conception spécifique à une maladie limitent la généralisation.

Afficher l'enregistrement principal
Étude clinique de phase 2

L'œdème maculaire diabétique a été étudié séparément

Les preuves des essais ophtalmiques sont spécifiques à la voie, à la formulation et à l'indication.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    ARA 290 pour le traitement de la neuropathie des petites fibres dans la sarcoïdose

    Heij L, et al. Médecine moléculaire. 2014. PMID 24555851.

    Essai pilote sur l'homme
  2. 02 Étude clinique de phase 2

Recherche FAQ

Questions sur ARA-290 (Cibinetide)

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Quels effets sont étudiés pour ARA-290 (Cibinétide) ?

La recherche humaine est limitée et spécifique à certaines pathologies. Une étude pilote sur la neuropathie à petites fibres associée à la sarcoïdose a rapporté une amélioration des scores de douleur nerveuse, des mesures de nerfs cornéens et de certaines mesures de qualité de vie et de fonction. Une étude distincte de phase 2 sur l'œdème maculaire diabétique n'a trouvé aucune amélioration moyenne de la vision ou de l'épaisseur rétinienne, bien que certaines mesures rapportées par les patients et individuelles se soient améliorées. La petite étude a rapporté une tolérance dans ses conditions testées ; elle n'a pas établi une sécurité plus large.

Comment les résultats de recherche sur ARA-290 (Cibinétide) doivent-ils être compris ?

Les études humaines ont utilisé des formulations, des doses et des groupes de patients spécifiques. Ces résultats ne s'appliquent qu'à ces études et ne confirment pas l'identité, la qualité ou l'activité de tout matériel de catalogue. Un flacon de recherche n'est pas un médicament fini. Rien ici ne doit être considéré comme un bénéfice pour la santé d'un produit de catalogue.

Quelles preuves sont disponibles pour ARA-290 (Cibinetide) ?

La littérature comprend de petites études sur la phase humaine et de multiples modèles animaux, avec des critères d’évaluation à échelle limitée et spécifiques à l’indication.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les ARA-290 (Cibinetide) doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, diviser le produit en aliquotes et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation. Vérifier les conditions de conservation applicables dans la fiche technique du produit et la documentation relative au lot.

Centre de connaissances

Informations connexes

Contenu éducatif détenu lié à cette famille.

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Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : Processus éditorial de NHD basé sur les données probantes · 01/09/2026 · Pas de révision médicale indépendante · Politique de révision

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Choisi: ARA10 · 10 mg × 10 flacons