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研究与见解

海沙瑞林人体证据:剂量反应、GH 峰值和限值

作者:NHD 技术团队已发表 更新于2026年9月8日

海沙瑞林已控制人体药理学数据,但核心证据是急性 12 人 GH 剂量反应实验,而不是临床结果试验。

证据一目了然

  • 在一项双盲剂量递增研究中,12 名健康男性接受安慰剂和 0.5、1 和 2 µg/kg 静脉注射海沙瑞林。
  • 平均峰 GH 为 3.9、26.9、52.3 和 55.0 ng/mL,响应平台在 1 和 2 µg/kg 之间。
  • GH 在大约 30 分钟达到峰值,在 240 分钟内恢复到基线,并且估计半衰期接近 55 分钟。
海沙瑞林证据审查的文献临床药理学实验室
AI 生成的编辑插图说明了研究工作流程。它不是研究图、患者图像、产品照片、化验结果或目录批次。

学习记录

1994 研究将安慰剂随机插入剂量递增序列中。 1 和 2 µg/kg 处几乎相同的平均峰是一个有用的平台发现,不应被重写为“越高总是越好”。

参加者12 健康成年男性
设计双盲、安慰剂对照、剂量递增
平均 GH Cmax3.9、26.9、52.3 和 55.0 ng/mL
预计 ED500.50 µg/kg(Cmax); 0.64 µg/kg 通过 AUC
结果边界急性激素释放,而非疾病、长寿或性能益处

上下文中的结果

后来的一项六人研究比较了每日皮下注射两次与三次,同时在 24 小时内监测 GH、催乳素、ACTH 和皮质醇。多种内分泌变化强化了海沙瑞林不能简化为仅选择性 GH 的主张。

WADA 将艾莫瑞林/海沙瑞林列为禁用的 GH 释放肽。该分类与运动相关,但不确定功效或产品标识。

证据无法证实什么

主要试验有 12 健康男性参与者和急性终点。

没有测量身体成分、恢复、疾病或长期安全结果。

特定实验材料的内分泌反应无法验证目录批次。

来源及编辑方法

本文讨论了下面列出的源记录,并在研究结果旁边列出了研究模型和局限性。使用了AI辅助绘图和图像生成。参考文献列表标识了本文背后的记录;它不是对所提供目录批次的独立同行评审或验证。

下面的参考文献中列出了 4 链接记录。 阅读社论和 AI 援助政策.

如何解读这篇文章

在 2026-09-02 上检查来源。保留无效结果、样本量、模型/人群限制、成品药范围、监管状态和产品证据边界。这不是医疗建议、客户案例或目录批次的验证。

研究用途边界: 本网站讨论的目录材料仅供实验室研究、开发和制造使用,不适用于人类或兽医用途。此内容不是医疗建议,也不提供给药说明。

主要记录和权威来源

  1. 海沙瑞林人体剂量反应研究双盲12人研究; PMID 7957536。
  2. 健康男性重复海沙瑞林给药六人24小时内分泌研究; PMID 11888836。
  3. PubChem Examorelin 记录序列、分子式、分子量和同义词; CID 6918297。
  4. WADA 2026 禁止清单官方清单禁止机械生长因子。
研究途径

继续结构化记录

从编辑分析转向产品标识、过滤证据和其背后的受控术语。

编辑来源检查: 现场证据编辑组·2026-09-02